微生物の代謝物の分析方法
    1.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2022163417A1

    公开(公告)日:2022-08-04

    申请号:PCT/JP2022/001459

    申请日:2022-01-17

    Abstract: 分析に要する時間を短縮することができると共に、微生物が生産する様々な物質を分析することができる方法を提供する。本発明に係る微生物の代謝物の分析方法は、培地で培養された微生物が該培地とともに収容された容器に、液体状態、亜臨界状態、又は超臨界状態にある二酸化炭素を含む移動相を供給することにより、該微生物中及び該培地中に存在する該微生物の代謝物の成分を該移動相に移動させる工程と、前記代謝物の成分が移動した移動相をカラムに導入する工程と、前記カラムを通過した移動相に含まれる前記代謝物の成分を質量分析する工程とを有する。

    液体クロマトグラフ分析システム

    公开(公告)号:WO2019106833A1

    公开(公告)日:2019-06-06

    申请号:PCT/JP2017/043318

    申请日:2017-12-01

    Inventor: 山本 浩平

    CPC classification number: G01N30/04 G01N30/06 G01N30/86 G01N35/00

    Abstract: 多数の前処理済みの培地試料に対して希釈をしたあとにLC/MS分析を行うという処理を繰り返す(S16~S19)前に、培地試料分析時と同じグラジエントプロファイルに従って移動相をLC-MSに供給して試料なしの分析を行うLC-MS安定化処理(S11)と標準試料をLC-MSに供給して検量線作成用のデータを取得する標準試料分析(S13)とを実行する。LC-MS安定化処理の前及び標準試料分析の前にはそれぞれ、試料希釈の所要時間に相当する待機時間を設ける(S10、S12)。それにより、LC-MS安定化処理を含むサイクル、及び標準試料分析を含むサイクルの時間を培地試料に対する希釈及び分析のサイクルの時間と同じにする。その結果、グラジエントプロファイルに従った移動相送給前の移動相の停止時間が各サイクルで同じとなり、脱気装置に移動相が滞留する時間が揃うことでカラム中の移動相の組成の変化を回避して高い定量性を達成することができる。

    INVERSE GAS CHROMATOGRAPHY STANDARD SOLUTIONS, DEVICE AND METHOD
    6.
    发明申请
    INVERSE GAS CHROMATOGRAPHY STANDARD SOLUTIONS, DEVICE AND METHOD 审中-公开
    反相气相色谱标准溶液,装置和方法

    公开(公告)号:WO2017129952A1

    公开(公告)日:2017-08-03

    申请号:PCT/GB2017/050145

    申请日:2017-01-20

    CPC classification number: G01N30/89 G01N2030/042

    Abstract: The invention relates to a standard solution for inverse gas chromatography and/or surface energy analysis; a volumetric container for preparing such a standard solution; a method of preparing such a standard solution for inverse gas chromatography and/or a surface energy analysis and a method of probing a solid sample. The standard solution comprises a series of three or more compounds of increasing carbon chain length of general formula (I): R-X wherein: for the three or more compounds R is a series of alkyl, a series of alkenyl or a series of alkynyl groups of increasing carbon chain length; and for all three or more compounds X is H, OH, CO 2 H, C(O)H, C(O)CH 3 , NH 2 , SH or halogen; and the relationship between carbon chain length and volume of the compounds of increasing carbon chain length of general formula (I) is determined by the following formula.

    Abstract translation: 本发明涉及用于反气相色谱和/或表面能分析的标准溶液; 用于制备这种标准溶液的容量容器; 制备用于反相气相色谱和/或表面能分析的标准溶液的方法以及探测固体样品的方法。 标准溶液包含一系列三种或更多种通式(I)的碳链长度增加的化合物:RX其中:对于三种或更多种化合物,R是一系列烷基,一系列烯基或一系列炔基 增加碳链长度; 并且对于所有三种或更多种化合物,X是H,OH,CO 2 H,C(O)H,C(O)CH 3,NH 2, SH或卤素; 通式(I)的增加碳链长度的化合物的碳链长度和体积之间的关系由以下公式确定。

    ULTRA -CLEAN BAG OR BALLOON FOR COLLECTION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS IN BREATH OR AIR
    7.
    发明申请
    ULTRA -CLEAN BAG OR BALLOON FOR COLLECTION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS IN BREATH OR AIR 审中-公开
    用于收集呼吸或空气中挥发性有机化合物的ULTRA CLEAN袋或气球

    公开(公告)号:WO2017117545A1

    公开(公告)日:2017-07-06

    申请号:PCT/US2016/069539

    申请日:2016-12-30

    Abstract: A device and method is described for the collection of breath or air samples into a chemically clean bag or balloon, to facilitate analysis of volatile organic compounds (VOCs) in low concentrations in the collected samples. A reservoir of activated charcoal is introduced into the bag or balloon for initial removal of VOCs and it is then replaced with a similar reservoir of activated charcoal until the bag or balloon is employed to collect a sample. The device fulfills a long-felt need for collection of breath and air samples with a high VOC signal-to-noise ratio.

    Abstract translation: 描述了一种装置和方法,用于将呼吸或空气样品收集到化学清洁的袋子或气囊中,以便于分析收集的样品中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。 将活性炭储存器引入袋或气囊中以初始除去VOC,然后用类似的活性炭储存器替换,直到采用袋或气球收集样品。 该设备长期以来一直需要收集具有高VOC信噪比的呼吸和空气样本。

    해수 내 용존메탄 측정방법
    8.
    发明申请
    해수 내 용존메탄 측정방법 审中-公开
    海水中溶解甲烷的测定方法

    公开(公告)号:WO2015190787A1

    公开(公告)日:2015-12-17

    申请号:PCT/KR2015/005739

    申请日:2015-06-09

    Abstract: 본 발명은 a) 염화카드뮴 용액이 주입된 진공 용기에 시료를 주입하고 냉장 보관하는 단계; b) 용기를 진동시킨 후, 주변과 온도 평형 시키는 단계; c) 용기 내의 시료를 메탄분리기로 통과시켜 용존 메탄과 잔류물을 분리하는 단계; 및 d) 분리된 용존메탄을 질량분석계로 분석하는 단계; 를 포함하는 해수 내 용존메탄 측정방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 측정방법은 용존메탄의 회수율을 최대한 높여 그에 따른 분석율을 높이고, 소량의 시료로도 분석이 가능하다는 장점이 있다. 또한 본 발명에 따른 측정방법은 용존메탄 측정 이외에도 용존메탄이 추출된 시료를 이용하여 황 동위원소 분석을 동시에 진행할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及海水中溶解甲烷的测定方法,该方法包括以下步骤:a)将样品注入已经注入氯化镉溶液的真空容器中,然后冷却; b)振动容器,随后与周边温度平衡; c)通过甲烷分离器将样品通入容器中以分离溶解的甲烷和残留物; 和d)使用质谱仪分析分离的溶解的甲烷。 根据本发明的测量方法具有最大程度地提高溶解甲烷的回收率的优点,以增加分析比例,甚至能够分析少量的样品。 此外,在本发明的测定方法中,除了溶解的甲烷测定之外,也可以使用从其中提取溶解的甲烷的样品同时进行硫同位素分析。

    分析装置及びこれに用いられるオートサンプラ
    9.
    发明申请
    分析装置及びこれに用いられるオートサンプラ 审中-公开
    分析装置和使用的自动装置

    公开(公告)号:WO2015083218A1

    公开(公告)日:2015-06-11

    申请号:PCT/JP2013/082368

    申请日:2013-12-02

    Inventor: 青野 晃

    CPC classification number: G01N25/20 G01N1/44 G01N30/24 G01N30/30 G01N2030/3076

    Abstract:  室温センサにより検知される室温、並びに、分析条件記憶部に記憶されている各試料の昇温分析時における開始温度及び終了温度に基づいて、各試料容器の保温開始タイミングを決定する。室温に応じて各試料容器の冷却速度が変化するため、各試料の昇温分析時における終了温度と、次の試料の昇温分析時における開始温度と、室温とに基づいて、各試料容器の冷却時間A12,B12,C12,・・・を予測することができる。このようにして予測された各試料容器の冷却時間A12,B12,C12,・・・に応じて、試料容器ごとに保温開始タイミングを決定することにより、冷却時間後の余裕時間A13,B13,C13,・・・が無駄に長くなるのを防止することができる。したがって、従来のように各試料容器の保温開始タイミングを一定の時間間隔でずらして設定するような構成と比較して、処理能力を向上することができる。

    Abstract translation: 在本发明中,以室温传感器检测到的室温为基础,确定了开始时的样品容器的保温时间,以及存储在各个样品的升温分析中的起始温度和结束温度 分析条件存储单元。 由于每个样品容器的冷却速度根据室温而变化,因此可以在升温分析中基于样品的结束温度来预测各样品容器的冷却时间(A12,B12,C12 ...) 在升温分析过程中下一个样品的起始温度和室温。 根据以这种方式预测的样品容器冷却时间(A12,B12,C12 ...),确定每个样品容器的保温开始时间使得可以防止多余的时间(A13,B13,C13 ...) 在冷却时间变得不必要的长时间之后。 因此,与现有技术相比,将样品容器的保温开始时间设定为以固定的时间间隔偏移的结构,能够提高处理能力。

    クロマトグラフを用いたマルチ定量分析方法
    10.
    发明申请
    クロマトグラフを用いたマルチ定量分析方法 审中-公开
    使用色谱法的多组分定量分析方法

    公开(公告)号:WO2015064530A1

    公开(公告)日:2015-05-07

    申请号:PCT/JP2014/078476

    申请日:2014-10-27

    Abstract:  多数の分析対象物質を、同一条件の下でのシリカゲルカラムクロマトグラフィーによる溶出位置、又はヘキサン/アセトニトリル分配法における分配率の少なくともいずれかに基づいて複数にグループ分けし、グループ毎に該グループ内の1つの化合物を重水素及び/又は炭素13で標識した化合物をサロゲート物質として割り当てる。それらサロゲート物質を内部標準物質として検量線作成用標準試料に添加してGC/MS分析し、分析対象物質毎に検量線を作成してデータベース(35)を作成しておく。未知試料測定時には、同じ多種類のサロゲート物質を試料に添加してGC/MS分析し、定量処理部(34)ではその結果から求めたピーク面積比をデータベース(35)から読み出した検量線に照らし、分析対象物質毎に定量を行う。これにより、多成分一斉分析における定量精度を確保しつつ、用意すべき標準物質の種類を少なくするとともに分析者による煩雑な作業を軽減することができる。

    Abstract translation: 基于从使用与从乙腈 - 己烷分配得到的相同条件和/或分配系数进行的硅胶柱色谱法获得的洗脱位置,将大量分析物分成多个组,并且对于每个组,化合物 通过用氘和/或碳-13标记所述组中的一种化合物而获得作为替代物质。 将所述替代物质作为内标物质添加到用于产生校准曲线的标准样品中。 然后通过为每个分析物创建校准曲线来进行GC-MS以创建数据库(35)。 为了测量未知样品,将相同的替代物质添加到所述样品中,执行GC-MS,并且量确定单元(34)使用从数据库(35)读出的校准曲线来确定量 从GC-MS的结果获得的峰面积比。 这样可以在进行同步多组分定量分析的同时保持精度,减少需要准备的标准物质数量,减少分析人员的工作负担。

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