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    PREDICTION DU RISQUE DE DEVELOPPER, POUR DES PATIENTS ADMIS EN SERVICE DE REANIMATION, UNE INFECTION DISSEMINEE
    8.
    发明申请
    PREDICTION DU RISQUE DE DEVELOPPER, POUR DES PATIENTS ADMIS EN SERVICE DE REANIMATION, UNE INFECTION DISSEMINEE 审中-公开
    预防接受强直护理单位的患者发生感染的风险

    公开(公告)号：WO2016181066A1

    公开(公告)日：2016-11-17

    申请号：PCT/FR2016/051098

    申请日：2016-05-11

    Applicant: BIOMÉRIEUX ,  HOSPICES CIVILS DE LYON ,  CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES

    Inventor： ALLAOUCHICHE, Bernard ,  ASEHNOUNE, Karim ,  DUPIN, Marilyne ,  FORTIN, Tanguy ,  GOUEL-CHERON, Aurélie ,  LARUE-TRIOLET, Audrey ,  MONNERET, Guillaume ,  PACHOT, Alexandre ,  PONS, Sylvie ,  ROQUILLY, Antoine ,  VENET, Fabienne

    IPC: G01N33/68

    CPC classification number: G01N33/6893 ,  G01N33/53 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2800/26 ,  G01N2800/50

    Abstract: La présente invention concerne un procédé de prédiction du risque de développer une infection disséminée chez un patient admis en service de réanimation n'ayant aucun symptôme clinique d'une telle infection, comprenant ou consistant en les étapes suivantes : déterminer une première dose de gelsoline Gl dans un échantillon biologique dudit patient issu d'un premier prélèvement au temps Tl, effectué entre le jour d'admission en service de réanimation et 48 heures après, déterminer une deuxième dose de gelsoline G2 dans un échantillon biologique dudit patient issu d'un second prélèvement au temps T2, effectué deux à trois jours après le premier prélèvement, - calculer la variation entre la dose de gelsoline G2 et la dose de gelsoline Gl, donnant une valeur Δ, comparer la valeur Δ obtenue à la précédente étape, à une valeur seuil S préalablement déterminée à partir de deux populations de patients admis en service de réanimation, l'une n'ayant pas développé une infection disséminée et l'autre ayant développé une telle infection, • une valeur Δ inférieure à ladite valeur seuil S signifiant que le patient admis en service de réanimation est un patient à haut risque de développer une infection disséminée, et • une valeur Δ supérieure à ladite valeur seuil S signifiant que le patient admis en service de réanimation n'est pas un patient à haut risque de développer une infection disséminée.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于预测进入不具有这种感染的临床症状的重症监护病房的患者中发展传播感染的风险的方法，包括或由以下步骤组成：确定第一剂量的凝溶胶蛋白G1 在来自所述患者的来自所述患者的来自第一样品的生物样品中，在入院至重症监护室的一天和48小时后进行，在来自所述患者的生物样品中确定第二剂量的凝溶胶蛋白G2 时间T2的第二个样本，在第一个样本后2至3天，计算凝溶胶蛋白G2的剂量与凝溶胶蛋白G1的剂量之间的变化，给出值Δ，将前一步骤中获得的值Δ与阈值 从重症监护病房入院的两个病人群体中预期值S，一个没有发展为传播感染，另一个发生了这种感染， •值Δ低于所述阈值S，意味着进入重症监护病房的患者是患有发展为传播感染的高风险的患者，以及•高于所述阈值S的值Δ意味着患者进入 重症监护病房不是发生传播感染的高风险患者。

    PROCEDE ET KIT POUR ETABLIR IN VITRO UN PRONOSTIC DE SEVERITE CHEZ UN PATIENT EN CHOC SEPTIQUE
    9.
    发明申请
    PROCEDE ET KIT POUR ETABLIR IN VITRO UN PRONOSTIC DE SEVERITE CHEZ UN PATIENT EN CHOC SEPTIQUE 审中-公开
    方法和工具箱，用于建立在休克患者中严重程度的预防

    公开(公告)号：WO2014108646A1

    公开(公告)日：2014-07-17

    申请号：PCT/FR2014/050039

    申请日：2014-01-10

    Applicant: BIOMÉRIEUX ,  HOSPICES CIVILS DE LYON

    Inventor： CAZALIS, Marie-Angélique ,  TOURNOUD, Maud ,  VENET, Fabienne ,  LEPAPE, Alain ,  MONNERET, Guillaume

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/26

    Abstract: L'invention a pour objet un procédé pour établir in vitro un pronostic de sévérité chez un patient en choc septique, comprenant les étapes suivantes:(i) à partir d'un échantillon biologique provenant dudit patient, on mesure in vitro le niveau d'expression du produit d'expression d'au moins un gène choisi parmi les gènes lilrb2 et lilrb1 , (ii) on compare le niveau d'expression du produit d'expression dudit au moins un gène avec un niveau d'expression contrôle de bon pronostic de sévérité pour le produit d'expression du même gène, dans lequel un niveau d'expression du produit d'expression dudit au moins un gène en-dessous dudit niveau d'expression contrôle est indicatif d'un mauvais pronostic de sévérité pour le patient ainsi qu'un kit pour la mise en œuvre du procédé.

    Abstract translation: 本发明涉及用于在体外建立脓毒性休克患者严重程度的预后的方法，包括以下步骤：（i）使用从所述患者取得的生物样品，在体外测量表达的表达水平 选自lilrb2和lilrb1基因的至少一种基因的产物，（ii）比较所述至少一种基因的表达产物的表达水平与表达良好预后的相同基因的表达产物的表达的控制水平 其中所述至少一种基因的表达产物的表达水平低于所述控制水平的表达水平表示对患者的严重程度的差的预后，以及用于实施该方法的试剂盒。

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