公开(公告)号：WO2018038668A1

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：PCT/SE2017/050847

申请日：2017-08-23

申请人： MEDIVIR AB

发明人： AYESA, Susana ,  BYLUND, Johan ,  ERSMARK, Karolina ,  SALVADOR ODEN, Lourdes

IPC分类号： C07D471/20 ,  A61K31/501 ,  A61P31/14 ,  C07D237/04 ,  C07D401/14 ,  C07D487/10

CPC分类号： A61P31/14 ,  C07D471/20 ,  C07D487/10

摘要： Compounds of Formula (I): wherein W is NR 1A or CR 1B R 1B ; Z is N or CH, R 1A is C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 3 -C 4 cycloalkyl or phenyl wherein cycloalkyl or phenyl is optionally mono-, di- or tri-substituted with substituents each independently selected from C 1 - C 3 alkyl, halo, amino and C 1 -C 3 alkoxy; the two R 1B together with the carbon atom to which they are attached combine and form C 3 - C 6 cycloalkyl or heterocyclyl, wherein the cycloalkyl is substituent with C(=O)OR 1C , NHC(=O)OR 1C or NHS(=O) 2 R 1C , and the heterocyclyl is substituent with C(=O)R 1C , C(=O)OR 1C , S(=O) 2 R 1C , C(=O)NH 2 or C(=O)NR 1C R 1C' ; q, n, R 1C , R 2 and R 3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中W为NR 1A或CR 1B R 1B; Z是N或CH，R 1A是C 1 -C 3烷基，C 1 -C 4亚烷基 其中环烷基或苯基任选地被各自独立选择的取代基单取代，二取代或三取代，并且各自独立选自卤素，C 1 -C 4烷基，C 3 -C 4环烷基或苯基， C 1 -C 3烷基，卤素，氨基和C 1 -C 3烷氧基取代; 两个R 1B与它们所连接的碳原子一起形成C 3 -C 6环烷基或杂环基，其中环烷基 是具有C（= O）OR1C，NHC（= O）OR1C或NHS（= O）OR2R的取代基， C（= O）OR1C，S（= O）OR1C，S（= O） （= O）NH 2或C（= O）NR 1C R 1C'，其中R 1，R 2， ; q，n，R 1c，R 2和R 3如本文所定义，它们作为RSV和相关方面的抑制剂的用途。 p>

公开(公告)号：WO2018038667A1

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：PCT/SE2017/050846

申请日：2017-08-23

申请人： MEDIVIR AB

发明人： AYESA, Susana ,  BYLUND, Johan ,  ERSMARK, Karolina ,  SALVADOR ODEN, Lourdes ,  SEHGELMEBLE, Fernando

IPC分类号： C07D471/20 ,  A61K31/501 ,  A61P31/14 ,  C07D237/04 ,  C07D401/14 ,  C07D487/10

CPC分类号： A61K31/501 ,  A61P31/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D471/20 ,  C07D487/10

摘要： Compounds of Formula (I): wherein W is NR 1A or CR 1B R 1B ; Z is N or CH; R 1A is C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl C 3 -C 4 cycloalkyl or phenyl wherein cycloalkyl or phenyl is optionally mono-, di- or tri-substituted with substituents each independently selected from C 1 - C 3 alkyl, halo, amino and C 1 -C 3 alkoxy; the two R 1B together with the carbon atom to which they are attached combine and form C 3 -C 6 cycloalkyl or heterocyclyl, wherein the cycloalkyl is substituent with C(=O)OR 1C , NHC(=O)OR 1C or NHS(=O) 2 R 1C , and the heterocyclyl is substituent with C(=O)R 1C , C(=O)OR 1C , S(=O) 2 R 1C , C(=O)NH 2 or C(=O)NR 1C R 1C' ; n is 0, 1 or 2; n, q, R 1C , R 1C ', R 2 and R 3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中W为NR 1A或CR 1B R 1B; Z是N或CH; R 1A为C 1 -C 3烷基，C 1 -C 3烷基，C 1 -C 3烷基， 卤代烷基C 3 -C 4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基任选地被各自独立地选自C 1-12烷基的取代基单取代，二取代或三取代， C 1 -C 3烷基，卤素，氨基和C 1 -C 3烷氧基; 两个R1B与它们所连接的碳原子一起形成C≡C≡C6环烷基或杂环基，其中环烷基 是具有C（= O）OR1C，NHC（= O）OR1C或NHS（= O）OR2R的取代基， C（= O）OR1C，S（= O）OR1C，S（= O） （= O）NH 2或C（= O）NR 1C R 1C'，其中R 1，R 2， ; n是0,1或2; n，q，R 1c，R 1c'，R 2和R 3如本文所定义，其它 用作RSV和相关方面的抑制剂。

公开(公告)号：WO2017018924A1

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：PCT/SE2016/050733

申请日：2016-07-28

申请人： MEDIVIR AB

发明人： AYESA, Susana ,  ERSMARK, Karolina ,  KALAYANOV, Gennadiy ,  LEIJONMARCK, Marie ,  SALVADOR ODEN, Lourdes ,  WESTERLIND, Hans ,  WÄHLING, Horst ,  BERTRAND, Megan ,  BROCHU, Christian ,  GHIRO, Elise ,  KUHN, Cyrille ,  STURINO, Claudio ,  BYLUND, Johan ,  SEHGELMEBLE, Fernando

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D471/10 ,  C07D471/20

CPC分类号： C07D471/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10

摘要： Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z 1 is NR 1A , CHR 1A or CR 1B R 1B ; one of Z 2 and Z 3 is CH or CR 1A' , the other is N, CH or CR 1A' ; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R 1A , R 1A' , R 1B , R 2 and R 3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

摘要翻译： 式（I）化合物：（式I），其中Z 1为NR 1 A，CHR 1 A或CR 1 BR 1 B; Z2和Z3之一是CH或CR1A'，另一个是N，CH或CR1A'; n为0,1或2; q是0,1或2; R1A，R1A'，R1B，R2和R3如本文所定义，它们作为RSV的抑制剂和相关方面的用途。