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公开(公告)号：WO2011065677A2
公开(公告)日：2011-06-03
申请号：PCT/KR2010/007600
申请日：2010-11-01
IPC分类号： A61K31/7105 , A61K31/711 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/713 , C12N2310/531
摘要： 본 발명은 서열번호 3, 서열번호 5, 또는 서열번호 7의 FLJ25416 전사체(mRNA) 염기서열에 상보적으로 결합하여 세포 내에서 FLJ25416의 발현을 억제하는 siRNA(small interfering RNA), FLJ25416의 발현을 억제하는 안티센스 RNA(antisense RNA), 및 FLJ25416의 발현을 억제하는 shRNA(short hairpin RNA)를 암호화하는 DNA(Deoxyribonucleic acid) 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 암치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 FLJ25416 전사체(mRNA transcript)의 염기서열에 상보적인 siRNA, 안티센스RNA 및 shRNA는 암세포에 발현되는 것으로 알려진 FLJ25416의 발현을 억제하여 암세포를 사멸시키므로 본 발명의 조성물은 신규한 항암제로 이용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明提供了一种用于治疗癌症的药物组合物，其包含选自用于编码与FLJ25416基因的转录物（mRNA转录物）的碱基序列互补结合的小干扰RNA（siRNA）的脱氧核糖核酸（DNA）中的至少一种，代表 通过序列号3，序列号5和序列号7来抑制FLJ25416基因的细胞内表达，抑制FLJ25416基因表达的反义RNA和抑制FLJ25416基因表达的短发夹RNA（shRNA）。 作为与本发明的FLJ25416基因，反义RNA和shRNA的转录物（mRNA转录物）的碱基序列互补的siRNA抑制FLJ25416基因的表达，已知其表达于 癌细胞，因此杀死癌细胞，本发明的组合物可以用作新的抗癌剂。
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公开(公告)号：WO2012011778A2
公开(公告)日：2012-01-26
申请号：PCT/KR2011/005433
申请日：2011-07-22
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/12 , G01N33/574 , A61K48/00
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/574
摘要： 본 발명은 C10orf81(Chromosome 10 open reading frame 81) 유전자의 mRNA 또는 이의 단백질의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 암 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 암 진단용 키트, C10orf81 유전자의 mRNA 발현수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는 암 진단을 위한 정보의 제공 방법, C10orf81 유전자의 발현 억제제 또는 이의 단백질의 활성 억제제를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 암 치료제 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 위암, 간암, 대장암, 폐암 또는 전립선암에 특이적인 유전자를 제공하고 상기 암의 전이 및 예후를 판단할 수 있는 진단 마커를 제공함으로써, 정확한 암 진단을 가능하게 하며, 암의 치료 및 예후관리에 유용하게 사용할 수 있다. 또한, 상기 유전자를 억제하는 암 특이적인 치료제를 제공함으로써, 부작용이 적은 바이오 신약 및 맞춤형 항암제의 개발을 가능하게 할 수 있다.
摘要翻译：
本发明C10orf81（染色体10开放阅读框81）含有的试剂用于测定mRNA的表达或基因的蛋白的水平的癌症诊断组合物，所述癌症诊断试剂盒，其包括组合物，C10orf81 预防或治疗癌症，包括C10orf81基因信息其蛋白质的提供方法，表达抑制剂或抑制剂用于治疗癌症，其包括测量所述蛋白质的表达水平的mRNA表达水平的步骤，或者用于基因编码的基因诊断 并且涉及筛选癌症治疗剂的方法。 根据本发明通过在能够确定所述癌症的转移和预后的前列腺癌的诊断标记提供胃癌，肝癌，结肠癌，肺癌或提供特定的基因，并能对癌症准确的诊断，治疗的癌症 和预后管理。 此外，通过提供用于抑制该基因的癌症特异性治疗剂，可以开发副作用少的生物治疗药物和定制的抗癌药物。
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3.发明申请ＨＩＦ-1 활성을 저해하는 아릴옥시페녹시아크릴계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 审中-公开具有HIF-1抑制活性的芳族羟基丙烯酸酯化合物，其制备方法和含有活性成分的药物组合物
公开(公告)号：WO2012053787A2
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：PCT/KR2011/007710
申请日：2011-10-17
IPC分类号： C07C235/38 , C07C231/02 , A61K31/167 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/24 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/417 , A61K31/4409 , C07C233/07 , C07C235/28 , C07C311/16 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C2603/74 , C07D295/088
摘要： 본 발명은 HIF-1 활성을 저해하는 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 비선택적인 세포독성에 의해 항암 활성을 나타내는 것이 아니라, 암세포의 성장 및 전이에 중요한 역할을 하는 전사인자인 HIF-1의 활성을 저해하여 항암 활성을 나타낸다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 HIF-1 활성을 저해하여 대장암, 간암, 위암 및 유방암 등의 다양한 고형암 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 저산소 상태에서 HIF-1에 의한 VEGF의 발현이 증가되어 악화되는 당뇨병성 망막증이나 관절염 치료제의 유효성분으로 사용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及具有HIF-1抑制活性的化合物，其制备方法和含有该抑制活性成分的药物组合物。 本发明的化合物通过抑制作为在癌细胞生长和转移中起重要作用的转录因子的HIF-1的活性而表现出抗癌活性，并且不表示非选择性，细胞毒性的抗肿瘤活性。 因此，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐抑制HIF-1活性，因此可以用作结肠癌，肝癌，胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗剂。 此外，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐可以用作用于糖尿病性视网膜病变或关节炎的治疗剂的活性成分，当HIF-1的缺氧诱导的VEGF表达增加时，可能变差。
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公开(公告)号：WO2012011777A3
公开(公告)日：2012-01-26
申请号：PCT/KR2011/005431
申请日：2011-07-22
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/12 , G01N33/574 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 C1orf135(Chromosome 1 open reading frame 135) 유전자의 mRNA 또는 이의 단백질의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 대장암 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 대장암 진단용 키트, C1orf135 유전자의 mRNA 발현수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는 대장암 진단을 위한 정보의 제공 방법, C1orf135 유전자의 발현 억제제 또는 이의 단백질의 활성 억제제를 포함하는 대장암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 대장암 치료제 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 대장암에 특이적인 유전자를 제공하고 대장암의 전이 및 예후를 판단할 수 있는 진단 마커를 제공함으로써, 정확한 대장암 진단을 가능하게 하며, 대장암의 치료 및 예후관리에 유용하게 사용할 수 있다. 또한, 상기 유전자를 억제하는 대장암 특이적인 치료제를 제공함으로써, 부작용이 적은 바이오 신약 및 맞춤형 항암제의 개발을 가능하게 할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2009131366A2
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：PCT/KR2009/002085
申请日：2009-04-21
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 본 발명은 위암 또는 대장암에 특이적인 바이오 마커 CDCA5(cell division cycle associated 5)에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명은 CDCA5의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 위암 또는 대장암을 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 키트, 상기 마커의 검출 방법 및 상기 마커를 이용한 위암 또는 대장암 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 CDCA5 의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 포함하는 암의 치료 및 예방용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
摘要翻译： 本发明涉及对胃癌或结肠直肠癌特异性的生物标志物CDCA5（细胞分裂周期相关的5）。 更具体地，本发明涉及用于诊断胃癌或结肠直肠癌的组合物，其包含测量CDCA 5的表达水平的试剂，含有该组合物的试剂盒，用于检测标记物的方法，以及筛选胃癌治疗剂的方法 使用标记的癌症或结肠直肠癌。 此外，本发明涉及用于预防和治疗癌症的药物组合物，其含有抑制CDCA5表达或活化的材料。
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公开(公告)号：WO2010137770A1
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：PCT/KR2009/005062
申请日：2009-09-07
IPC分类号： C07K14/705
CPC分类号： C07K14/705 , G01N33/5041
摘要： 본 발명은 신규한 GPCR (G Protein Coupled Receptor) 단백질 및 이를 코딩하는 유전자에 관한 것으로서, 상기 단백질 및 유전자, 및 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 보다 상세하게는 신규한 GPCR 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 단편을 포함하는 재조합 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 숙주세포 및 형질전환 동물에 대한 것이다. 또한 본 발명은 상기 신규한 GPCR 유전자의 mRNA 또는 이의 단백질의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 암 마커 검출용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 암 진단용 키트, 및 신규한 GPCR 폴리펩티드 및 이를 코딩하는 유전자를 검출하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 본 발명의 GPCR의 발현 또는 활성을 억제하는 제제를 포함하는 암 치료 및 예방용 조성물, 및 본 발명의 신규한 GPCR 조절자 또는 암 치료제의 스크리닝 방법에 대한 것이다.
摘要翻译： 本发明涉及一种新型GPCR（G蛋白偶联受体）蛋白，其编码基因，以及蛋白质和基因的新用途。 更具体地说，本发明涉及新的GPCR多肽，编码该多肽的多核苷酸，包含多核苷酸或其片段的重组载体，用载体转化的宿主细胞和转化的动物。 此外，本发明涉及：用于检测癌症标志物的组合物，其包含用于测量新型GPCR基因的mRNA或蛋白质水平的试剂; 用于诊断癌症的试剂盒，其包含所述组合物; 以及用于检测新型GPCR多肽和编码该多肽的基因的方法。 此外，本发明涉及用于治疗和预防癌症的组合物，其包含抑制GPCR的表达或活性的试剂，以及筛选新型GPCR调节剂或癌症治疗剂的方法。
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公开(公告)号：WO2010067969A2
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/KR2009/006832
申请日：2009-11-19
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/10 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC分类号： C07K14/4748 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , G01N33/57484 , G01N2500/00
摘要： 본 발명은 LOC284422 유전자 또는 LOC284422 유전자로부터 발현된 단백질에 대한 항체를 포함하는 암 진단용 또는 항암제 스크리닝용 조성물, 상기 유전자의 억제제 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 억제제 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 암 치료용 조성물, LOC284422 유전자 또는 LOC284422 유전자로부터 발현된 단백질 중 하나 이상을 포함하는 암 진단용 키트를 제공한다. 본 발명의 LOC284422 유전자는 암 세포에 다량 발현되고 정상세포의 증식 속도를 증가시키므로, 이들 유전자의 발현을 저해시키면 암세포의 성장을 억제시키는 작용 효과를 가져온다. 따라서 LOC284422 유전자는 각종 암의 진단 또는 치료제의 표적 유전자로 활용될 수 있다.
摘要翻译：
本发明的用于癌症诊断或癌症筛查，包括抗体从抑制剂或基因化学的基因的LOC284422基因或LOC284422基因的组合物，抑制剂和表达的蛋白质的药物所表达的蛋白 包括上可接受的载体提供了一种癌症诊断试剂盒，包括由该组合物，LOC284422 LOC284422基因或基因治疗癌症的一种或多种的表达的蛋白质的。 由于本发明的基因LOC284422在癌细胞被多表达，在抑制癌细胞生长的作用效果抑制这些基因的结果的表达时增加正常细胞的增殖率。 因此LOC284422基因可以被用作靶基因对于诊断或治疗各种癌症。
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8.发明申请
公开(公告)号：WO2010056048A2
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/KR2009/006643
申请日：2009-11-12
IPC分类号： A61K31/166
CPC分类号： A61K31/166 , C07C235/24 , C07C2603/74
摘要： 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DNA 메틸렌트랜스퍼레이즈 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 조성물은 DNA 과메틸화(DNA hypermethylation)에 의해 유발되는 질환 인항종양, 뇌신경 질환, 혈액질환, 후생유전 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제제 또는 DNA 메틸레이션 억제제를 제조하기 위해 하기 화학식(1)로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 사용하는 용도 제공한다. 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물 (LW6) 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제 또는 DNA 메틸레이션 억제를 필요로 하는 포유류(인간 포함)에게 투여함으로서 DNA 과메틸화에 의해 유발되는 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
摘要翻译： 本发明涉及一种抑制DNA甲基转移酶的药物组合物，其含有以化学式1表示的芳氧基乙酰基化合物作为活性成分。 本发明的组合物可以用作由DNA高甲基化引起的肿瘤，神经性脑病，血液病和表观遗传病的治疗剂。 此外，本发明提供了在下述化学式（1）中表示的芳氧基乙酰基化合物或其药学上可接受的盐的用途来制备DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基化抑制剂。 本发明提供了一种通过将化学式1表示的芳氧基乙酰基类化合物（LW6）或其药学上可接受的盐给予需要DNA甲基转移酶抑制或DNA甲基化抑制的哺乳动物（包括人）来治疗由DNA高甲基化引起的疾病的方法。
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9.发明申请신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 审中-公开新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的用于治疗癌症的药物组合物
公开(公告)号：WO2009093872A2
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：PCT/KR2009/000375
申请日：2009-01-23
申请人： 한국생명공학연구원 , 서울제약 주식회사 , 연세대학교 산학협력단 , 한균희 , 양지선 , 남미희 , 이철호 , 송두나 , 원미선 , 정경숙 , 김동명 , 유향숙 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 고원진 , 류병환 , 최남송 , 정용미
发明人： 한균희 , 양지선 , 남미희 , 이철호 , 송두나 , 원미선 , 정경숙 , 김동명 , 유향숙 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 고원진 , 류병환 , 최남송 , 정용미
IPC分类号： C07C211/62
CPC分类号： C07C311/05 , C07C233/36 , C07C233/43 , C07C311/08
摘要： 본 발명은 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的用于治疗癌症的药物组合物。 本发明的化合物具有优异的肿瘤细胞生长抑制效果，因此可用于治疗癌症疾病。
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