公开(公告)号：WO2008071311A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：PCT/EP2007/010390

申请日：2007-11-30

申请人： SANOFI-AVENTIS ,  KEIL, Stefanie ,  URMANN, Matthias ,  SCHOENAFINGER, Karl ,  WENDLER, Wolfgang ,  GLIEN, Maike ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  FALK, Eugen

发明人： KEIL, Stefanie ,  URMANN, Matthias ,  SCHOENAFINGER, Karl ,  WENDLER, Wolfgang ,  GLIEN, Maike ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  FALK, Eugen

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D413/12

摘要： The invention relates to sulfonyl-phenyl-oxadiazolones and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARgamma agonist activity. What is described are compounds of the formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及磺酰基 - 苯基 - 恶二唑酮及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物，其显示PPARδ或PPARδ和PPARγ激动剂活性。 所描述的是式I化合物，其中自由基如所定义，以及它们的生理上可接受的盐及其制备方法。 该化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍，以及涉及胰岛素抵抗和中枢神经和周围神经系统的脱髓鞘和其它神经变性疾病的疾病。

公开(公告)号：WO2004076427A1

公开(公告)日：2004-09-10

申请号：PCT/EP2004/001579

申请日：2004-02-19

申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH ,  STAPPER, Christian ,  GRETZKE, Dirk ,  GLOMBIK, Heiner ,  FALK, Eugen ,  GOERLITZER, Jochen ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  WENDLER, Wolfgang

发明人： STAPPER, Christian ,  GRETZKE, Dirk ,  GLOMBIK, Heiner ,  FALK, Eugen ,  GOERLITZER, Jochen ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  WENDLER, Wolfgang

IPC分类号： C07D263/32

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D413/02

摘要： Die Erfindung betrifft Cycloalkyl-methoxy substituierte Essigsäurederivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

摘要翻译： 本发明涉及一种环烷基 - 甲氧基取代的乙酸衍生物及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。 是式（I）的化合物，其中的基团具有所述的含义，和描述它们的生理学可接受的盐和它们的制备方法。 的化合物是合适的，例如，是 为脂肪酸代谢，并且其中涉及胰岛素抵抗的葡萄糖利用病症和病症的病症的治疗和/或预防。

公开(公告)号：WO2004076426A1

公开(公告)日：2004-09-10

申请号：PCT/EP2004/001578

申请日：2004-02-19

申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH ,  STAPPER, Christian ,  GRETZKE, Dirk ,  FALK, Eugen ,  GOERLITZER, Jochen ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  GLOMBIK, Heiner ,  WENDLER, Wolfgang

发明人： STAPPER, Christian ,  GRETZKE, Dirk ,  FALK, Eugen ,  GOERLITZER, Jochen ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  GLOMBIK, Heiner ,  WENDLER, Wolfgang

IPC分类号： C07D263/32

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D413/02

摘要： Die Erfindung betrifft Cycloalkyl substituierte Aminosäurederivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

摘要翻译： 本发明涉及环烷基取代的氨基酸衍生物及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。 是式（I）的化合物，其中的基团具有所述的含义，和描述它们的生理学可接受的盐和它们的制备方法。 的化合物是合适的，例如，是 为脂肪酸代谢，并且其中涉及胰岛素抵抗的葡萄糖利用病症和病症的病症的治疗和/或预防。

公开(公告)号：WO2004075891A1

公开(公告)日：2004-09-10

申请号：PCT/EP2004/001582

申请日：2004-02-19

申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH ,  GOERLITZER, Jochen ,  GLOMBIK, Heiner ,  FALK, Eugen ,  GRETZKE, Dirk ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  STAPPER, Christian ,  WENDLER, Wolfgang

发明人： GOERLITZER, Jochen ,  GLOMBIK, Heiner ,  FALK, Eugen ,  GRETZKE, Dirk ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  STAPPER, Christian ,  WENDLER, Wolfgang

IPC分类号： A61K31/422

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07F5/025

摘要： Die Erfindung betrifft 1,3-substituierte Cycloalkylderivate mit sauren, meist heterocyclischen Gruppen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie von Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

摘要翻译： 本发明涉及一种具有酸性，大多是杂环基团，以及它们的生理学可接受的盐和生理学功能衍生物的1,3-取代的环烷基衍生物。 是式（I）的化合物，其中的基团具有所述的含义，和描述它们的生理学可接受的盐和它们的制备方法。 该化合物可用于脂肪酸代谢，并且其中涉及胰岛素抵抗的葡萄糖利用病症和病症的病症的治疗和/或预防是有用的。

公开(公告)号：WO9746226A3

公开(公告)日：1998-03-05

申请号：PCT/EP9702548

申请日：1997-05-20

申请人： HOECHST AG ,  LANG HANS JOCHEN ,  JANSEN HANS WILLI ,  SCHWARK JAN ROBERT ,  KLEEMANN HEINZ WERNER ,  JUNG OLIVER ,  SCHAEFER HANS LUDWIG ,  LINZ WOLFGANG ,  KRAMER WERNER ,  SCHOELKENS BERNWARD ,  FALK EUGEN

发明人： LANG HANS JOCHEN ,  JANSEN HANS-WILLI ,  SCHWARK JAN-ROBERT ,  KLEEMANN HEINZ-WERNER ,  JUNG OLIVER ,  SCHAEFER HANS-LUDWIG ,  LINZ WOLFGANG ,  KRAMER WERNER ,  SCHOELKENS BERNWARD ,  FALK EUGEN

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/00 ,  A61K31/166 ,  A61K31/22 ,  A61K31/255 ,  A61K31/365 ,  A61K31/41 ,  A61K31/455 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/00 ,  A61K31/155 ,  A61K31/22 ,  A61K31/365 ,  A61K31/165 ,  A61K2300/00

摘要： The active substances identified as inhibitors of the cellular Na+/H+ exchanger (NHE) are used to prepare a medicament for normalizing serum lipids. They are used in the preparation of a medicament which reduces lipid levels in the blood and can be administered for treating diseases caused by lipid levels which are too high, and for alleviating the endothelial dysfunctional syndrome and for treating diseases caused thereby.

摘要翻译： 被鉴定为细胞Na + / H +交换剂（NHE）的抑制剂的活性物质用于制备用于使血清脂质正常化的药物。 它们用于制备降低血液中脂质水平并且可以用于治疗由过高的脂质水平引起的疾病以及用于缓解内皮功能障碍综合征和用于治疗由此引起的疾病的药物的药物。

公开(公告)号：WO2007039171A1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：PCT/EP2006/009297

申请日：2006-09-26

申请人： SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH ,  KEIL, Stefanie ,  SCHOENAFINGER, Karl ,  MATTER, Hans ,  URMANN, Matthias ,  GLIEN, Maike ,  WENDLER, Wolfgang ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  FALK, Eugen

发明人： KEIL, Stefanie ,  SCHOENAFINGER, Karl ,  MATTER, Hans ,  URMANN, Matthias ,  GLIEN, Maike ,  WENDLER, Wolfgang ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  FALK, Eugen

IPC分类号： C07D285/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D285/135 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to 4-oxy-N-[1 ,3,4]-thiadiazol-2-yl-benzene sulfonamides and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARalpha, PPARdelta and PPARgamma agonist activity. What is described are compounds of the formula (I), in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及4-氧基-N- [1,3,4]噻二唑-2-基 - 苯磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物，其显示PPARα，PPARδ和PPARγ激动剂活性。 描述的是式（I）的化合物，其中自由基如所定义，以及它们的生理上可接受的盐及其制备方法。 该化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍以及涉及胰岛素抵抗和中枢神经和周围神经系统的脱髓鞘和其它神经变性疾病的疾病。

公开(公告)号：WO2004075815A2

公开(公告)日：2004-09-10

申请号：PCT/EP2004/001584

申请日：2004-02-19

申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH ,  GOERLITZER, Jochen ,  GLOMBIK, Heiner ,  FALK, Eugen ,  GRETZKE, Dirk ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  STAPPER, Christian ,  WENDLER, Wolfgang

发明人： GOERLITZER, Jochen ,  GLOMBIK, Heiner ,  FALK, Eugen ,  GRETZKE, Dirk ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  STAPPER, Christian ,  WENDLER, Wolfgang

IPC分类号： A61K

CPC分类号： C07D263/32

摘要： Die Erfindung betrifft Diarylcycloalkylderivate, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Racemate und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

摘要翻译： 本发明涉及Diarylcycloalkylderivate，和它们的生理学可接受的盐，外消旋物和生理学功能衍生物。 是式（I）的化合物，其中的基团具有所述的含义，和描述它们的生理学可接受的盐和它们的制备方法。 该化合物可用于脂肪酸代谢，并且其中涉及胰岛素抵抗的葡萄糖利用病症和病症的病症的治疗和/或预防是有用的。

公开(公告)号：WO2009149820A1

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：PCT/EP2009/003648

申请日：2009-05-22

申请人： SANOFI-AVENTIS ,  KEIL, Stefanie ,  URMANN, Matthias ,  WENDLER, Wolfgang ,  GLIEN, Maike ,  MATTER, Hans ,  FALK, Eugen

发明人： KEIL, Stefanie ,  URMANN, Matthias ,  WENDLER, Wolfgang ,  GLIEN, Maike ,  MATTER, Hans ,  FALK, Eugen

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/436 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： Annelated N-heterocyclic sulfonamides with oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to annelated N-heterocyclic sulfonamides with oxadiazolone headgroup and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARalpha agonist activity. What is described are compounds of the formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

摘要翻译： 具有恶二唑酮头基的神经化N-杂环磺酰胺，其制备方法及其作为药物的用途本发明涉及具有恶二唑酮头基的环状N-杂环磺酰胺及其生理学上可接受的盐和生理功能衍生物，其显示PPARδ或PPARα和PPARα激动剂活性。 所描述的是式I化合物，其中自由基如所定义，以及它们的生理上可接受的盐及其制备方法。 该化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍，以及涉及胰岛素抵抗和中枢神经和周围神经系统的脱髓鞘和其它神经变性疾病的疾病。

公开(公告)号：WO2006018115A1

公开(公告)日：2006-02-23

申请号：PCT/EP2005/008281

申请日：2005-07-30

申请人： SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH ,  GLOMBIK, Heiner ,  STAPPER, Christian ,  FALK, Eugen ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  WENDLER, Wolfgang ,  KNIEPS, Stephanie

发明人： GLOMBIK, Heiner ,  STAPPER, Christian ,  FALK, Eugen ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  WENDLER, Wolfgang ,  KNIEPS, Stephanie

IPC分类号： C07D263/32

CPC分类号： C07D263/32

摘要： Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin bedeuten R1: H, (C1-C6)-Alkyl; R2: H, O-(C1-C3)-Alkyl, CF 3 ; oder R1 und R2 zusammengenommen mit dem Phenyl-Ring kondensiertes Naphthyl; R3: (C1-C6)-Alkyl; R4: (C1-C6)-Alkyl, Benzyl; R5: H, (C1-C6)-Alkyl; sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Solvate und physiologisch funktionelle Derivate. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）其中R1代表的化合物：H，（C1-C6）烷基; R2：H，O-（C1-C3）烷基，CF _{3 ; 或者R1和R2与冷凝苯环萘一起; R3：（C1-C6）烷基; R4：（C1-C6）烷基，苄基; R5：H，（C1-C6）烷基; 和它们的生理学上耐受的盐，溶剂合物和生理学功能衍生物。 的化合物是合适的，例如，是 为脂肪酸代谢，并且其中涉及胰岛素抵抗的葡萄糖利用病症和病症的病症的治疗和/或预防。}

公开(公告)号：WO2004076447A1

公开(公告)日：2004-09-10

申请号：PCT/EP2004/001585

申请日：2004-02-19

申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH ,  GRETZKE, Dirk ,  GLOMBIK, Heiner ,  FALK, Eugen ,  GOERLITZER, Jochen ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  STAPPER, Christian ,  WENDLER, Wolfgang

发明人： GRETZKE, Dirk ,  GLOMBIK, Heiner ,  FALK, Eugen ,  GOERLITZER, Jochen ,  KEIL, Stefanie ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  STAPPER, Christian ,  WENDLER, Wolfgang

IPC分类号： C07D413/12

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Die Erfindung betrifft Cycloalkylderivate mit bioisosteren Carbonsäure - Gruppen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

摘要翻译： 本发明涉及一种具有环烷基生物电子等排羧酸衍生物 - 基团以及它们的生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。 是式（I）的化合物，其中的基团具有所述的含义，和描述它们的生理学可接受的盐和它们的制备方法。 该化合物可用于脂肪酸代谢，并且其中涉及胰岛素抵抗的葡萄糖利用病症和病症的病症的治疗和/或预防是有用的。