公开(公告)号：WO2017095991A1

公开(公告)日：2017-06-08

申请号：PCT/US2016/064336

申请日：2016-12-01

申请人： JANSSEN BIOTECH, INC.

发明人： HARRIS, Ian ,  CAO, Jing ,  DEJNEKA, Nadine Sophia

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： A61K35/51 ,  A61K9/0048 ,  A61K35/50

摘要： Methods and compositions for treating and reducing retinal degeneration using progenitor cells and conditioned media from progenitor cells, such as postpartum-derived cells are disclosed. Genetic factors and receptors expressed by the progenitor cells that aid in protection of retinal cells and inhibition of apoptosis of retinal cells such as photoreceptor cells are also disclosed.

摘要翻译： 公开了使用祖细胞和来自祖细胞例如产后衍生细胞的条件培养基来治疗和减少视网膜变性的方法和组合物。 还公开了由祖细胞表达的有助于保护视网膜细胞和抑制视网膜细胞如感光细胞凋亡的遗传因子和受体。

公开(公告)号：WO2017048097A1

公开(公告)日：2017-03-23

申请号：PCT/KR2016/010414

申请日：2016-09-19

申请人： 주식회사 강스템바이오텍

发明人： 강경선 ,  김태윤

IPC分类号： A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  C12N5/0775 ,  C12N15/85

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  C12N15/85

摘要： 본 발명은 SOD3를 과발현하는 줄기세포를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명자는 SOD3를 과발현하는 중간엽 줄기세포 (MSC)가 일반 MSC에 비해 더욱 강한 항산화 활성, 면역조절기능을 가진다는 것을 확인하였으며, 따라서, SOD3를 과발현하는 MSC는 염증성 질환이나 자가면역질환, 장기이식 거부반응 등에 대하여 효과적인 치료제가 될 수 있다.

摘要翻译： 本发明提供一种预防或治疗炎性疾病的药物组合物，其含有过表达SOD3的干细胞作为活性成分。 本发明人已经确定过表达SOD3的间充质干细胞（MSC）具有比正常MSC更强的抗氧化活性和免疫调节功能，因此过表达SOD3的MSC可以是炎性疾病，自身免疫性疾病，器官移植排斥反应的有效治疗剂 类似。

公开(公告)号：WO2017022628A1

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：PCT/JP2016/072189

申请日：2016-07-28

申请人： 国立大学法人大阪大学 ,  ロート製薬株式会社

发明人： 西田　幸二 ,  林　竜平 ,  本間　陽一 ,  大久保　徹 ,  柴田　峻

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/51 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/47 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0775 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15

CPC分类号： A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/51 ,  C07K14/47 ,  C12N5/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

摘要： 本発明は、上皮疾患に対する治療・予防効果を有する細胞又はその培養上清を簡便に選択でき、かつ細胞又はその培養上清を含む上皮疾患の治療剤において、薬理効果・所定の品質等を有するか否かの評価、判断が簡便かつ高精度で実施可能となる、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法を提供することを課題とする。　本発明は、細胞及び／又はその培養上清を含む製剤において、サイクロフィリンＢを指標に、上記細胞又はその培養上清の、上皮疾患に対する治療及び／又は予防有効性を評価する方法である。上記上皮疾患は、上皮間葉転換が関与している疾患であることが好ましい。

摘要翻译： 本发明的目的在于提供一种评价治疗上皮疾病治疗剂在治疗和/或预防上皮疾病中的有效性的方法的问题，这使得可以容易地选择具有治疗/预防作用的细胞或其培养上清液 对于上皮疾病的效果，能够简单且高精确地确定含上皮细胞的治疗剂或其培养上清液是否具有药理作用，规定的质量等。 本发明是在含有细胞和/或其培养上清液的制剂中使用亲环蛋白B作为指示剂的方法，以评价细胞或其培养物上清液相对于治疗和/或 预防上皮病。 上皮疾病优选是涉及上皮 - 间质转化的疾病。

公开(公告)号：WO2016201399A1

公开(公告)日：2016-12-15

申请号：PCT/US2016/037141

申请日：2016-06-13

申请人： LONZA WALKERSVILLE, INC.

发明人： ABRAHAM, Eytan ,  PAYNE, Thomas ,  YOUNG, Robert, J. ,  FRIEDRICH BEN NUN, Inbar

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90

CPC分类号： C12N15/85 ,  A61K35/12 ,  A61K35/15 ,  A61K35/33 ,  A61K35/51 ,  C12N5/0696 ,  C12N2501/40 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/11 ,  C12N2510/00 ,  G01N33/5073

摘要： The current disclosure provides methods for reprogramming mammalian somatic cells by regulating the expression of endogenous cellular genes. Cellular reprogramming of somatic cells can be induced by activating the transcription of embryonic stem cell-associated genes (e.g., oct.3/4 ) and suppressing the transcription of somatic cell-specific and/or cell death-associated genes. The endogenous transcription machinery can be modulated using synthetic transcription factors (activators and suppressors), to allow for faster, and more efficient nuclear reprogramming under conditions amenable for clinical and commercial applications. The current disclosure further provides cells obtained from such methods, along with therapeutic methods for using such cells for the treatment of diseases amendable to stem cell therapy, as well as kits for such uses.

摘要翻译： 本公开提供了通过调节内源细胞基因的表达来重编程哺乳动物体细胞的方法。 可以通过激活胚胎干细胞相关基因（例如oct.3 / 4）的转录和抑制体细胞特异性和/或细胞死亡相关基因的转录来诱导体细胞的细胞重编程。 可以使用合成转录因子（激活因子和抑制子）调节内源性转录机制，以便在临床和商业应用条件下允许更快，更有效的核重编程。 本公开进一步提供从这些方法获得的细胞以及使用这些细胞治疗可干细胞治疗的疾病的治疗方法以及用于此类用途的试剂盒。

公开(公告)号：WO2016164693A1

公开(公告)日：2016-10-13

申请号：PCT/US2016/026597

申请日：2016-04-08

申请人： BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

发明人： TARRAND, Jeffrey ,  ANDERSSON, Borje

IPC分类号： A01N1/02 ,  A61K35/12 ,  C12N5/06

CPC分类号： A01N1/0221 ,  A01N1/021 ,  A61K35/19 ,  A61K35/28 ,  A61K35/51 ,  A61K35/545

摘要： Provided in some aspects are methods and compositions for preserving platelets or other cells. In some embodiments, a platelet storage media or cell storage media may comprise a low molecular weight polyethylene glycol ( e.g. , PEG-400) to allow for extended storage and/or refrigeration of the platelets or cells.

摘要翻译： 在某些方面提供了用于保存血小板或其他细胞的方法和组合物。 在一些实施方案中，血小板储存培养基或细胞储存培养基可以包含低分子量聚乙二醇（例如PEG-400），以允许血小板或细胞的延长储存和/或制冷。

公开(公告)号：WO2016132357A1

公开(公告)日：2016-08-25

申请号：PCT/IL2016/050185

申请日：2016-02-16

申请人： NAYACURE THERAPEUTICS LTD.

发明人： COHEN, Shahar

IPC分类号： A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  C12N5/00 ,  A61L15/32

CPC分类号： A61K35/14 ,  A61K35/51 ,  A61L26/0057 ,  A61L27/3616 ,  A61L2400/04 ,  A61L2400/06

摘要： The present invention provides methods for preparing modified blood clots comprising removal of the cellular content of the blood clots. The invention further provides uses of the modified blood clots as therapeutic agents and as delivery vehicles for cells, bio- molecules and other agents.

摘要翻译： 本发明提供了制备改性血块的方法，包括除去血块的细胞内容物。 本发明进一步提供了修饰的血块作为治疗剂的用途，以及作为细胞，生物分子和其它药剂的递送载体。

公开(公告)号：WO2016081808A1

公开(公告)日：2016-05-26

申请号：PCT/US2015/061781

申请日：2015-11-20

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

发明人： CHUTE, John

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/078 ,  C12N5/07

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K35/51 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/0663 ,  C12N5/0665 ,  C12N2501/73

摘要： In some aspects, the invention relates to populations of hematopoietic cells that are enriched in ΡΤΡσ ­ cells and methods of use thereof.

摘要翻译： 在一些方面，本发明涉及富含ΡΤβσ细胞的造血细胞群体及其使用方法。

公开(公告)号：WO2016073667A1

公开(公告)日：2016-05-12

申请号：PCT/US2015/059142

申请日：2015-11-05

申请人： TISSUETECH, INC.

发明人： TSENG, Scheffer

IPC分类号： A61P27/02 ,  A61K35/50 ,  C12N5/073

CPC分类号： A61K35/50 ,  A61K9/0048 ,  A61K35/51 ,  A61P27/02

摘要： The invention relates generally to the fields of biology and health sciences. More particularly, the invention relates to compositions and methods for modulating cellular physiology and pathological processing using a combination of compounds that can be found in amniotic membrane tissue and umbilical cord tissue preparations.

摘要翻译： 本发明一般涉及生物学和健康科学领域。 更具体地，本发明涉及使用可以在羊膜组织和脐带组织制剂中发现的化合物的组合来调节细胞生理学和病理学处理的组合物和方法。

公开(公告)号：WO2016042041A1

公开(公告)日：2016-03-24

申请号：PCT/EP2015/071252

申请日：2015-09-16

申请人： FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ,  ANTHONY NOLAN THE ROYAL FREE HOSPITAL

发明人： SORIA ESCOMS, Bernat ,  HMADCHA, Abdelkrim ,  MADRIGAL, José Alejandro ,  SAUDEMONT, Aurore ,  COX, Steven ,  LAZA, Raquel

IPC分类号： A61K35/51

CPC分类号： A61K35/51 ,  Y02A50/473

摘要： The present invention shows that CB plasma contains soluble NKG2D ligands and that the incubation of PBMCs with CB plasma results in decreased cytotoxicity, decreased proliferation and inhibition of IFNy production by NKG2D bearing cells, in particular, NK cells. Interaction of NKG2D with soluble NKG2D ligand leads to blocking of the NKG2D receptor, and renders NKG2D bearing cells refractory to activation and inhibits cell functions. Notably, this is a mechanism naturally employed by tumor cells or viruses such as CMV to escape the immune system.

摘要翻译： 本发明显示，CB血浆含有可溶性NKG2D配体，并且PBMC与CB血浆的温育导致NKG2D携带细胞，特别是NK细胞的细胞毒性降低，增殖和抑制IFNγ产生的降低。 NKG2D与可溶性NKG2D配体的相互作用导致NKG2D受体的阻断，并使携带NKG2D的细胞活化难以抑制并抑制细胞功能。 值得注意的是，这是肿瘤细胞或病毒如CMV自然采用的机制来逃避免疫系统。

公开(公告)号：WO2015174087A1

公开(公告)日：2015-11-19

申请号：PCT/JP2015/002417

申请日：2015-05-12

申请人： 公益財団法人先端医療振興財団

发明人： 田口　明彦 ,  新納　由紀子 ,  山原　研一

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/51 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/51 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00

摘要： 　少量でも十分な効果を発揮する脳梗塞の予防及び／又は治療の為の医薬を提供する。脳梗塞の予防及び／又は治療の為の医薬であって、CD133陽性細胞を有効成分として含有し、総頚動脈又は椎骨動脈に投与される。CD133陽性細胞は、ヒト臍帯血由来細胞又はヒト骨髄由来細胞である。本発明にかかる医薬は、ラクナ梗塞、アテローム血栓症脳梗塞、又は心原性脳塞栓症のいずれの場合でも好適に使用される。また、超急性期、急性期、亜急性期、及び、慢性期の何れにおいても使用可能である。

摘要翻译： 提供了用于预防和/或治疗脑梗死的药物，该药物以低剂量显示出足够的效果。 一种用于预防和/或治疗脑梗死的药物，含有CD133阳性细胞作为活性成分的药物，并被施用于颈总动脉或椎动脉。 CD133阳性细胞衍生自人脐带血或人骨髓。 本发明的药物适用于任何腔隙性梗死，动脉粥样硬化血栓形成性梗死或心脏栓塞性梗死。 该药物也可用于任何超急性期，急性期，亚急性期和慢性期。