公开(公告)号：WO2012173447A2

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：PCT/KR2012004804

申请日：2012-06-18

申请人： KOREA RES INST CHEM TECH ,  UNIV LEUVEN KATH ,  JUNG YOUNG SIK ,  LEE CHONG KGO ,  CHOI IHL YOUNG ,  KIM HAE SOO ,  KIM PIL HO ,  HAN SOO BONG ,  NEYTS JOHAN ,  THIBAUT HENDRIK JAN

发明人： JUNG YOUNG SIK ,  LEE CHONG KGO ,  CHOI IHL YOUNG ,  KIM HAE SOO ,  KIM PIL HO ,  HAN SOO BONG ,  NEYTS JOHAN ,  THIBAUT HENDRIK JAN

IPC分类号： C07C13/465 ,  A61K31/04 ,  A61K31/47 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/435 ,  C07C45/00 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/12 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C69/22 ,  C07C69/28 ,  C07C69/54 ,  C07C69/618 ,  C07C69/63 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C69/78 ,  C07C205/45 ,  C07C225/20 ,  C07C225/22 ,  C07C231/02 ,  C07C233/32 ,  C07C233/33 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/61 ,  C07C233/76 ,  C07C247/14 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  C07C271/24 ,  C07C271/44 ,  C07C271/64 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C323/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D221/04

摘要： The present invention relates to 1,3-dioxoindene derivatives, pharmaceutically acceptable salts or optical isomers thereof, a preparation method for same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient with antiviral activity. The 1,3-dioxoindene derivatives of formula (1) according to the present invention have low cyto-toxicity, and can also demonstrate utility as pharmaceutical compositions for preventing or treating viral diseases such as: polio, viral paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-mouth disease, blistering diseases, hepatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, viral diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, flu, herpes angina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis, otitis media, and the like, since excellent antiviral activity against picornaviruses such as Coxsackie virus, enterovirus, echovirus, polio virus, rhinovirus, and the like, have been demonstrated.

摘要翻译： 本发明涉及1,3-二氧代茚衍生物，其药学上可接受的盐或光学异构体，其制备方法和含有作为具有抗病毒活性的活性成分的药物组合物。 根据本发明的式（1）的1,3-二氧杂茚衍生物具有低的细胞毒性，并且还可以表现为用作预防或治疗病毒性疾病的药物组合物的用途，例如：脊髓灰质炎，病毒性麻痹，急性出血性结膜炎，病毒 脑膜炎，手足口病，起泡疾病，甲型肝炎，肌炎，心肌炎，胰腺炎，病毒性糖尿病，流行性肌痛，脑炎，流感，疱疹性心绞痛，口蹄疫，哮喘，慢性阻塞性肺病，肺炎， 鼻窦炎，中耳炎等，因为已经证明了针对小核糖核酸病毒如柯萨奇病毒，肠道病毒，回波病毒，脊髓灰质炎病毒，鼻病毒等的优良抗病毒活性。

公开(公告)号：WO2012173448A3

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：PCT/KR2012004806

申请日：2012-06-18

申请人： KOREA RES INST CHEM TECH ,  UNIV LEUVEN KATH ,  JUNG YOUNG SIK ,  LEE CHONG KGO ,  KIM HAE SOO ,  JEONG HEE CHUN ,  KIM PIL HO ,  HAN SOO BONG ,  SHIN JIN SOO ,  NEYTS JOHAN ,  THIBAUT HENDRIK JAN

发明人： JUNG YOUNG SIK ,  LEE CHONG KGO ,  KIM HAE SOO ,  JEONG HEE CHUN ,  KIM PIL HO ,  HAN SOO BONG ,  NEYTS JOHAN ,  THIBAUT HENDRIK JAN

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/12 ,  A61K31/343 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D307/93 ,  C07C233/32 ,  C07D209/94 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07F9/65517

摘要： The present invention relates to a novel indanone derivative, pharmaceutically acceptable salts or optical isomers thereof, a preparation method for same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating viral diseases. The indanone derivatives according to the present invention not only have low cyto-toxicity, but can also demonstrate utility as pharmaceutical compositions for preventing or treating viral diseases such as: polio, viral paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-mouth disease, blistering diseases, hepatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, viral diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, flu, herpes angina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis, otitis media, and the like, since excellent antiviral activity against picornaviruses such as Coxsackie virus, enterovirus, echovirus, polio virus, rhinovirus, and the like, have been demonstrated.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的茚酮衍生物，其药学上可接受的盐或光学异构体，其制备方法，以及含有其作为预防或治疗病毒性疾病的活性成分的药物组合物。 根据本发明的茚酮衍生物不仅具有低的细胞毒性，而且还可以表现为用作预防或治疗病毒性疾病的药物组合物，例如：脊髓灰质炎，病毒性麻痹，急性出血性结膜炎，病毒性脑膜炎，手足口 疾病，起泡病，甲型肝炎，肌炎，心肌炎，胰腺炎，病毒性糖尿病，流行性肌痛，脑炎，流感，疱疹性心绞痛，口蹄疫，哮喘，慢性阻塞性肺病，肺炎，鼻窦炎，中耳炎 因为已经证明了针对小核糖核酸病毒如柯萨奇病毒，肠道病毒，回波病毒，脊髓灰质炎病毒，鼻病毒等的优良抗病毒活性。

公开(公告)号：WO2011160191A1

公开(公告)日：2011-12-29

申请号：PCT/AU2011/000783

申请日：2011-06-24

申请人： BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD ,  NEYTS, Johan ,  DE PALMA, Armando ,  THIBAUT, Hendrik Jan ,  LEYSSEN, Pieter ,  TUCKER, Simon

发明人： NEYTS, Johan

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00 ,  Y02A50/465

摘要： The present invention relates to the treatment, alleviation, prevention or reduction in the incidence of symptoms, diseases or conditions resulting from or associated with enteroviruses, more particularly the enteroviral infections they cause, via the administration of 3-ethoxy-6-{2-[1-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-piperidin-4-yl]-ethoxy}-benzo[d]isoxazole Formula (I) 3-ethoxy-6-{2-[1-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-piperidin-4-yl]-ethoxy}-benzo[d]isoxazole.

摘要翻译： 本发明涉及通过给予3-乙氧基-6- {2-甲氧基苯甲酸乙酯的方法，治疗，缓解，预防或减少由肠道病毒引起的或与肠病毒相关的症状，疾病或病症的发生，特别是其引起的肠道病毒感染， [1-（6-甲基 - 哒嗪-3-基） - 哌啶-4-基] - 乙氧基} - 苯并[d]异恶唑式（I）3-乙氧基-6- {2- [1-（6-甲基 - 哒嗪-3-基） - 哌啶-4-基] - 乙氧基} - 苯并[d]异恶唑。