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公开(公告)号：WO2006098049A1
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：PCT/JP2005/016816
申请日：2005-09-13
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 西本 清一 , 田邉 一仁 , 城 幸弘
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q2523/319
Abstract: 核酸の増幅や核酸の標識などの煩雑な操作を必要としない、簡便な遺伝子検出方法を提供する。 標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズし得る、異なる２つのポリヌクレオチドをサンプルに添加した後、光を照射する。ここで、第１のポリヌクレオチドは、光増感還元剤が連結されており、第２のポリヌクレオチドは、電子受容体－機能性分子複合体が切断可能に連結されており、該複合体は、該光照射に基づいて該光増感還元剤により放出された電子を受容して該機能性分子を遊離させ、その結果、該機能性分子の機能が発現される。
Abstract translation: 提供了不需要诸如核酸扩增或核酸标记的复杂操作的方便的基因检测方法。 将两种可与靶多核苷酸杂交的多核苷酸加入到样品中，照射光。 这里，第一多核苷酸与光敏还原剂连接，第二多核苷酸以可分离的方式连接到电子受体功能分子复合物。 复合物通过光照射接受由光敏还原剂释放的电子，释放功能分子。 结果表达了功能分子的功能。
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公开(公告)号：WO2007111324A1
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：PCT/JP2007/056296
申请日：2007-03-27
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 西本 清一 , 田邉 一仁 , 山田 久嗣
CPC classification number: C12Q1/34 , C12Q1/6818 , G01N33/542 , G01N2333/922 , C12Q2561/109 , C12Q2521/331
Abstract: 簡便、短時間、低コスト、かつ高感度の５－メチルシトシン検出法および検出キットを実現する。塩基のメチル化の有無を検出することができない従来のインベーダー法を改変し、標的ＤＮＡ中の５－メチルシトシン部位を選択的に切断する方法と組み合わせる。具体的には標的ＤＮＡ中の５－メチルシトシン部位を選択的に切断し、５’断片を得る。当該５’断片とハイブリダイズし得るＦＲＥＴプローブおよびフラップエンドヌクレアーゼを用いて酵素反応を行い、蛍光を検出する。
Abstract translation: 本发明旨在体现在短时间内以低成本，高灵敏度和检测试剂盒方便地检测5-甲基胞嘧啶的方法。 一种常规的侵入方法，其中不能检测到碱基的甲基化的存在或不存在，并且与选择性裂解目标DNA中的5-甲基胞嘧啶位点的方法相结合。 更具体地说，靶DNA中的5-甲基胞嘧啶位点被选择性地切割以产生5'-片段。 然后，通过使用与该5'-片段和瓣内切核酸酶杂交的FRET探针进行酶反应，并检测荧光。
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公开(公告)号：WO2006137190A1
公开(公告)日：2006-12-28
申请号：PCT/JP2006/302332
申请日：2006-02-10
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 西本 清一 , 田邉 一仁 , 山田 久嗣
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2537/164 , C12Q2525/119 , C12Q2523/319
Abstract: グアニン連続配列が存在するＤＮＡ鎖についても、シトシンのメチル化の状態を明瞭に判定できる光機能性核酸を提供する。本発明の一実施形態に係る光機能性核酸は、メチル化状態の判定対象となるシトシン領域を含むｐ５３遺伝子の塩基配列と相補的な配列を有するオリゴヌクレオチドの１塩基がナフトキノン化合物によって置換されたものとなっている。ここで、ナフトキノン化合物は、光機能性核酸とｐ５３遺伝子の塩基配列を有するＤＮＡとがハイブリダイゼーションした際に、判定対象のシトシンと対向する位置に設けられている。この光機能性核酸をｐ５３遺伝子の塩基配列を有するＤＮＡとハイブリダイゼーションさせ、さらに光照射することによって、ナフトキノン化合物と対向するシトシンがメチル化されている場合にのみＤＮＡを切断する。よって、ＤＮＡの断片をポリアクリルアミドゲル電気泳動で解析すれば、ＤＮＡに含まれるシトシンがメチル化されているかどうかを判定することができる。
Abstract translation: 旨在提供即使在具有连续的鸟嘌呤序列的DNA链的情况下也可以清楚地确定胞嘧啶的甲基化状态的光功能性核酸。 在一种模式的光功能核酸中，具有与含有甲基化状态待测定的胞嘧啶区的p53基因的碱基序列互补的寡核苷酸中的一个碱被萘醌化合物取代。 当该光官能核酸与具有p53基因的碱基序列的DNA杂交时，该萘醌化合物位于面向胞嘧啶的位置。 光功能核酸与具有p53基因的碱基序列的DNA杂交，然后进行光照射。 因此，在面向萘醌化合物的胞嘧啶已被甲基化的情况下，DNA被完全切割。 通过使用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析DNA片段，可以确定DNA中所含的胞嘧啶是否已被甲基化。
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公开(公告)号：WO2006095636A1
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：PCT/JP2006/304006
申请日：2006-03-02
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 西本 清一 , 張 周恩 , 田邉 一仁
IPC: C07D491/22 , A61K31/4745 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D491/22 , A61K47/555
Abstract: 癌の標的療法に適したプロドラッグとして利用可能であり、標的部位に効率良く送達させるため水溶性を向上させた新規な化合物、および癌など低酸素性疾患の画像診断用プローブを提供する。 機能部と抑制部とを、水溶性を向上させる構造を有するリンカー部分を介して結合させる。抑制部には癌細胞等の低酸素条件下の細胞で選択的に遊離するユニットを用い、機能部には抗癌剤、または画像診断用プローブ等を用いる。
Abstract translation: 旨在提供一种新的化合物，其可用作适用于癌症靶治疗的前药，其水溶性已得到改善，使得其可以有效地递送至靶位，以及用于缺氧诊断成像的探针 疾病如癌症。 功能部分通过具有提高在水中溶解度的结构的接头部分附着于抑制部分。 作为抑制部分，使用在诸如癌细胞的缺氧条件下在细胞存在下选择性释放的单元。 作为功能部件，使用抗癌剂，诊断成像用探针等
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