公开(公告)号：WO2009088256A9

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：PCT/KR2009/000136

申请日：2009-01-09

Applicant: 건국대학교 산학협력단 ,  주식회사 케이알바이오텍 ,  김영봉 ,  이희정 ,  박누리 ,  오유경

Inventor： 김영봉 ,  이희정 ,  박누리 ,  오유경

IPC: C12N15/48

Abstract: 본 발명은 (a) 바이러스의 외래 엔벨로프 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열; (b) 상기 엔벨로프-코딩 서열에 작동적으로 연결된 제1프로모터; (c) 항원 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열; 및 (d) 상기 항원-코딩 서열에 작동적으로 연결된 제2프로모터를 포함하는 재조합 배큘로바이러스; 상기 재조합 배큘로바이러스를 포함하는 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 배큘로바이러스는 특정 항원(예컨대, HPV의 L1)에 대한 체액성 면역 유도능이 우수할 뿐만 아니라, 세포성 면역 유도능도 우수하여 향상된 백신 효능을 발휘할 수 있다.

公开(公告)号：WO2010126319A2

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：PCT/KR2010/002718

申请日：2010-04-29

Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  서울대학교 산학협력단 ,  오유경 ,  장래성 ,  유용희 ,  김원기

Inventor： 오유경 ,  장래성 ,  유용희 ,  김원기

IPC: C07K19/00 ,  A61K39/395 ,  A61K49/16

CPC classification number: C07K19/00

Abstract: 본 발명은 항체의 Fc 영역에 특이적으로 결합하는 펩타이드(Fc-binding peptide, FcBP)를 포함하는 신규 리포펩타이드, 이를 포함하는 지질 나노입자, 상기 지질 나노입자에 항체가 비공유결합되어 있는 항원 인지형 지질 나노입자, 상기 항원 인지형 지질 나노입자 및 약물을 포함하는 의약 조성물 및 항원 특이적 약물전달체의 제조를 위한 상기 리포펩타이드, 상기 지질 나노입자 또는 상기 항원 인지형 지질 나노입자의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 항원 인지형 지질 나노입자는 지질 나노입자의 표면에 항체의 Fc 영역과 결합할 수 있는 리포펩타이드가 존재하므로 지질 나노입자의 표면에 항체를 비선택적으로 공유결합(random conjugation) 시켰던 기존의 항원 인지형 지질 나노입자와는 달리 지질 나노입자에 결합된 리포펩타이드를 통해 항원 인지능의 저하 없이 항체를 지질 나노입자의 표면에 결합시킬 수 있게 된다. 따라서, 본 발명의 항원 인지형 지질 나노입자는 치료제, 진단제 등의 다양한 약물의 표적 세포로의 수송 효율을 현저히 증강시킬 수 있다. 또한, 본 발명의 Fc 결합성 리포펩타이드를 포함하는 지질 나노입자는 리포펩타이드와 항체 사이의 비공유적이고 선택적인 결합을 통해 항체와 결합되므로, 비선택적 공유결합을 통해 항체와 지질 나노입자가 결합되어 있던 기존의 항원 인지형 지질 나노입자의 제조에 비해 반응 시간이 짧고, 단순 혼합을 통해 선택적인 반응이 유도되므로 공정이 간편하여 대량 생산시 경제성이 높다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的脂肽，其包含特异性结合抗体Fc区的Fc结合肽（FcBP）与包含脂肽的脂质纳米颗粒相结合的抗原识别脂质纳米颗粒，其中抗体不是 共价结合到脂质纳米颗粒，用于制备药物组合物的脂肽和包含抗原识别脂质纳米颗粒和药物的抗原特异性药物递送系统，以及使用脂质纳米颗粒或抗原识别脂质纳米颗粒。 由于本发明的抗原识别脂质纳米颗粒具有与抗体的Fc区结合的脂肽存在的表面，所以可以通过结合到脂质纳米颗粒的脂肽将抗体结合到脂质纳米颗粒的表面，而没有 降低抗原识别能力，与传统的抗原识别脂质纳米颗粒相反，其中抗体是非选择性地随机缀合到脂质纳米颗粒的表面。 因此，本发明的抗原识别脂质纳米颗粒显着地提高了将各种药物如治疗剂，诊断剂等运送到靶细胞的效率。 此外，包含根据本发明的Fc结合肽的抗原识别脂质纳米颗粒通过脂肽和抗体之间的非随机和选择性缀合与抗体结合，因此与常规抗原相比缩短了反应时间 - 识别脂质纳米粒子，其中抗体和脂质纳米颗粒通过非选择性随机共轭共轭。 本发明的脂质纳米颗粒通过简单的混合方法诱导选择性反应，从而简化工艺并在大规模生产的情况下实现高经济优势。

公开(公告)号：WO2011065677A2

公开(公告)日：2011-06-03

申请号：PCT/KR2010/007600

申请日：2010-11-01

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  원미선 ,  정경숙 ,  김영주 ,  홍혜경 ,  염영일 ,  윤채옥 ,  오유경 ,  송경빈 ,  이희구 ,  송은영 ,  김영호 ,  김문희 ,  정경은

Inventor： 원미선 ,  정경숙 ,  김영주 ,  홍혜경 ,  염영일 ,  윤채옥 ,  오유경 ,  송경빈 ,  이희구 ,  송은영 ,  김영호 ,  김문희 ,  정경은

IPC: A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  C12N2310/531

Abstract: 본 발명은 서열번호 3, 서열번호 5, 또는 서열번호 7의 FLJ25416 전사체(mRNA) 염기서열에 상보적으로 결합하여 세포 내에서 FLJ25416의 발현을 억제하는 siRNA(small interfering RNA), FLJ25416의 발현을 억제하는 안티센스 RNA(antisense RNA), 및 FLJ25416의 발현을 억제하는 shRNA(short hairpin RNA)를 암호화하는 DNA(Deoxyribonucleic acid) 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 암치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 FLJ25416 전사체(mRNA transcript)의 염기서열에 상보적인 siRNA, 안티센스RNA 및 shRNA는 암세포에 발현되는 것으로 알려진 FLJ25416의 발현을 억제하여 암세포를 사멸시키므로 본 발명의 조성물은 신규한 항암제로 이용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明提供了一种用于治疗癌症的药物组合物，其包含选自用于编码与FLJ25416基因的转录物（mRNA转录物）的碱基序列互补结合的小干扰RNA（siRNA）的脱氧核糖核酸（DNA）中的至少一种，代表 通过序列号3，序列号5和序列号7来抑制FLJ25416基因的细胞内表达，抑制FLJ25416基因表达的反义RNA和抑制FLJ25416基因表达的短发夹RNA（shRNA）。 作为与本发明的FLJ25416基因，反义RNA和shRNA的转录物（mRNA转录物）的碱基序列互补的siRNA抑制FLJ25416基因的表达，已知其表达于 癌细胞，因此杀死癌细胞，本发明的组合物可以用作新的抗癌剂。

公开(公告)号：WO2010053329A2

公开(公告)日：2010-05-14

申请号：PCT/KR2009/006567

申请日：2009-11-10

Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  서울대학교 산학협력단 ,  오유경 ,  이한영 ,  한수은 ,  심가용

Inventor： 오유경 ,  이한영 ,  한수은 ,  심가용

IPC: C07C237/02

CPC classification number: C07C237/12

Abstract: 본 발명은 올리고 펩티드를 수식한 신규한 양이온성 지질, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는 핵산 전달체를 제공한다. 본 발명의 양이온성 지질은 핵산 전달 체의 제조를 위해 사용된다. 본 발명의 양이온성 지질은 제조 및 정제 공정이 간편 하여 대량 생산시의 경제성이 높다. 또한, 본 발명의 양이온성 지질을 포함한 핵산 전달체는 세포 내로 전달하고자 하는 리보핵산, 작은 간섭 리보핵산, 안티센스 올 리고핵산, 핵산 앱타머(aptamer) 등의 올리고 핵산 의약을 세포 내로 수송하는 효 율을 현저히 증강시킬 뿐만 아니라, 세포 독성을 감소시켜 핵산 의약의 치료 효능 을 증강시키는 용도로 유용하게 사용된다.

Abstract translation: 本发明提供了一种新型的寡肽衍生的阳离子脂质，其制备方法和包含该脂质的核酸递送系统。 本发明的阳离子脂质用于制备核酸递送系统。 本发明的阳离子脂质可以通过简单的方法制备和纯化，从而提高了批量生产的经济优势。 此外，包含本发明的阳离子液体的核酸递送系统不仅显着提高了将核糖核酸，小干扰核糖核酸，反义寡核苷酸，核酸适体等寡核苷酸药物输送到细胞中的效率， 减少毒副作用。 因此，本发明的核酸递送系统可用于改善核酸药物的治疗效果。

公开(公告)号：WO2010128793A3

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：PCT/KR2010/002838

申请日：2010-05-04

Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  서울대학교 산학협력단 ,  오유경 ,  노상명 ,  한수은

Inventor： 오유경 ,  노상명 ,  한수은

IPC: A61K31/722 ,  A61K31/203 ,  A61K47/36 ,  A61K48/00

Abstract: 본 발명은 키토산 또는 그 유도체가 지용성 비타민 또는 그 유도체와 결합된 양이온성 키토산 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는 약물 전달체에 관한 것으로서, 본 발명의 양이온성 키토산 유도체는 세포 내로 전달하고자 하는 약제학적 유효성분을 세포 내로 수송하는 효율을 현저히 증강시킬 뿐만 아니라, 세포 독성을 감소시켜 약제학적 유효성분의 치료 효능을 증강시키는 용도로 유용하게 사용된다.

Abstract translation:

本发明脱乙酰壳多糖或作为其衍生物涉及一种脂溶性维生素，或与它们的衍生物阳离子脱乙酰壳多糖衍生物，制造的方法以及包含本发明的相同，阳离子壳聚糖衍生物的药物递送系统 除此之外，

公开(公告)号：WO2010067969A2

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：PCT/KR2009/006832

申请日：2009-11-19

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  원미선 ,  정경숙 ,  조선정 ,  최신정 ,  염영일 ,  김선영 ,  송경빈 ,  이희구 ,  송은영 ,  김영호 ,  전호경 ,  김문희 ,  정경은 ,  오유경

Inventor： 원미선 ,  정경숙 ,  조선정 ,  최신정 ,  염영일 ,  김선영 ,  송경빈 ,  이희구 ,  송은영 ,  김영호 ,  전호경 ,  김문희 ,  정경은 ,  오유경

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: C07K14/4748 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  G01N33/57484 ,  G01N2500/00

Abstract: 본 발명은 LOC284422 유전자 또는 LOC284422 유전자로부터 발현된 단백질에 대한 항체를 포함하는 암 진단용 또는 항암제 스크리닝용 조성물, 상기 유전자의 억제제 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 억제제 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 암 치료용 조성물, LOC284422 유전자 또는 LOC284422 유전자로부터 발현된 단백질 중 하나 이상을 포함하는 암 진단용 키트를 제공한다. 본 발명의 LOC284422 유전자는 암 세포에 다량 발현되고 정상세포의 증식 속도를 증가시키므로, 이들 유전자의 발현을 저해시키면 암세포의 성장을 억제시키는 작용 효과를 가져온다. 따라서 LOC284422 유전자는 각종 암의 진단 또는 치료제의 표적 유전자로 활용될 수 있다.

Abstract translation:

本发明的用于癌症诊断或癌症筛查，包括抗体从抑制剂或基因化学的基因的LOC284422基因或LOC284422基因的组合物，抑制剂和表达的蛋白质的药物所表达的蛋白 包括上可接受的载体提供了一种癌症诊断试剂盒，包括由该组合物，LOC284422 LOC284422基因或基因治疗癌症的一种或多种的表达的蛋白质的。 由于本发明的基因LOC284422在癌细胞被多表达，在抑制癌细胞生长的作用效果抑制这些基因的结果的表达时增加正常细胞的增殖率。 因此LOC284422基因可以被用作靶基因对于诊断或治疗各种癌症。

公开(公告)号：WO2011059262A2

公开(公告)日：2011-05-19

申请号：PCT/KR2010/007999

申请日：2010-11-12

Applicant: 경북대학교 산학협력단 ,  이병헌 ,  김인산 ,  오유경

Inventor： 이병헌 ,  김인산 ,  오유경

CPC classification number: A61K49/0084 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/127 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/6911 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0056

Abstract: 본 발명은 사멸세포 표적 펩타이드, 표지물질 및 치료제제를 포함하는 리포솜을 유효성분으로 포함하는 아포토시스 관련 질환의 예방, 치료 또는 치료진단용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 암 또는 종양조직 내 사멸세포, 심근경색 조직 내 사멸심근세포, 뇌졸중 조직 내 사멸신경세포, 동맥경화 조직 내 사멸세포로의 표적 약물전달, 더 나아가 이들 세포의 검출과 영상진단 등에 다양하게 사용될 수 있어 상기 질환을 예방 또는 치료할 수 있을 뿐만 아니라, 치료진단의 목적으로도 이용할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防，治疗或治疗性诊断凋亡相关疾病的组合物，其包括：凋亡细胞靶向肽，标记物质和含有治疗剂作为活性成分的脂质体。 本发明的组合物可以用于各种目的，例如将靶向药物递送到癌症或肿瘤组织中的凋亡细胞，心肌梗死组织中的凋亡心肌细胞，脑中风组织中的凋亡神经细胞和动脉硬化组织中的凋亡细胞 ，此外，这些细胞的检测和成像诊断，因此它们不仅可用于预防或治疗所述疾病，而且可用于治疗诊断目的。

公开(公告)号：WO2009104896A3

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：PCT/KR2009/000762

申请日：2009-02-18

Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  오유경 ,  심가용 ,  김상희

Inventor： 오유경 ,  심가용 ,  김상희

IPC: A61K48/00

Abstract: 본 발명은 서열번호 1의 센스서열 및 서열번호 2의 안티센스서열을 갖는 siRNA, 서열번호 3의 센스서열 및 서열번호 4의 안티센스서열을 갖는 siRNA, 및 서열번호 5의 센스서열 및 서열번호 6의 안티센스서열을 갖는 siRNA 중에서 선택되며, 세포 내에서 Mcl-1의 발현을 억제하는 하나 이상의 siRNA(small interfering RNA, siRNA) 및 이를 포함하는 암 치료용 핵산 의약 조성물을 제공한다. 본 발명의 siRNA는 리보핵산 매개 간섭현상(RNA-mediated interference, RNAi)에 의해 암세포에 공통적으로 발현되는 Mcl-1의 발현을 억제하여 암세포를 사멸시키므로 본 발명의 조성물은 우수한 항암제로 이용될 수 있다.