中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

6 records (took 0.015 seconds)

    METHOD AND A DEVICE FOR DETERMINING ONSET OF SEPSIS
    3.
    发明申请
    METHOD AND A DEVICE FOR DETERMINING ONSET OF SEPSIS 审中-公开

    公开(公告)号：WO2022238472A1

    公开(公告)日：2022-11-17

    申请号：PCT/EP2022/062760

    申请日：2022-05-11

    Applicant: SIEMENS HEALTHCARE GMBH

    Inventor： GUPTA, Ankit ,  DIETRICH, Carsten ,  G, Saravanan ,  VALLINES, Lisa

    IPC: G16H50/20 ,  G16H50/30 ,  A61B5/00 ,  G16H10/40 ,  G16H10/60 ,  A61B5/346 ,  G06N3/08 ,  A61B5/412 ,  A61B5/4842 ,  A61B5/7267 ,  G06N3/044

    Abstract: A method (200), and a device (100) for determining onset of sepsis is provided. In one aspect, the method (200) includes receiving at least one medical dataset associated with the patient, wherein the medical dataset comprises a plurality of features. Further, the method (200) includes extracting one or more features from the medical dataset, wherein the one or more features comprises parameters associated with the patient which are indicators of sepsis. Additionally, the method (200) includes imputing at least one missing value in the medical dataset, wherein the missing value is associated with the features in the medical dataset. The method (200) also includes determining an output parameter indicative of the onset of sepsis in the patient by using the one or more features and the at least one missing value in the medical dataset as an input for one or more trained machine learning model (700). Furthermore, the method (200) includes generating an alert (ALT) indicating the onset of sepsis in the patient if the output parameter fulfills a pre-defined criterion associated with sepsis.

    BESTIMMEN VON VERGLEICHSPATIENTEN BASIEREND AUF ONTOLOGIEN
    4.
    发明申请
    BESTIMMEN VON VERGLEICHSPATIENTEN BASIEREND AUF ONTOLOGIEN 审中-公开

    公开(公告)号：WO2022069162A1

    公开(公告)日：2022-04-07

    申请号：PCT/EP2021/074567

    申请日：2021-09-07

    Applicant: SIEMENS HEALTHCARE GMBH

    Inventor： DIETRICH, Carsten ,  FRINGS, Oliver ,  JOBLIN, Mitchell ,  SIEBERT, Matthias ,  WEISS, Maximilian

    IPC: G16H50/20 ,  G16H50/70

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein computerimplementiertes Verfahren zum Bestimmen eines Ähnlichkeitsmaßes, wobei das Ähnlichkeitsmaß eine Ähnlichkeit eines ersten Patienten und eines zweiten Patienten beschreibt. Das Verfahren basiert darauf, dass ein erster Patientendatensatz und ein zweiter Patientendatensatz empfangen werden, wobei der erste Patientendatensatz dem ersten Patienten zugeordnet ist, und wobei der zweite Patientendatensatz dem zweiten Patienten zugeordnet ist. Weiterhin erfolgt ein Empfangen oder Bestimmen einer medizinischen Ontologie. Hierbei ist die medizinische Ontologie unabhängig vom ersten Patientendatensatz und vom zweiten Patientendatensatz. Weiterhin wird eine Patientenontologie basierend auf der medizinischen Ontologie bestimmt, weiterhin basierend auf dem ersten Patientendatensatz und/oder dem zweiten Patientendatensatz. Weiterhin erfolgt ein Bestimmen eines Ähnlichkeitsmaßes basierend auf der Patientenontologie. Optional erfolgt weiterhin ein Bereitstellen des Ähnlichkeitsmaßes, wobei das Bereitstellen ein Speichern, ein Übermitteln und/oder ein Darstellen des Ähnlichkeitsmaßes umfassen kann. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Bestimmungssystem, ein Computerprogrammprodukt sowie ein computerlesbares Speichermedium zum Bestimmen eines Ähnlichkeitsmaßes, wobei das Ähnlichkeitsmaß eine Ähnlichkeit eines ersten Patienten und eines zweiten Patienten beschreibt.

    LIQUID SAMPLE WORKFLOW FOR NANOPORE SEQUENCING
    5.
    发明申请
    LIQUID SAMPLE WORKFLOW FOR NANOPORE SEQUENCING 审中-公开

    公开(公告)号：WO2020094457A1

    公开(公告)日：2020-05-14

    申请号：PCT/EP2019/079479

    申请日：2019-10-29

    Applicant: SIEMENS HEALTHCARE GMBH

    Inventor： HUANG, Yiwei ,  DIETRICH, Carsten ,  MACH, Tivadar ,  PRAUSE, Stefan ,  WÜRSTLE, Maximilian

    IPC: C12Q1/6827

    Abstract: The present invention relates to a method of characterizing a target DNA polynucleotide using rolling circle amplification (RCA) and a synthetic single guide RNA (sgRNA) to identify and cleave the WT version of the target DNA polynucleotide. Also provided are characterization steps based on the use of a transmembrane pore and a DNA translocase enzyme controlling the movement of the DNA polynucleotide through the transmembrane pore. Further envisaged is a kit comprising one or more oligonucleotides specific for at least a portion of the target DNA polynucleotide, an sgRNA specific for the WT version of the target DNA polynucleotide and an sgRNA-guided nucleic acid-binding protein.

Patent Agency Ranking