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    HERBAL PET FOOD
    2.
    发明申请
    HERBAL PET FOOD 审中-公开
    草药宠物食品

    公开(公告)号：WO2018061019A1

    公开(公告)日：2018-04-05

    申请号：PCT/IN2016/050415

    申请日：2016-11-21

    申请人： KHANDEKAR, Dr. Siddharth Bajirao ,  GOKANI, Dr. Nutan Nathalal

    发明人： KHANDEKAR, Dr. Siddharth Bajirao ,  GOKANI, Dr. Nutan Nathalal

    IPC分类号： A23K10/30 ,  A23K10/20 ,  A61K36/00

    CPC分类号： A61K36/899 ,  A23K10/20 ,  A23K10/30 ,  A61K35/20 ,  A61K35/57 ,  A61K36/23 ,  A61K36/39 ,  A61K36/48 ,  A61K36/484 ,  A61K36/81 ,  A61K36/8965 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention is relates to herbal pet food, where mix rice flour, soybean flour, peas powder, carrot powderspirulina, ashwagandha, vidang, shatavari, yashtimadhu, shankhpushpi, fish powder, meat, chicken, egg, milk powder, gelatin gaduchi satva, and mix it properly.. Then add Mix egg, milk powder, oil, and water in the mixture composition. Then pour chicken and meat in it. Now mix it and prepare dough. Then cut the dough in ½ inch weight or in other shape and make its kiddle. Put kiddle in oven for 45 minutes at 145º c. Let kiddle cold at room temperature, Then the herbal Pet food is ready to be packed

    摘要翻译： 本发明涉及混合米粉，大豆粉，豌豆粉，胡萝卜粉螺旋藻，阿瓦瓦干丹，维丹，沙塔瓦里，亚什玛德胡，僧俗狗，，鱼粉，肉，鸡肉，鸡蛋的草药宠物食品 ，奶粉，明胶gaduchi satva，并将其恰当地混合。然后在混合物组合物中加入混合鸡蛋，奶粉，油和水。 然后倒入鸡肉和肉。 现在混合并准备面团。 然后在＆frac12中切面团; 英寸重量或其他形状，并使其发挥作用。 在145℃放置45分钟， C。 让它在室温下冷酷，然后草药宠物食品准备好包装

    ENHANCED HERBAL EXTRACTION AND TRANSDERMAL DELIVERY
    3.
    发明申请
    ENHANCED HERBAL EXTRACTION AND TRANSDERMAL DELIVERY 审中-公开
    增强的草药提取和经皮递送

    公开(公告)号：WO2018056936A2

    公开(公告)日：2018-03-29

    申请号：PCT/TR2017/050293

    申请日：2017-06-30

    申请人： ÖZAYMAN, Nuri Murat

    发明人： ÖZAYMAN, Nuri Murat

    CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K8/63 ,  A61K8/9789 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61K9/7023 ,  A61K36/36 ,  A61K36/484 ,  A61K36/53 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  A61K2236/331 ,  A61K2800/5922 ,  A61Q17/005 ,  A61Q19/00

    摘要： Shortcomings in the transdermal delivery of an herbal extraction are overcome by using an aqueous extraction of a saponin plant to enhance herbal extraction from a subject plant and to enhance transdermal delivery of a composition including the herbal extraction. In one embodiment, a composition for transdermal delivery comprises an herbal extract solution having soluble components of a subject plant solvated in an extraction medium. The extraction medium includes soluble components of a saponin plant solvated in water, and the saponin plant and the subject plant are different plants or types of plants. Products including the composition for transdermal delivery, and methods of preparing and using the composition are also described.

    摘要翻译： 通过使用皂苷植物的水提取物来增强来自受试植物的草药提取并增强包括草药提取物的组合物的透皮递送，克服了草药提取物的透皮递送中的缺点。 在一个实施方案中，用于透皮递送的组合物包含具有在提取介质中溶剂化的主题植物的可溶性组分的草药提取物溶液。 提取介质包括在水中溶解的皂苷植物的可溶性组分，并且皂苷植物和受试植物是不同植物或植物类型。 还描述了包括用于透皮递送的组合物的产品，以及制备和使用该组合物的方法。

    液体口腔用組成物の製造方法及び液体口腔用組成物
    7.
    发明申请
    液体口腔用組成物の製造方法及び液体口腔用組成物 审中-公开
    口腔用液体组合物的制造方法及口腔用液体组合物的制造方法

    公开(公告)号：WO2016104536A1

    公开(公告)日：2016-06-30

    申请号：PCT/JP2015/085885

    申请日：2015-12-22

    申请人： 花王株式会社

    发明人： 水本　健

    IPC分类号： A61K8/63 ,  A61K8/34 ,  A61K8/365 ,  A61K8/40 ,  A61K8/97 ,  A61Q11/00

    CPC分类号： A61K8/345 ,  A61K8/365 ,  A61K8/40 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/63 ,  A61K8/922 ,  A61K8/97 ,  A61K31/19 ,  A61K36/484 ,  A61K45/06 ,  A61K2800/262 ,  A61Q11/00 ,  A61K2300/00

    摘要： 　本発明は、カチオン界面活性剤やアニオン界面活性剤の配合量を制限しても、β-グリチルレチン酸を安定に分散又は溶解させて透明性を高めつつ、β-グリチルレチン酸の歯肉への吸着量をも十分に確保することのできる液体口腔用組成物の製造方法、及び液体口腔用組成物に関する。　すなわち、本発明は、次の工程１～工程４：　（工程１）水（Ｆ）と有機酸及びその塩（Ｅ）を配合してｐＨを５以上６．８以下に調整する工程、（工程２）塩化セチルピリジニウム　０．０２質量％以上０．１質量％以下（Ｂ）を配合する工程、（工程３）β-グリチルレチン酸　０．０２質量％以上０．１質量％以下（Ａ）、及びプロピレングリコール　２質量％以上１０質量％以下（Ｃ）を配合する工程、並びに（工程４）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　０．４５質量％以上１．１質量％以下（Ｄ）配合する工程を備え、成分（Ａ）と成分（Ｂ）が特定の質量比であり、かつこれらの工程を特定の順序で行う液体口腔用組成物の製造方法。

    摘要翻译： 本发明涉及口腔用液体组合物的制造方法和口腔用液体组合物，即使限制阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂的添加量，β-甘草次酸稳定地溶解或分散 并且透明性增加，并且充分保证了吸附在牙龈上的β-甘草次酸的量。 更具体地说，本发明是一种口腔用液体组合物的制造方法，包括以下的工序1〜4 :(步骤1）将水（F）和有机酸及其盐（E）和 使pH值达到5〜6.8; （步骤2）添加0.02〜0.1质量％的氯化十六烷基吡啶（B）的工序; （步骤3）添加0.02〜0.1质量％的β-甘草次酸（A）和2〜10质量％的丙二醇（C）的工序。 和（工序4）添加0.45〜1.1质量％的聚氧乙烯氢化蓖麻油（D）的工序。 组分（A）和（B）具有特定的质量比，并且步骤以特定的顺序进行。

    新規多価アルコール基剤ソフトカプセル製剤
    10.
    发明申请
    新規多価アルコール基剤ソフトカプセル製剤 审中-公开
    新型多元醇碱基软胶囊制剂

    公开(公告)号：WO2014118997A1

    公开(公告)日：2014-08-07

    申请号：PCT/JP2013/052640

    申请日：2013-01-30

    申请人： 宏輝システムズ株式会社

    发明人： 古閑　健二郎 ,  吉川　展司 ,  西原　義孝 ,  鈴木　智也

    IPC分类号： A61K31/704 ,  A61K9/48 ,  A61K36/00 ,  A61K36/48 ,  A61K47/10

    CPC分类号： A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/704 ,  A61K36/484

    摘要： 本発明は、多価アルコール基剤による新規グリチルリチン酸経口投与ソフトカプセル製剤を提供する。また、本発明は、多価アルコール基剤による漢方医薬等向けエキス類の経口投与ソフトカプセル製剤を提供する。 溶媒としてグリセリン・ポリエチレングリコールなどの多価アルコール又はこれらの混合物を使用する。そして、水を溶媒とする通常の場合よりも高濃度に溶解させた薬物溶液を、ゼラチン水溶液と適切な比率にて混和後、ソフトカプセルとして成形し、経口製剤化する。かかるソフトカプセルは、体内において体温にて速やかに液状化し、カプセル中の溶媒に溶解しているグリチルリチン酸は速やかに消化管から吸収される。グリセリンは、吸収性の向上に有用であり、しかも、グリセリンなどの多価アルコール類には消化管傷害の問題もなく、安心である。また、主薬グリチルリチン酸以外に、グリシンやメチオニン等の副成分をゼラチン溶液に適切な比率で予め溶解させておくことも可能である。さらには、本技術はグリチルリチン酸を含有する甘草エキス、あるいは漢方医薬等向けエキス類にも適用可能である。

    摘要翻译： 本发明提供使用多元醇碱的口服新型甘草酸软胶囊制剂。 此外，本发明提供了使用多元醇碱的中药等提取物的口服软胶囊剂。 使用多元醇如甘油或聚乙二醇或其混合物作为溶剂。 以与适当比例的明胶水溶液混合之后，以比通常使用水作为溶剂的通常情况更高的浓度溶解的药液形成为软胶囊，提供口服制剂。 软胶囊在体温下迅速在体内液化，胶囊中溶剂溶解的甘草酸从胃肠道迅速吸收。 甘油可用于改善吸收，多元醇如甘油是稳定的，不会损害胃肠道。 除了活性成分之外，甘草酸，辅助成分如甘氨酸和甲硫氨酸可以以适当的比例预先溶解在明胶溶液中。 本发明也可以使用含甘草酸的甘草提取物，中药等的提取物。