СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОЙ САЛФЕТКИ
    1.
    发明申请
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОЙ САЛФЕТКИ 审中-公开
    生产治疗性WIPE的方法

    公开(公告)号:WO2015152772A1

    公开(公告)日:2015-10-08

    申请号:PCT/RU2015/000207

    申请日:2015-03-31

    Abstract: Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для обеспечения адресной доставки лекарственных препаратов. Изготовление лечебной салфетки включает приготовление полимерной основы, содержащей соли альгиновой кислоты, введение активного вещества, в качестве которого предложено использовать вещество, выбранное из предложенной группы, в терапевтически эффективном количестве. Перемешивание смеси в тихоходной мешалке, нанесение полученной композиции на текстильный материал, содержащий целлюлозные волокна, сушку, при этом рекомендовано использовать текстильный материал, содержащий не менее 50% целлюлозных волокон. Композицию полимера с активным веществом надо наносить на текстильный материал через сетчатый шаблон с размером ячейки от 200 до 450 мкм до создания на лицевой поверхности текстильного материала сплошного полимерного слоя без проникновения на изнаночную сторону. Использование согласно предполагаемому способу композиции с вязкостью 25,0-50,0 Па·с при ϒ =3 с -1 обеспечивает нужную технологическую вязкость. Кроме того, предложено использовать текстильный материал в полотнах, а смесь полимерной основы с активным веществом наносить через сетчатый шаблон с помощью ракли. Преимущественно следует использовать смесь полимерной основы с активным веществом с вязкостью 25,0-50,0 Па·с при ϒ =3 с -1 . Способ позволяет расширить ассортимент лекарственных средств и биологически активных добавок, обеспечить возможность варьирования их концентрации, что обусловит их применение при лечении различных заболеваний, позволит обеспечить быструю трансформацию технологического процесса и его экономическую целесообразность.

    Abstract translation: 本发明涉及药物,具体涉及用于提供药物制剂的靶向递送的药物组合物。 制备治疗性擦拭物包括制备含有藻酸盐的聚合物基质,并引入由治疗有效量的选自所提出的组的物质组成的活性物质。 将该混合物在低速混合器中混合,将所得组合物施加到含有纤维素纤维的纺织材料上并干燥,其中推荐使用由至少50%纤维素纤维组成的织物材料。 具有活性物质的聚合物的组成应通过孔间距为200-450微米的网格模板施加到纺织材料上,直到在纺织材料的前表面上形成连续的聚合物层而不渗透到 反面。 根据所提出的方法,使用粘度为25.0-50.0Pa·s,Υ= 3с-1的组合物,提供必要的技术粘度。 此外,建议使用片材中的纺织材料,并且通过网眼模板通过t刀状装置施加聚合物基质和活性物质的混合物。 优选使用粘度为25.0〜50.0Pa·s的聚合物基质和活性物质的混合物,Υ= 3-ⅰ-1。 该方法允许扩大药用剂和生物活性添加剂的种类,并提供其各种浓度,从而允许其用于各种疾病的治疗,同时允许快速转化其工艺过程及其经济可行性。

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ГИДРОГЕЛЯ
    2.
    发明申请
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ГИДРОГЕЛЯ 审中-公开
    生产治疗水凝胶的方法

    公开(公告)号:WO2015152771A1

    公开(公告)日:2015-10-08

    申请号:PCT/RU2015/000206

    申请日:2015-03-31

    Abstract: Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности. Способ включает введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр. Новым является то, что в полимерную композицию с лекарственным препаратом при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту или ее водорастворимые соли, либо бензойную кислоту или ее водорастворимые соли, либо смесь этих кислот, либо антибиотик в концентрации 0,05-1,00 масс % до получения гомогенной консистенции. Кроме того, предложено в качестве полимерной композиции использовать смесь альгината натрия и гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия при соотношении компонентов 5:1 или смесь альгината натрия и пектина при соотношении компонентов 6:1, или набухший альгинат натрия. Концентрацию лекарственного препарата предлагается выбирать от 0,25 до 20 масс %, при этом в качестве лекарственного препарата использовать средство, выбранное из ряда: ε-аминокапроновая кислота или ее смесь с лидокаина гидрохлоридом; актовегин; смесь мексидола, диметилсульфоксида, гидрокортизона ацетата и актовегина; прополис; крапиву; ромашку или смесь крапивы и ромашки; смесь крапивы, ромашки и -аминокапроновой кислоты; метронидазол; диметилсульфоксид или смесь метронидазола и диметилсульфоксида; мексидол; дезоксирибонуклеат натрия или смесь дезоксирибонуклеата натрия и черники; смесь дерзоксирибонуклеата натрия и лидокаина гидрохлорида; 5-фторурацил; интерлейкин-1 бета; мочевину; смесь диметилсульфоксида и гидрокортизона ацетата; диоксидин.

    Abstract translation: 本发明涉及医药工业。 一种方法包括将药物制剂从一系列多糖引入聚合物组合物中,γ灭菌为6-15kGy。 本发明的新颖性在于将具有药物制剂的聚合物组合物和在恒定搅拌期间,将山梨酸或其水溶性盐,或其苯甲酸或其水溶性盐或所述酸的混合物或 浓度为0.05〜1.00质量%的抗生素,直至达到均匀的一致性。 另外,聚合物组合物被提出由组成比为5:1的藻酸钠和透明质酸钠或透明质酸钠的混合物或组分比为6:1的藻酸钠和果胶的混合物组成,或 溶胀海藻酸钠。 药物制剂的浓度提高在0.25〜20质量%之间,药物制剂由选自以下的药剂组成:ε-氨基己酸或其盐酸利多卡因的混合物; 爱维治; 一种混合的Mexidol,二甲基亚砜,醋酸氢化可的松和Actovegin; 蜂胶; 荨麻; 母菊或荨麻和母菊的混合物; 荨麻,枸杞和ε-氨基己酸的混合物; 甲硝唑; 二甲基亚砜或甲硝唑和二甲基亚砜的混合物; Mexidol; 脱氧核糖核酸钠或脱氧核糖核酸钠和牛痘疫苗的混合物; 脱氧核糖核酸钠和盐酸利多卡因的混合物; 5-氟尿嘧啶; 白细胞介素-1β; 尿素; 二甲基亚砜和醋酸氢化可的松的混合物; dioxidine。

Patent Agency Ranking