公开(公告)号：WO2006054652A1

公开(公告)日：2006-05-26

申请号：PCT/JP2005/021136

申请日：2005-11-17

申请人： 武田薬品工業株式会社 ,  松本 孝浩 ,  郡 正城 ,  宮崎 純一 ,  清田 義弘

发明人： 松本 孝浩 ,  郡 正城 ,  宮崎 純一 ,  清田 義弘

IPC分类号： C07D261/20 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D285/08 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12Q1/34 ,  A61K31/495 ,  C07D261/20 ,  C07D285/08 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/978 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/28

摘要： 　ＦＡＡＨ阻害剤およびそれを含有する脳血管障害の予防・治療剤、睡眠障害の予防・治療剤を提供する。該ＦＡＡＨ阻害剤は、式（Ｉ ０ ）： （式中、Ｚは酸素または硫黄、Ｒ １ は置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよい複素環基を、Ｒ １ａ は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロキシ等を、Ｒ ２ は置換されていてもよいピペリジン－１，４－ジイルまたは置換されていてもよいピペラジン－１，４－ジイルを、Ｒ ３ はさらに置換基を有していてもよい、窒素、酸素および硫黄から選択される１～３個のヘテロ原子を有する５員芳香族複素環から２個の水素を除いて形成される基、－ＣＯ－等を、Ｒ ４ は置換されていてもよい炭化水素基または置換されていてもよい複素環基を示す。）で表される化合物またはその塩である。

摘要翻译： FAAH抑制剂; 和脑血管障碍的预防/治疗剂和睡眠障碍的预防/治疗剂，其各自含有抑制剂。 FAAH抑制剂是由式（I ）表示的化合物：其中Z表示氧或硫; R 1表示任选取代的芳基或任选取代的杂环基; R 1a表示氢，任选取代的烃基，羟基等; R 2表示任选取代的哌啶-1,4-二基或任选取代的哌嗪-1,4- - 二基; R 3表示通过从具有1-3个选自氮，氧和硫的杂原子的5元芳族杂环除去两个氢原子而形成的任选取代的基团，或表示-CO-， R 4表示任选取代的烃基或任选取代的杂环基）或该化合物的盐。

公开(公告)号：WO2005000829A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：PCT/JP2004/009355

申请日：2004-06-25

申请人： 武田薬品工業株式会社 ,  大川 滋紀 ,  塚本 徹哉 ,  清田 義弘 ,  後藤 美香 ,  山本 昭三 ,  下条 雅人 ,  瀬藤 正記

发明人： 大川 滋紀 ,  塚本 徹哉 ,  清田 義弘 ,  後藤 美香 ,  山本 昭三 ,  下条 雅人 ,  瀬藤 正記

IPC分类号： C07D307/79

CPC分类号： C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/443 ,  A61K31/453 ,  A61K31/506 ,  C07D307/79 ,  C07D307/86 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04

摘要： A cannabinoid receptor modulator which contains a compound represented by the formula (I0): (I0) (wherein X represents oxygen, etc.; R represents optionally substituted acylamino; ring A represents a benzene ring optionally having a substituent besides R ; and ring B represents optionally substituted five-membered heterocycle), a salt of the compound, or a prodrug of either.

摘要翻译： 含有由式（I0）表示的化合物：（I0）（其中X表示氧等）的大麻素受体调节剂; R 0表示任选取代的酰氨基;环A 0表示任选具有取代基的苯环 除了R 0之外，环B表示任选取代的五元杂环），化合物的盐或其前体药物。

公开(公告)号：WO2003002147A1

公开(公告)日：2003-01-09

申请号：PCT/JP2002/006495

申请日：2002-06-27

申请人： 武田薬品工業株式会社 ,  杉山 泰雄 ,  西本 誠之 ,  清田 義弘

发明人： 杉山 泰雄 ,  西本 誠之 ,  清田 義弘

IPC分类号： A61K45/00

CPC分类号： C07D413/04 ,  A61K31/553 ,  C07D267/14 ,  C07D281/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04

摘要： Preventives/remedies for organ functional disorders, preventives/remedies for organ dysfunction and preventives/remedies for obesity and sequels thereof which contain a compound having an effect of increasing ubiquinone, its salt or prodrugs of the same; and ubiquinone increasing agents containing a compound having a squalene synthase inhibitory effect, its salt or prodrugs of the same.

摘要翻译： 器官功能障碍的预防/治疗，器官功能障碍的预防措施/补救措施，以及含有具有增加泛醌，其盐或前药的作用的化合物的肥胖症及其后遗症的预防药物/补救剂; 和含有角鲨烯合成酶抑制作用的化合物的泛醌增加剂，其盐或前药。

公开(公告)号：WO2004078208A1

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：PCT/JP2004/002774

申请日：2004-03-04

申请人： 武田薬品工業株式会社 ,  新谷 靖 ,  太田 浩之 ,  寺尾 寧子 ,  清田 義弘

发明人： 新谷 靖 ,  太田 浩之 ,  寺尾 寧子 ,  清田 義弘

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C07K14/7158 ,  A61K38/00 ,  C07K14/523 ,  C07K16/24 ,  G01N33/6863

摘要： 本発明は、ＭＩＰ−３αの発現および／または活性を低下させる物質、例えば、抗ＭＩＰ−３α抗体やＭＩＰ−３αのアンチセンス核酸を含有してなる脳･神経細胞保護剤、該抗体やＭＩＰ−３αをコードする核酸を含有してなる脳・神経細胞傷害の診断薬、ＭＩＰ−３αおよび／またはＣＣＲ６、ＭＩＰ−３αまたはＣＣＲ６をコードする核酸、あるいはＭＩＰ−３αまたはＣＣＲ６に対する抗体を用いた脳･神経細胞保護作用を有する物質のスクリーニング方法、並びにそのためのキットなどを提供する。

摘要翻译： 旨在提供一种脑/神经细胞保护剂，其含有降低MIP-3α（例如，抗MIP-3α抗体或MIP-3α的反义核酸）的表达和/或活性的物质; 包含上述抗体或编码MIP-3α的核酸的脑/神经细胞损伤的诊断; 使用MIP-3α和/或CCR6，编码MIP-3α或CCR6的核酸或针对MIP-3α或CCR6的抗体筛选具有保护脑/神经细胞的作用的物质的方法; 一个套件等