公开(公告)号：WO2017142984A1

公开(公告)日：2017-08-24

申请号：PCT/US2017/018042

申请日：2017-02-16

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： SMITH, Mark ,  KLUMPP, Klaus G.

IPC分类号： A61K31/7068 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  C07H19/207

CPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/391

摘要： The application provides methods for treatment or prophylaxis of Zika Virus mediated diseases with compounds of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Base are defined as described hereinabove.

摘要翻译： 本申请提供了用式I化合物治疗或预防寨卡病毒介导的疾病的方法，其中变量R 1 1，R 2 2， R 3，R 4，R 5和碱如上所述定义。

公开(公告)号：WO2015120237A3

公开(公告)日：2015-11-05

申请号：PCT/US2015014762

申请日：2015-02-06

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： SMITH MARK ,  KLUMPP KLAUS G

IPC分类号： A61K31/7052 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/04

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07H19/213 ,  A61K2300/00

摘要： The application discloses nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication. In particular, the application discloses the use of purine and pyrimidine nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 该申请公开了式I的核苷衍生物作为流感RNA复制的抑制剂。 具体而言，本申请公开了式I的嘌呤和嘧啶核苷衍生物作为流感RNA复制的抑制剂和含有这些化合物的药物组合物的用途。

公开(公告)号：WO2022197734A1

公开(公告)日：2022-09-22

申请号：PCT/US2022/020429

申请日：2022-03-15

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： HAWLEY, Ronald

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/69 ,  A61P31/00

摘要： The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl boronate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

公开(公告)号：WO2016115222A1

公开(公告)日：2016-07-21

申请号：PCT/US2016/013205

申请日：2016-01-13

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： SMITH, Mark ,  KLUMPP, Klaus G.

IPC分类号： A61K31/7076

CPC分类号： C07H19/06 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K45/06 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/65616 ,  C07F9/65742 ,  C07H19/067 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  C07H19/16 ,  C07H19/167 ,  C07H19/20 ,  C07H19/213 ,  C07H19/23

摘要： The present disclosure relates to the compounds of Formula I, as disclosed herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I, methods of using the compound of Formula (I) and/or compositions comprising the compound of Formula I for the treatment of diseases mediated by Ebolavirus.

摘要翻译： 本公开涉及本文公开的式I化合物。 还公开了包含式I化合物的药物组合物，使用式（I）化合物和/或包含式I化合物的组合物的方法用于治疗由埃博病毒介导的疾病。

公开(公告)号：WO2014186637A1

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：PCT/US2014/038287

申请日：2014-05-15

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： SMITH, Mark ,  KLUMPP, Klaus G.

IPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  C07H19/04

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  A61K2300/00

摘要： The present disclosure relates to 4'-fluoro-2'-methyl substitured nucleoside derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using such compounds and/or compositions thereof, for the treatment of HCV.

摘要翻译： 本公开涉及4'-氟-2'-甲基取代的核苷衍生物，其药物组合物，以及使用这些化合物和/或其组合物用于治疗HCV的方法。

公开(公告)号：WO2022212488A1

公开(公告)日：2022-10-06

申请号：PCT/US2022/022524

申请日：2022-03-30

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： HAWLEY, Ronald

IPC分类号： C08K5/5373 ,  A61K31/52 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D473/00

摘要： The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl phosphonate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

公开(公告)号：WO2020140001A1

公开(公告)日：2020-07-02

申请号：PCT/US2019/068669

申请日：2019-12-27

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： HAWLEY, Ronald ,  KLUMPP, Klaus

IPC分类号： C07D215/44 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： The present disclosure provides certain quinazoline compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

公开(公告)号：WO2014193663A1

公开(公告)日：2014-12-04

申请号：PCT/US2014/038288

申请日：2014-05-15

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： SMITH, Mark ,  KLUMPP, Klaus G.

IPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  C07H19/04

CPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K31/7068 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20 ,  A61K2300/00

摘要： The present disclosure relates to 4'-azido, 3'-deoxy-3'-fluoro substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV replicon RNA replication. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of use thereof for the treatment of HCV.

摘要翻译： 本公开涉及作为HCV复制子RNA复制的抑制剂的4'-叠氮基，3'-脱氧-3'-氟取代的核苷衍生物。 还公开了包含这些化合物的药物组合物及其用于治疗HCV的方法。

公开(公告)号：WO2019060740A1

公开(公告)日：2019-03-28

申请号：PCT/US2018/052239

申请日：2018-09-21

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： SMITH, Mark ,  KLUMPP, Klaus G.

IPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  C07H19/04

摘要： Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

公开(公告)号：WO2016049415A1

公开(公告)日：2016-03-31

申请号：PCT/US2015/052144

申请日：2015-09-25

申请人： RIBOSCIENCE LLC

发明人： SMITH, Mark ,  KLUMPP, Klaus G.

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/708

CPC分类号： C07H19/10 ,  A61P31/14 ,  C07H19/067 ,  C07H19/11 ,  C07H19/167 ,  C07H19/20 ,  C07H19/207 ,  C07H19/213

摘要： The application discloses compounds of Formula (I), wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.

摘要翻译： 本申请公开了式（I）的化合物，其中可变取代基如本文所定义。 式（I）的化合物和包含式I化合物的药物组合物可用于治疗由RSV介导的疾病。