3次元スペクトルデータ処理装置及び処理方法
    71.
    发明申请
    3次元スペクトルデータ処理装置及び処理方法 审中-公开
    三维光谱数据处理装置及处理方法

    公开(公告)号:WO2016120958A1

    公开(公告)日:2016-08-04

    申请号:PCT/JP2015/051966

    申请日:2015-01-26

    Abstract:  特異的サンプル群と非特異的サンプル群との差異解析を行う際に、主成分分析処理部(33)は特異的サンプルの一つについて得られたデータから作成される複数のマススペクトルの集合に対し主成分分析を行い、特徴スペクトル取得部(34)は複数の主成分毎に因子負荷量を用いた特徴スペクトルを取得する。スペクト類似度算出部(35)はサンプル毎に全マススペクトルと特徴スペクトルとの類似度を各々計算し、その代表値を求める。サンプル毎の類似度代表値を全ての特徴スペクトルについて求め、差異スペクトル決定部(36)は特異的サンプル群の類似度代表値の分布と非特異的サンプル群の類似度代表値の分布に有意差があるか否かを検定し、有意差がある類似度の元となる特徴スペクトルを差異スペクトルとして決定する。差異スペクトルにはサンプル群差を特徴付ける成分の情報が反映されているから、成分同定部(37)は差異スペクトルをライブラリ検索して成分を同定する。これにより、スペクトルのピーク検出を行うことなく差異解析が実施できる。

    Abstract translation: 在特定样品组与非特异性样品组之间的差异分析中,主成分分析处理单元(33)对从单个特定样品获得的数据创建的多个质谱图的集合进行主成分分析, 特征频谱获取单元(34)使用因子加载来获取多个主要成分中的每一个的特征谱。 光谱相似度计算单元(35)计算每个样本的所有质谱和特征谱的相似度,并确定其代表值。 对于每个样本,为所有特征谱确定代表性相似性值。 差分谱确定单元(36)检查特定样品组的代表性相似值的分布与非特异性样品组的代表性相似值的分布之间是否存在显着差异,并确定作为特定样品组的特征谱 具有显着差异的相似性的来源是差分谱。 差分光谱反映表征样本组差异的分量信息,因此分量识别单元(37)搜索库中的差分谱以识别分量。 结果,可以不执行频谱峰值检测来进行差分分析。

    フッ素樹脂塗料またはフッ素樹脂塗膜の評価方法、評価用情報算出装置、評価用情報提示システム、および端末装置
    72.
    发明申请
    フッ素樹脂塗料またはフッ素樹脂塗膜の評価方法、評価用情報算出装置、評価用情報提示システム、および端末装置 审中-公开
    用于评估氟菊酯涂料或氟菊酯涂层膜的方法,评估信息计算装置,评估信息呈现系统和终端装置

    公开(公告)号:WO2016093180A1

    公开(公告)日:2016-06-16

    申请号:PCT/JP2015/084212

    申请日:2015-12-04

    Abstract:  フッ素樹脂塗料またはフッ素樹脂塗膜の耐候性を評価する。 評価用情報算出装置20は、試料Sに係るクロマトグラムを取得する。評価用情報算出装置20は、ビニルエステルおよびビニルエーテルの少なくとも一方に基づく構成単位由来の熱分解生成物のピークに係るデータとクロマトグラムとに基づいて、試料Sにビニルエステルおよびビニルエーテルの少なくとも一方に基づく構成単位の有無および量の少なくとも一方を推定する。評価用情報算出装置20は、フッ素原子を有するモノマーに基づく構成単位由来の熱分解生成物のピークに係るデータとクロマトグラムとに基づいて、試料Sのフッ素原子含量を推定する。評価者Eは、ビニルエステルおよびビニルエーテルの少なくとも一方に基づく構成単位の有無および量の少なくとも一方とフッ素原子含量とに基づいて試料Sを評価する。

    Abstract translation: 本发明的目的是评价氟树脂涂料或氟树脂涂膜的耐候性。 评价信息计算装置(20)获取与样本(S)有关的色谱图。 评估信息计算装置(20)基于与基于乙烯基酯和/或乙烯基醚的构成单元衍生的热分解产物的峰相关的色谱图和数据,估计结构单元的存在和/或量 基于样品(S)中的乙烯基酯和/或乙烯基醚。 评估信息计算装置(20)基于色谱图和与基于包含氟的单体的构成单元的热分解产物的峰的相关数据,估计样品(S)的氟含量。 评估器(E)基于氟含量和基于乙烯基酯和/或乙烯基醚的构成单元的存在和/或量来评价样品(S)。

    フッ素樹脂塗料またはフッ素樹脂塗膜の評価方法、評価用情報算出装置、評価用情報提示システム、および端末装置
    73.
    发明申请
    フッ素樹脂塗料またはフッ素樹脂塗膜の評価方法、評価用情報算出装置、評価用情報提示システム、および端末装置 审中-公开
    用于评估氟菊酯涂料或氟菊酯涂层膜的方法,评估信息计算装置,评估信息呈现系统和终端装置

    公开(公告)号:WO2016093179A1

    公开(公告)日:2016-06-16

    申请号:PCT/JP2015/084208

    申请日:2015-12-04

    Abstract:  フッ素樹脂塗料またはフッ素樹脂塗膜が道路橋の塗料または塗膜として適切であるか否かを評価する。 評価用情報算出装置20は、試料Sに係るクロマトグラムを取得する。評価用情報算出装置20は、ビニルエステルおよびビニルエーテルの少なくとも一方に基づく構成単位由来の熱分解生成物のピークに係るデータとクロマトグラムとに基づいて、試料Sにビニルエステルおよびビニルエーテルの少なくとも一方に基づく構成単位の有無および量の少なくとも一方を推定する。評価用情報算出装置20は、フッ素原子を有するモノマーに基づく構成単位由来の熱分解生成物のピークに係るデータとクロマトグラムとに基づいて、試料Sのフッ素原子含量を推定する。評価者Eは、ビニルエステルおよびビニルエーテルの少なくとも一方に基づく構成単位の有無および量の少なくとも一方とフッ素原子含量とに基づいて試料Sを評価する。

    Abstract translation: 本发明的目的是评估氟树脂涂料或氟树脂涂膜是否适合作为路桥的涂料或涂膜。 评价信息计算装置(20)获取与样本(S)有关的色谱图。 评估信息计算装置(20)基于与基于乙烯基酯和/或乙烯基醚的构成单元衍生的热分解产物的峰相关的色谱图和数据,估计结构单元的存在和/或量 基于样品(S)中的乙烯基酯和/或乙烯基醚。 评估信息计算装置(20)基于色谱图和与基于包含氟的单体的构成单元的热分解产物的峰的相关数据,估计样品(S)的氟含量。 评估器(E)基于氟含量和基于乙烯基酯和/或乙烯基醚的构成单元的存在和/或量来评价样品(S)。

    クロマトグラムデータ処理方法及び装置
    74.
    发明申请
    クロマトグラムデータ処理方法及び装置 审中-公开
    色谱数据处理方法和装置

    公开(公告)号:WO2016035167A1

    公开(公告)日:2016-03-10

    申请号:PCT/JP2014/073196

    申请日:2014-09-03

    Inventor: 野田 陽

    CPC classification number: G01N30/8631 G01N30/463 G01N30/86 G01N30/8675

    Abstract:  クロマトグラム上で重なったピークの分離に混合ガウス分布のEMアルゴリズムを応用する。ただし、ここではモデル数、つまり重なっている成分数自体が不明であるため、モデル数を適当に設定して(S1)EMアルゴリズムにより、実測信号を各モデルに適切に分配しながらモデルパラメータの当てはめを行う(S2、S3)。そして、解が収束したならば(S4でYes)、分配されなかった残渣信号にピーク状波形があるか否かを判定し(S5)、ピーク状波形があればピークモデルを追加して(S6)再びEMアルゴリズムを実行する。Mステップでは、単純なガウス関数だけでなく、テーリングを想定した変形ガウス関数を用いた最適化も行う。また、Mステップでは、クロマトグラムを仮定したスペクトルの推定と、スペクトルを仮定したクロマトグラムの推定とを繰り返し行うことで、クロマトグラム波形とスペクトル波形両方の最適化を行う。

    Abstract translation: 在本发明中,使用用于高斯混合模型的期望最大化(EM)算法来分离重叠色谱峰。 然而,由于模型的数量,即重叠分量的数量是未知的,所以设置合适数量的模型(S1),并且使用EM算法进行模型参数拟合,而实际测量的信号是适当的 分布到每个模型(S2,S3)。 如果解决方案收敛(S4中为是),则确定是否存在未分配的残留信号中的峰值波形(S5),如果存在峰形波形,则添加峰值模型 (S6),再次执行EM算法。 在最大化(M)步骤中,不仅使用简单的高斯函数进行优化,而且还使用假定拖尾的变换高斯函数。 此外,在M步骤中,色谱图波形和光谱波形都通过使用假设的色谱图和使用假定光谱的色谱图估计重复频谱估计来优化。

    分取液体クロマトグラフ装置及び分取条件探索方法
    75.
    发明申请
    分取液体クロマトグラフ装置及び分取条件探索方法 审中-公开
    准备液相色谱和分离条件搜索方法

    公开(公告)号:WO2016021715A1

    公开(公告)日:2016-02-11

    申请号:PCT/JP2015/072483

    申请日:2015-08-07

    Abstract: 分取条件の設定を容易に行うことができる分取液体クロマトグラフ装置及び分取条件探索方法を提供する。本発明では、分離カラム8で時間方向に成分分離させた試料を検出器9とフラクションコレクタ10に導入し、検出器9の検出結果に基づきフラクションコレクタ10で各成分を分画して採取する。制御・処理部20は、各種標準試料について探索用条件の下で分取条件探索モードの液体クロマトグラフ分析を実行したときに得られたクロマトグラムデータと、各種標準試料について1ないし複数の分取条件の下で分取モードの液体クロマトグラフ分析を実行したときに得られたクロマトグラムデータ及びそのときの分取条件を、試料毎或いは成分毎にデータベース化して記憶し、ユーザが指定した指標と目的試料について分取条件探索モードの液体クロマトグラフ分析で得られたクロマトグラムとに基づきデータベースを参照して、該目的試料の分取条件を決定する。

    Abstract translation: 提供了使得可以容易地设定分离条件的制备液相色谱仪和分离条件搜索方法。 在本发明中,将具有通过分离塔8在时间方向分割的成分的样品引入到检测器9和馏分收集器10中,并且分馏收集器10基于检测器的检测结果分馏并收集各成分 9.对于每个样品或组分,控制和处理单元20在分离条件搜索模式和色谱数据和分离的搜索条件下,对每种参考样品进行液相色谱分析时,将数据库输入到数据库中 在分离模式下在一个或多个分离条件下对每种参考样品进行液相色谱分析时获得的条件。 基于用户指定的指标和使用目标样品在分离条件搜索模式下进行液相色谱分析时获得的色谱图,控制和处理单元20参考数据库并确定每个目标样品的分离条件。

    CHROMATOGRAPHIC DEVICE AND METHOD
    76.
    发明申请
    CHROMATOGRAPHIC DEVICE AND METHOD 审中-公开
    色谱装置和方法

    公开(公告)号:WO2014206562A1

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:PCT/EP2014/001734

    申请日:2014-06-26

    Abstract: A chromatographic device (10) for analysing multiple samples comprises a separator (22) for separating the multiple samples, an injector unit (15) for injecting the multiple samples into the separator (22), the injector unit (15) being provided as regular injector unit for single-sample chromatography, a detector (24) for detecting signals of the multiple samples after they are separated by the separator (22), a sequence generator (12) for generating a specific binary sequence for each of the multiple samples, a controller (12) that controls the injector unit (15) so that each of the multiple samples is injected into the separator (22) in pulses corresponding to its specific binary sequence, and a decomposer (12) for decomposing the detected signals of the multiple samples by identifying the specific binary sequences in the detected signals.

    Abstract translation: 用于分析多个样品的色谱装置(10)包括用于分离多个样品的分离器(22),用于将多个样品注入分离器(22)的注射器单元(15),喷射器单元(15)被提供为常规 用于单样本色谱的注射器单元,用于在由分离器(22)分离多个样品之后检测多个样品的信号的检测器(24),用于为多个样品中的每一个生成特定二元序列的序列发生器(12) 控制器(12),其控制所述喷射器单元(15),使得所述多个样品中的每一个以与其特定二进制序列相对应的脉冲注入到所述分离器(22)中;以及分解器(12),用于分解所检测的信号 通过识别检测到的信号中的特定二进制序列来获得多个样本。

    SYSTEMS AND METHODS TO DETERMINE BODY DRUG CONCENTRATION FROM AN ORAL FLUID
    77.
    发明申请
    SYSTEMS AND METHODS TO DETERMINE BODY DRUG CONCENTRATION FROM AN ORAL FLUID 审中-公开
    从口腔液中测定身体药物浓度的系统和方法

    公开(公告)号:WO2014176167A2

    公开(公告)日:2014-10-30

    申请号:PCT/US2014/034810

    申请日:2014-04-21

    Inventor: STRIPP, Richard

    Abstract: Oral fluid for drug testing has several advantages over other specimens: (1) It may be collected noninvasively and under direct supervision; (2) its drug concentration reflects blood-drug concentrations; and (3) it can be processed by conventional drug screening and confirmation methods. This technology provides a system that measures the quantity of a drug (without needing a priori knowledge of the drug) in an oral fluid specimen and translates this level to a blood plasma drug concentration. The method first measures the concentration of a drug in an oral fluid sample. Next, a processor calculates the blood plasma concentration from the measured oral fluid drug concentration. Finally, this blood plasma drug level is utilized to calculate a total body drug concentration.

    Abstract translation: 用于药物检测的口服液比其他标本有几个优点:(1)可以非侵入性,直接监控; (2)药物浓度反映血药浓度; 和(3)可以通过常规药物筛选和确认方法进行处理。 该技术提供了一种测量口服液体样品中药物数量(不需要药物的先验知识)的系统,并将该水平转换为血浆药物浓度。 该方法首先测量口服液体样品中药物的浓度。 接下来,处理器根据测量的口服液体药物浓度计算血浆浓度。 最后,使用该血浆药物水平来计算总体药物浓度。

    DEFINITIVE DEVELOPMENT DIAGNOSTIC ANALYSIS
    79.
    发明申请
    DEFINITIVE DEVELOPMENT DIAGNOSTIC ANALYSIS 审中-公开
    定义开发诊断分析

    公开(公告)号:WO2014066604A1

    公开(公告)日:2014-05-01

    申请号:PCT/US2013/066552

    申请日:2013-10-24

    Abstract: Detecting a definitive presence or absence of an analyte from a borderline test is shown and described. In one embodiment, a method of generating a definitive test result includes continuously incubating the assay concuiTently with continuously reading a diagnostic test on the assay. In particular examples, reading the diagnostic test on the assay includes performing a one minute diagnostic reading. Typically, when a borderline test result is detected, further development of the assay is performed. In most examples, detecting a definitive presence or absence test result deactivates the testing sequence.

    Abstract translation: 显示和描述了从边界线测试中检测到分析物的确定存在或不存在。 在一个实施方案中,产生确定的测试结果的方法包括连续地在测定中连续读取诊断测试来牢固地孵育测定。 在具体实例中,阅读测定的诊断测试包括执行一分钟诊断阅读。 通常,当检测到边界测试结果时,进行测定的进一步开发。 在大多数示例中,检测确定的存在或不存在测试结果将使测试序列无效。

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