公开(公告)号：WO2004020979A3

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：PCT/US0327128

申请日：2003-08-29

Applicant: RIGEL PHARMACEUTICALS INC ,  BOOHER ROBERT ,  MASUDA ESTEBAN ,  OSSOVSKAYA VALERIA ,  WONG BRIAN

Inventor： BOOHER ROBERT ,  MASUDA ESTEBAN ,  OSSOVSKAYA VALERIA ,  WONG BRIAN

IPC: A61K31/713 ,  A61K38/53 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/00 ,  A61K39/38

CPC classification number: A61K38/53 ,  A61K31/713 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5017 ,  G01N2510/00

Abstract: The present invention relates to regulation of the cell cycle. More particularly, the present invention is directed to nucleic acids encoding components of the ubiquitin ligation pathway, e.g., ubiquitin and ubiquitin-like molecules, E1, E2, and E3 proteins and their substrates, which are involved in modulation of cell cycle arrest. The invention further relates to methods for identifying and using agents, including small molecule chemical compositions, antibodies, peptides, cyclic peptides, nucleic acids, RNAi, antisense nucleic acids, and ribozymes, that modulate cell cycle arrest via modulation of the ubiquitin ligation pathway; as well as to the use of expression profiles and compositions in diagnosis and therapy related to cell cycle regulation and modulation of cellular proliferation, e.g., for treatment of cancer and other diseases of cellular proliferation.

Abstract translation: 本发明涉及细胞周期的调节。 更具体地，本发明涉及编码泛素连接途径的组分的核酸，例如参与调节细胞周期停滞的泛素和泛素样分子，E1，E2和E3蛋白及其底物。 本发明还涉及用于鉴定和使用包括小分子化学组合物，抗体，肽，环肽，核酸，RNAi，反义核酸和核酶的试剂的方法，其通过调节泛素连接途径调节细胞周期停滞; 以及在细胞周期调控和细胞增殖调节相关的诊断和治疗中使用表达谱和组合物，例如用于治疗癌症和其它细胞增殖疾病。

公开(公告)号：WO2005094863A1

公开(公告)日：2005-10-13

申请号：PCT/DK2005/000218

申请日：2005-03-30

Applicant: DEN KGL.VETERINÆR-OG LANDBOHØJSKOLE ,  RØMER, Maria Unni ,  LADEMANN, Ulrik Axel ,  HOFLAND, Kenneth Francis ,  JENSEN, Peter Buhl ,  VAN GELDER, Marion Ellen Meijer ,  FOEKENS, Johannes Albert ,  RASMUSSEN, Anne-Sofie Schrohl ,  BRÜNNER, Nils Age ,  USHER, Pernille Autzen

Inventor： RØMER, Maria Unni ,  LADEMANN, Ulrik Axel ,  HOFLAND, Kenneth Francis ,  JENSEN, Peter Buhl ,  VAN GELDER, Marion Ellen Meijer ,  FOEKENS, Johannes Albert ,  RASMUSSEN, Anne-Sofie Schrohl ,  BRÜNNER, Nils Age ,  USHER, Pernille Autzen

IPC: A61K38/00

CPC classification number: G01N33/574 ,  G01N2333/81 ,  G01N2510/00

Abstract: Disclosed is a method for improving cancer therapy that relies on induction of apoptosis in malignant cells. It has been found that docking of protease inhibitors PAI-1 and TIMP-1 renders malignant cells expressing these inhibitors more sensitive to apoptosis, whereas non­-malignant cells do not change their sensitivity to apoptosis induction. It is therefore possible to increase the effect of various anti-cancer treatments in a rational manner and to predict whether or not an apoptosis-inducing cancer treatment will be effective in a patient or not. The invention also provides for methods of identifying agents that inhibit the apoptosis sensitivity modulating effects of protease inhibitors and to methods of identifying anti-cancer compounds that are not dependent on an apoptosis inducing mechanism which can be modulated by protease inhibitors.

Abstract translation: 本发明公开了一种改善恶性细胞凋亡诱导的癌症治疗方法。 已经发现蛋白酶抑制剂PAI-1和TIMP-1的对接使得表达这些抑制剂的恶性细胞对凋亡更敏感，而非恶性细胞不改变其对细胞凋亡诱导的敏感性。 因此，可以以合理的方式增加各种抗癌治疗的效果，并且可以预测细胞凋亡诱导性癌症治疗是否对患者有效。 本发明还提供了鉴定抑制蛋白酶抑制剂的凋亡敏感性调节作用的试剂的方法以及鉴定不依赖于可被蛋白酶抑制剂调节的凋亡诱导机制的抗癌化合物的方法。

公开(公告)号：WO2005049853A3

公开(公告)日：2005-09-09

申请号：PCT/US2004038631

申请日：2004-11-08

Applicant: GENENTECH INC ,  BURNHAM INST ,  FAIRBROTHER WAYNE J ,  FRANKLIN MATTHEW C ,  ACKERLY WALLWEBER HEIDI JENII ,  KADKHODAYAN SALOUMEH ,  SALVESEN GUY ,  VUCIC DOMAGOJ ,  ELLIOTT LINDA ORREN

Inventor： FAIRBROTHER WAYNE J ,  FRANKLIN MATTHEW C ,  ACKERLY WALLWEBER HEIDI JENII ,  KADKHODAYAN SALOUMEH ,  SALVESEN GUY ,  VUCIC DOMAGOJ ,  ELLIOTT LINDA ORREN

IPC: C07H21/04 ,  C07K14/47 ,  C12N1/18 ,  C12N1/21 ,  C12N9/64 ,  C12N15/09 ,  C12N15/74 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/62 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07K14/4747 ,  C07H21/04 ,  C07K2319/00 ,  C12Q1/37 ,  G01N2333/96466 ,  G01N2510/00

Abstract: The present invention is directed to compositions of matter useful for the enhancement of apoptosis in mammals and to methods of using those compositions of matter for the same

Abstract translation: 本发明涉及用于增强哺乳动物细胞凋亡的物质组合物，以及使用这些物质组合物的方法

公开(公告)号：WO2005054862A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：PCT/GB2004/003899

申请日：2004-09-13

Applicant: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH ,  LU, Xin ,  GODIN-HEYMANN, Nadia

Inventor： LU, Xin ,  GODIN-HEYMANN, Nadia

IPC: G01N33/574

CPC classification number: A61K38/1709 ,  A01K2267/0331 ,  G01N33/5748 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/02 ,  G01N2510/00

Abstract: The invention relates to screening assays for the identification of agents which modulate the activity of polypeptides which affect the apoptotic activity of the tumour suppressor protein p53 and including gene therapy vectors comprising p53 and antibodies that bind phosphorylated epitopes.

Abstract translation: 本发明涉及用于鉴定调节影响肿瘤抑制蛋白p53的凋亡活性的多肽的活性的试剂的筛选测定法，并且包括包含p53的基因治疗载体和结合磷酸化表位的抗体。

公开(公告)号：WO2005052131A2

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：PCT/US2004039709

申请日：2004-11-23

Applicant: EXELIXIS INC ,  FRANCIS-LANG HELEN ,  WINTER CHRISTOPHER G ,  VENTURA RICHARD BENN ABEGANIA ,  BJERKE LYNN MARGARET ,  HEUER TIMOTHY S

Inventor： FRANCIS-LANG HELEN ,  WINTER CHRISTOPHER G ,  VENTURA RICHARD BENN ABEGANIA ,  BJERKE LYNN MARGARET ,  HEUER TIMOTHY S

IPC: A61K20060101 ,  C12N20060101 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  C12N

CPC classification number: C12Q1/485 ,  G01N33/573 ,  G01N33/57496 ,  G01N2500/00 ,  G01N2510/00

Abstract: Human C14ORF35 genes are identified as modulators of the beta catenin pathway, and thus are therapeutic targets for disorders associated with defective beta catenin function. Methods for identifying modulators of beta catenin, comprising screening for agents that modulate the activity of C14ORF35 are provided.

Abstract translation: 人C14ORF35基因被鉴定为β连环蛋白途径的调节剂，因此是与β-连环蛋白失活功能相关的病症的治疗靶点。 提供了用于鉴定β-连环蛋白调节剂的方法，包括筛选调节C14ORF35活性的药剂。

公开(公告)号：WO2005049853A2

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：PCT/US2004/038631

申请日：2004-11-08

Applicant: GENENTECH, INC. ,  BURNHAM INSTITUTE ,  FAIRBROTHER, Wayne J. ,  FRANKLIN, Matthew C. ,  ACKERLY WALLWEBER, Heidi Jenii ,  KADKHODAYAN, Saloumeh ,  SALVESEN, Guy ,  VUCIC, Domagoj

Inventor： FAIRBROTHER, Wayne J. ,  FRANKLIN, Matthew C. ,  ACKERLY WALLWEBER, Heidi Jenii ,  KADKHODAYAN, Saloumeh ,  SALVESEN, Guy ,  VUCIC, Domagoj

IPC: C12Q

CPC classification number: C07K14/4747 ,  C07H21/04 ,  C07K2319/00 ,  C12Q1/37 ,  G01N2333/96466 ,  G01N2510/00

Abstract: The present invention is directed to compositions of matter useful for the enhancement of apoptosis in mammals and to methods of using those compositions of matter for the same

Abstract translation: 本发明涉及用于增强哺乳动物细胞凋亡的物质组合物和使用这些组合物的物质组合物。

公开(公告)号：WO2005030805A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：PCT/JP2004/014527

申请日：2004-09-24

Applicant: 武田薬品工業株式会社 ,  石井 尚書 ,  佐藤 秀司

Inventor： 石井 尚書 ,  佐藤 秀司

IPC: C07K14/82

CPC classification number: G01N33/6896 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/47 ,  C07K16/32 ,  G01N2510/00

Abstract: 本発明は、新規結合タンパク質、癌または神経変性疾患の予防・治療剤などを提供する。本発明の、（a）配列番号：４５で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩および（b）配列番号：４６、配列番号：４７、配列番号：４８、配列番号：４９、配列番号：５０または配列番号：５１で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩の複合体の形成を阻害する化合物またはその塩は、例えば、癌などの予防・治療剤として、上記形成を促進する化合物またはその塩は、例えば神経変性疾患などの予防・治療剤として有用である

Abstract translation: 一种新型共轭蛋白; 以及用于癌症或神经变性疾病的预防/治疗剂等。能够抑制（a）含有与SEQ ID NO.1的氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质的缀合的化合物或其盐。 45或其部分肽或其盐，和（b）含有与SEQ ID NO：45的氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质。 46，SEQ ID NO： 47，SEQ ID NO： 48，SEQ ID NO： 49，SEQ ID NO： 50或SEQ ID NO。 51，或其部分肽或其盐可用作例如癌症的预防/治疗剂等。另一方面，能够促进上述缀合的化合物或其盐可用作， 例如，用于神经变性障碍的预防/治疗剂等

公开(公告)号：WO2005001026A3

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：PCT/US2004014963

申请日：2004-05-13

Applicant: EXELIXIS INC ,  COSTA MICHAEL R ,  MCGRATH GARTH JOSEPH ,  LICKTEIG KIM

Inventor： COSTA MICHAEL R ,  MCGRATH GARTH JOSEPH ,  LICKTEIG KIM

IPC: C12N20060101 ,  C12N5/00 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/485 ,  C12Q1/42 ,  G01N33/574 ,  G01N2500/10 ,  G01N2510/00

Abstract: Human ADK genes are identified as modulators of the PTEN pathway, and thus are therapeutic targets for disorders associated with defective PTEN function. Methods for identifying modulators of PTEN, comprising screening for agents that modulate the activity of ADK are provided.

Abstract translation: 人ADK基因被鉴定为PTEN途径的调节剂，因此是与缺陷PTEN功能相关的病症的治疗靶标。 提供了鉴定PTEN调节剂的方法，包括筛选调节ADK活性的试剂。

公开(公告)号：WO2005017112A2

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：PCT/US2004023821

申请日：2004-07-23

Applicant: IMMUSOL INC ,  LI HENRY ,  KE NING ,  GRIFMAN MIRTA ,  CLAASSEN GISELA ,  HU XIUYUAN ,  DEFIFE KRISTIN ,  HABITA CELLIA ,  FAN WUFANG ,  RHOADES KRISTINA ,  TAN PHILIP ,  WONG-STAAL FLOSSIE

Inventor： LI HENRY ,  KE NING ,  GRIFMAN MIRTA ,  CLAASSEN GISELA ,  HU XIUYUAN ,  DEFIFE KRISTIN ,  HABITA CELLIA ,  FAN WUFANG ,  RHOADES KRISTINA ,  TAN PHILIP ,  WONG-STAAL FLOSSIE

IPC: C12N20060101 ,  C12N15/113 ,  G01N33/50 ,  C12N

CPC classification number: G01N33/5011 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/121 ,  C12N2310/14 ,  G01N2510/00

Abstract: The present invention provides methods for identifying agents useful for inhibiting cancer cells by binding to various nuclear receptor proteins, or to the genes or RNA encoding such proteins.

Abstract translation: 本发明提供了通过结合各种核受体蛋白质或编码这些蛋白质的基因或RNA鉴定可用于抑制癌细胞的药剂的方法。

公开(公告)号：WO2005016196A1

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：PCT/US2004/024611

申请日：2004-07-30

Applicant: TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE ,  KITAREEWAN, Sutisak ,  SLOBODA, Roger ,  DMITROVSKY, Ethan

Inventor： KITAREEWAN, Sutisak ,  SLOBODA, Roger ,  DMITROVSKY, Ethan

IPC: A61F13/00

CPC classification number: A61K31/4706 ,  A61K31/203 ,  A61K31/4745 ,  A61K33/36 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5076 ,  G01N33/6896 ,  G01N2510/00 ,  G01N2800/2814 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to compositions and methods for destabilizing lysosomes to increase the degradation of oncogenic or aberrant proteins for the prevention and treatment of disease. Methods for identifying agents which destabilize lysosomes are also provided as are agents identified in accordance with the screening method.

Abstract translation: 本发明涉及使溶酶体不稳定以增加致癌或异常蛋白质降解以预防和治疗疾病的组合物和方法。 用于鉴定使溶酶体不稳定的试剂的方法也按照筛选方法鉴定的试剂提供。