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    PROCESS FOR THE MANUFACTURE FOR NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
    1.
    发明申请
    PROCESS FOR THE MANUFACTURE FOR NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND INTERMEDIATES THEREOF 审中-公开
    非甾体抗炎药物及其中间体的制备方法

    公开(公告)号：WO2008128750A3

    公开(公告)日：2009-01-08

    申请号：PCT/EP2008003202

    申请日：2008-04-17

    申请人： INTENDIS GMBH ,  SCHWEIZER STEFFEN

    发明人： SCHWEIZER STEFFEN

    IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D307/79 ,  C07D307/87 ,  C07D333/54 ,  C07D333/72 ,  C07D405/08

    CPC分类号： C07D307/78 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D307/79 ,  C07D307/87 ,  C07D317/06 ,  C07D333/54 ,  C07D333/72 ,  C07D405/12

    摘要： The current invention describes novel chiral synthetic routes and intermediates for the manufacture of chiral anti-inflammatory agents of general formula (VIII) in which at least one of the groups X1, X2, X3 is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X1, X2, X3 have the meaning of a hydrogen atom, in which at least one of the groups Z1, Z2, Z3 is selected from -O-, -S-, -NH-, -N(-CH3)-, whereas the other groups Z1, Z2, Z3 have the meaning of a -CH2- group, and in which Ar is an aromatic group.

    摘要翻译： 本发明描述了用于制备通式（VIII）的手性抗炎剂的新型手性合成路线和中间体，其中X 1，X 2，X 3中的至少一个选自氟，氯，溴，羟基，甲氧基 ，乙氧基，三氟甲基，氨基，而其它基团X 1，X 2，X 3具有氢原子的含义，其中基团Z 1，Z 2，Z 3中的至少一个选自-O - ， - S - ， - ，-N（-CH 3） - ，而其它基团Z 1，Z 2，Z 3具有-CH 2 - 基的含义，并且其中Ar是芳族基团。

    PROCESS FOR THE MANUFACTURE FOR NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
    2.
    发明申请
    PROCESS FOR THE MANUFACTURE FOR NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND INTERMEDIATES THEREOF 审中-公开
    非甾体抗炎药物及其中间体的制备方法

    公开(公告)号：WO2008128750A2

    公开(公告)日：2008-10-30

    申请号：PCT/EP2008/003202

    申请日：2008-04-17

    申请人： INTENDIS GMBH ,  SCHWEIZER, Steffen

    发明人： SCHWEIZER, Steffen

    CPC分类号： C07D307/78 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D307/79 ,  C07D307/87 ,  C07D317/06 ,  C07D333/54 ,  C07D333/72 ,  C07D405/12

    摘要： The current invention describes novel chiral synthetic routes and intermediates for the manufacture of chiral anti-inflammatory agents of general formula (VIII) in which at least one of the groups X 1 , X 2 , X 3 is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X 1 , X 2 , X 3 have the meaning of a hydrogen atom, in which at least one of the groups Z 1 , Z 2 , Z 3 is selected from -O-, -S-, -NH-, -N(-CH 3 )-, whereas the other groups Z 1 , Z 2 , Z 3 have the meaning of a -CH 2 - group, and in which Ar is an aromatic group.

    摘要翻译： 本发明描述了用于制备通式（VIII）的手性抗炎剂的新型手性合成路线和中间体，其中X 1，X 2， SO 3，X 3选自氟，氯，溴，羟基，甲氧基，乙氧基，三氟甲基，氨基，而其它基团X 1，X 2， / SUP>，X 3具有氢原子的含义，其中Z 1，Z 2，Z 2中的至少一个，Z -SO 3选自-O - ， - S - ， - NH - ， - N（-CH 3 N） - ，而其它基团Z 1， Z 2，Z 3，Z 3具有-CH 2/2 - 基团的含义，并且其中Ar是芳族基团。