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    HYBRIDOM-ZELLLINIE (MY-C-CC0C2-259-1 A4) UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG EINES MONOKLONALEN ANTIKÖRPERS GEGEN DAS HUMANE, HERZSPEZIFISCHE MYOSIN BINDING PROTEIN C (C-PROTEIN, MYBPC3, CMYBP-C ODER MY-C)
    5.
    发明申请
    HYBRIDOM-ZELLLINIE (MY-C-CC0C2-259-1 A4) UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG EINES MONOKLONALEN ANTIKÖRPERS GEGEN DAS HUMANE, HERZSPEZIFISCHE MYOSIN BINDING PROTEIN C (C-PROTEIN, MYBPC3, CMYBP-C ODER MY-C) 审中-公开
    杂交瘤细胞系（MY-C-CC0C2-259-1 A4）和它们的USE IN的单克隆抗体对人特异性心脏肌球蛋白结合蛋白C中的生产情况（C蛋白，MYBPC3，cMyBP-C或MY-C）

    公开(公告)号：WO2015110114A2

    公开(公告)日：2015-07-30

    申请号：PCT/DE2015/000028

    申请日：2015-01-23

    申请人： MARTIN-LUTHER-UNIVERSITÄT HALLE-WITTENBERG

    发明人： WEBER, Ekkehard ,  MEDEK, Rita

    IPC分类号： C07K16/24

    CPC分类号： C12N5/16 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/34 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/4712

    摘要： Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, in vitro produzierbare monoklonale Antikörper gegen herzspezifische Epitope des humanen My-C durch die Generierung von Myelom-zellklonen herzustellen, die solche spezifischen Antikörper mit Epitopspezifität produzieren. Diese monoklonalen Antikörper sollten u.a. den Aufbau eines ELISA (Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay) zur spezifischen, kreuzreaktivitätsfreien quantitativen Bestimmung von My-C in Serum, Plasma oder Vollblut ermöglichen. Die Aufgabe wird durch Generierung eines Hybridomzellklons gelöst, der einen monoklonalen Antikörper produziert, der ein herzspezifisches Epitop im My-C erkennt und bindet und der keine Kreuzreaktivität gegenüber den Myosin Binding Proteins der Skelettmuskulatur aufweist. Die Hybridomzelllinie ist durch Fusion von Myelomzellen mit Milzzellen eines gegen rekombinantes My-C immunisierten Versuchstieres, insbesondere der Maus, erhältlich. Weiterhin ist Gegenstand der Erfindung der von der Hybridomzelllinie produzierte epitopspezifische Antikörper und dessen Verwendung.

    摘要翻译：

    本发明是基于在对象上体外可生产单克隆古董＆OUML;通过骨髓瘤细胞克隆，例如特异性抗体＆OUML的生成产生针对人我-C的心脏特异性表位体;产生吨;体Epitopspezifit＆AUML ， 这些单克隆抗体应该i.a. 针对特定的交叉反应性＆AUML的ELISA（酶联免疫吸附测定）的结构; tsfreien定量测定血清，血浆或全血ERM＆ouml我-C的;相等。 该目的是通过产生一个Hybridomzellklons凝胶ouml的实现;具有对肌球蛋白结合骨骼肌蛋白; ST，单克隆抗体＆OUML的;体内产生识别在我-C并结合一特定心脏表位和没有交叉反应性＆AUML;吨针对导航用途。 杂交瘤通过融合的骨髓瘤细胞与针对重组我-C实验动物，特别是小鼠，ERH＆AUML免疫的脾细胞产生的; ltlich。 它是本发明的进一步的目的，表位古董＆OUML由杂交瘤细胞产生;体及其用途。

    DERIVATE VON INDOLEN UND CARBAZOLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS MRSA-SENSITIVE ANTIBIOTIKA
    7.
    发明申请
    DERIVATE VON INDOLEN UND CARBAZOLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS MRSA-SENSITIVE ANTIBIOTIKA 审中-公开
    吲哚衍生物，以及咔唑，制备方法及其作为MRSA选用敏感抗生素

    公开(公告)号：WO2014139512A1

    公开(公告)日：2014-09-18

    申请号：PCT/DE2014/000142

    申请日：2014-03-12

    申请人： MARTIN-LUTHER-UNIVERSITÄT HALLE-WITTENBERG

    发明人： HILGEROTH, Andreas

    IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D209/80 ,  C07D209/86 ,  C07D209/94 ,  A61K31/404 ,  A61P31/04

    CPC分类号： C07D209/80 ,  C07D209/86 ,  C07D209/94

    摘要： Die erfindungsgemäß entwickelten 1,3-Bis(indol-3-yl)-tetrahydrocyclopenta[ b ]indole, 1,4-Bis(indol-3-yl)-tetrahydrocarbazole, 6,10-Bis(indol-3-yl)-hexahdrocyclohepta[ b ]indole, 6,11-Bis(indol-3-yl)-hexahydrocycloocta[ b ]indole und 11-(lndol-3-yl)-benzo[ b ]carbazole der allgemeinen Formeln (I) und (II) wirken selektiv hemmend auf das Wachstum von S. aureus und dem Methicillin-resistenten S. aureus (MRSA) im unteren micromolaren Konzentrationsbereich bei einem Screening an weiteren grampositiven und gramnegativen Bakterien und Pilzen. Die Darstellung der Verbindungen aus Dialdehyden und Indolen bei Raumtemperatur in Eisessig stellt ein schonendes Verfahren dar, in dem die neuen Strukturen in teilweise sehr guten Ausbeuten zugänglich sind.

    摘要翻译： 1,3-二（吲哚-3-基）-tetrahydrocyclopenta [b]吲哚1,4-二（吲哚-3-基）-tetrahydrocarbazole，根据本发明的6,10-二（吲哚-3-基）开发 - hexahdrocyclohepta并[b]吲哚，6,11-双吲哚（吲哚-3-基）-hexahydrocycloocta并[b]和11-（吲哚-3-基）苯并[b]通式（I）和咔唑（II） 充当选择性地抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的在较低的微摩尔浓度范围内生长的其他革兰氏阳性的筛选和革兰氏阴性细菌和真菌。 二醛和吲哚的化合物在室温下在冰醋酸制备是一个温和的方法，其中新的结构在某些情况下，非常良好的产率接近。

    ZUVERLÄSSIGE IDENTIFIKATION VON BEREICHEN (,A-SITES') IN KOMPLEXEN RNA-MOLEKÜLEN, DIE ZUGÄNGLICH SIND FÜR NUKLEINSÄUREN ODER KOMPLEXE VON NUKLEINSÄUREN MIT ENDONUKLEASEN
    9.
    发明申请
    ZUVERLÄSSIGE IDENTIFIKATION VON BEREICHEN (,A-SITES') IN KOMPLEXEN RNA-MOLEKÜLEN, DIE ZUGÄNGLICH SIND FÜR NUKLEINSÄUREN ODER KOMPLEXE VON NUKLEINSÄUREN MIT ENDONUKLEASEN 审中-公开

    公开(公告)号：WO2022200407A1

    公开(公告)日：2022-09-29

    申请号：PCT/EP2022/057596

    申请日：2022-03-23

    申请人： MARTIN-LUTHER-UNIVERSITÄT HALLE-WITTENBERG

    发明人： PROF. DR. BEHRENS, Sven-Erik ,  DR. GURSINSKY, Torsten ,  DR. GAGO-ZACHERT, Selma ,  GRUBER, Cornelia ,  DR. PANTALEO, Vitantonio ,  GHASEMZADEH, Ayson

    IPC分类号： C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/20 ,  C12N2320/11

    摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Detektion von zugänglichen Bereichen (‚a-Sites') in komplexen RNA-Molekülen (Target-RNAs), wobei an die a-Sites Nukleinsäuren oder Komplexe aus diesen Nukleinsäuren und damit assoziierte Endonukleasen binden und die Funktion der Target-RNAs verändern, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren die folgenden Schritte umfasst: (i) Bereitstellung einer Target-RNA; (ii) esiRNA/ERNA Screen, der siRNAs identifiziert, die in Komplexen mit Argonaute (AGO) Proteinen verlässlich eine Funktionsänderung dieser Target-RNA induzieren können; (iii) anschließender Test mit davon abgeleiteten antisense DNA-Oligonukleotiden (ASO) darauf, ob diese in Gegenwart oder in Abwesenheit von RNase H eine Funktionsänderung der Target-RNA induzieren können und/oder (iv) anschließender Test mit davon abgeleiteten g/crRNAs darauf, ob diese in Gegenwart eines Cas-Proteins eine Funktionsänderung der Target-RNA induzieren können; und (v) Identifizierung von a-Sites in der Target-RNA, wobei an die a-Sites Nukleinsäuren verschiedenen Typus (‚eNAs') binden und entweder allein oder durch eine assoziierte Endonuklease die Funktion dieser Target-RNA verändern. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung des Verfahrens zur Identifizierung von eNAs, die Endonukleasen, die ausgewählt sind aus AGO-Proteinen, RNase H und Cas-Proteinen, an die a-Sites von Target-RNAs dirigieren können und in Gegenwart oder Abwesenheit dieser Endonukleasen, vorzugsweise verlässlich, die Funktion dieser RNA-Moleküle beeinflussen/verändern; sowie eNAs und Zusammensetzung enthaltend diese eNAs in der Pathogenbekämpfung.