公开(公告)号：WO2017089890A1

公开(公告)日：2017-06-01

申请号：PCT/IB2016/001772

申请日：2016-11-23

申请人： LEGOCHEM BIOSCIENCES, INC.

发明人： KIM, Yong, Zu ,  OH, Yeong, Soo ,  CHAE, Jeiwook ,  SONG, Ho, Young ,  CHUNG, Chul-woong ,  PARK, Yun, Hee ,  CHOI, Hyo, Jung ,  PARK, Kyung, Eun ,  KIM, Hyoungrae ,  KIM, Jinyeong ,  MIN, Ji, Young ,  KIM, Sung, Min ,  LEE, Byung, Soo ,  WOO, Dong, Hyun ,  JUN, Ji, Eun ,  LEE, Su, In

IPC分类号： A61K47/50 ,  A61K47/08

CPC分类号： A61K47/6811 ,  A61K38/00 ,  A61K47/549 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6867 ,  A61K47/6889 ,  Y02A50/471 ,  Y02A50/475

摘要： In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an antibody; a linker; and an active agent. The antibody-drug conjugate may comprise a self- immolative group. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

摘要翻译： 在一些方面，本发明涉及抗体 - 药物缀合物，其包含抗体; 一个链接器; 和活性剂。 抗体 - 药物缀合物可以包含自毁性基团。 接头可以包含O-取代的肟，例如其中肟的氧原子被将肟与活性剂共价连接的基团取代; 并且肟的碳原子被将肟共价连接到抗体的基团取代。

公开(公告)号：WO2016196682A1

公开(公告)日：2016-12-08

申请号：PCT/US2016/035346

申请日：2016-06-01

申请人： IMMUNEXCITE, INC.

发明人： REZNIK, Gabriel Oscar ,  KANE, John James ,  SIEDLECKI, James Michael ,  DOSTALOVA, Zuzana ,  SANSAL-CASTELLANO, Isabelle ,  RUBIN-BEJERANO, Ifat ,  MIAO, Hua

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K47/6845 ,  A61K47/6807 ,  A61K2039/505 ,  A61P35/00 ,  C07K16/2836 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/94

摘要： The present invention encompasses embodiments in which cetuximab or a related cetuximab antibody is conjugated to β-1,6-glucan oligomers. Thus, the present invention includes, among other things, compositions including cetuximab conjugated to one or more β-1,6-glucan oligomers. The present invention further includes, among other things, methods of making and/or using such β-1,6-glucan conjugates. In certain embodiments, a β-1,6-glucan conjugate of the present invention is useful as a therapeutic or in a method of therapy.

摘要翻译： 本发明包括其中西妥昔单抗或相关西妥昔单抗抗体与β-1,6-葡聚糖寡聚物缀合的实施方案。 因此，本发明尤其包括与一种或多种β-1,6-葡聚糖寡聚物缀合的包含西妥昔单抗的组合物。 本发明还包括制备和/或使用这种β-1,6-葡聚糖缀合物的方法。 在某些实施方案中，本发明的β-1,6-葡聚糖缀合物可用作治疗剂或治疗方法。

公开(公告)号：WO2016140344A1

公开(公告)日：2016-09-09

申请号：PCT/JP2016/056797

申请日：2016-03-04

申请人： 国立大学法人東京大学 ,  地方独立行政法人神奈川県立病院機構

发明人： 今井　浩三 ,  辻　祥太郎

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/14 ,  A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61P3/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  B01J20/24 ,  C07K14/715 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/4726 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K47/14 ,  A61K47/42 ,  A61K47/6415 ,  A61K47/6425 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6933 ,  A61K47/6939 ,  B01J20/26 ,  C07K14/525 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/715 ,  C07K16/248 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/55 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/70 ,  G01N33/53 ,  G01N33/6857 ,  G01N2333/4724 ,  G01N2333/5412 ,  G01N2333/70578

摘要： 　配列番号１に記載のアミノ酸配列からなるタンパク質、又は配列番号１に記載のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり且つ－ＯＨ及び－ＯＲ １ ［Ｒ １ は水素原子、アルキル基又は－ＰＯ ３ Ｈ ２ を表す。］を有する化合物への結合活性を有するタンパク質と、標的物質捕捉分子との結合体により、生物学的に活性なタンパク質を低コストで容易に精製することができる技術を提供する。

摘要翻译： 提供了一种技术，其通过靶物质捕获分子和包含SEQ ID NO：1中的氨基酸序列的蛋白质的缀合物或包含氨基酸的蛋白质来简单且低成本地纯化生物活性蛋白质 通过删除，取代或添加SEQ ID NO：1中的氨基酸序列中的一个或多个氨基酸并且具有与具有-OH或-OR 1的化合物具有结合活性的[R 1表示氢原子，烷基或 -PO3H2。

公开(公告)号：WO2016014974A2

公开(公告)日：2016-01-28

申请号：PCT/US2015/042053

申请日：2015-07-24

申请人： CYTOMX THERAPEUTICS, INC.

发明人： IRVING, Bryan Allen ,  LA PORTE, Sherry Lynn ,  SAGERT, Jason Gary ,  HOSTETTER, Daniel Robert ,  RAZO, Olivia Jennifer ,  WHITE, Clayton ,  RICHARDSON, Jennifer Hope

IPC分类号： C07K16/28

CPC分类号： C07K16/2809 ,  A61K39/395 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6831 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6879 ,  A61K47/6889 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92

摘要： The invention relates generally to antibodies, activatable antibodies, multispecific antibodies, and multispecific activatable antibodies that specifically bind to at least CD3, as well as to methods of making and using these antibodies, activatable antibodies, multispecific antibodies, and/or multispecific activatable antibodies in a variety of therapeutic, diagnostic and prophylactic indications.

摘要翻译： 本发明一般涉及特异性结合至少CD3的抗体，可激活抗体，多特异性抗体和多特异性可激活抗体，以及制造和使用这些抗体，可激活抗体，多特异性抗体 ，和/或各种治疗，诊断和预防适应症中的多特异性可激活抗体。

公开(公告)号：WO2015001013A3

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：PCT/EP2014064167

申请日：2014-07-03

申请人： IMMUNOQURE AG

发明人： HAQUE SYEDA F Y ,  HAYDAY ADRIAN ,  KISAND KAI ,  KROHN KAI ,  MACAGNO ANNALISA ,  MEYER STEFFEN ,  PETERSON PÄRT ,  ROTHE MIKE ,  VLAICU PHILIP ,  WOODWARD MARTIN

IPC分类号： C07K16/24 ,  A61K39/00 ,  A61K51/10 ,  G01N33/564 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K16/249 ,  A61K47/6845 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/564 ,  G01N33/6866 ,  G01N2333/56

摘要： Provided are novel IFN-α binding molecules of human origin, particularly human-derived anti-IFN-α antibodies as well as IFN-α binding fragments, derivatives and variants thereof. In addition, pharmaceutical compositions, kits and methods for use in diagnosis and therapy are described.

摘要翻译： 提供了人来源的新型IFN-α结合分子，特别是人源抗IFN-α抗体以及其IFN-α结合片段，衍生物和变体。 另外，描述了用于诊断和治疗的药物组合物，试剂盒和方法。

公开(公告)号：WO2015001013A2

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：PCT/EP2014/064167

申请日：2014-07-03

申请人： IMMUNOQURE AG

发明人： HAQUE, Syeda F. Y. ,  HAYDAY, Adrian ,  KISAND, Kai ,  KROHN, Kai ,  MACAGNO, Annalisa ,  MEYER, Steffen ,  PETERSON, Pärt ,  ROTHE, Mike ,  VLAICU, Philip ,  WOODWARD, Martin

IPC分类号： C07K16/24

CPC分类号： C07K16/249 ,  A61K47/6845 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/564 ,  G01N33/6866 ,  G01N2333/56

摘要： Provided are novel IFN-α binding molecules of human origin, particularly human-derived anti-IFN-α antibodies as well as IFN-α binding fragments, derivatives and variants thereof. In addition, pharmaceutical compositions, kits and methods for use in diagnosis and therapy are described.

摘要翻译： 提供了人源的新型IFN-α结合分子，特别是人源抗体IFN-α抗体以及IFN-α结合片段，其衍生物和变体。 此外，描述了用于诊断和治疗的药物组合物，试剂盒和方法。

公开(公告)号：WO2014144280A8

公开(公告)日：2014-11-27

申请号：PCT/US2014028618

申请日：2014-03-14

申请人： ABBVIE INC

发明人： GHAYUR TARIQ ,  GU JIJIE ,  HARRIS MARIA ,  GOODREAU CARRIE ,  SALUJA SONAL

IPC分类号： C07K16/24

CPC分类号： C07K16/468 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48546 ,  A61K47/48676 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6879 ,  C07K16/244 ,  C07K16/245 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/626 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/54 ,  G01N2333/545

摘要： Engineered multivalent and multispecific binding proteins that bind l L-1&bgr; and/or IL-17 are provided, along with methods of making and using the binding proteins in the prevention, diagnosis, and/or treatment of disease.

摘要翻译： 结合l L-1和bgr的工程化多价和多特异性结合蛋白 和/或IL-17，以及在预防，诊断和/或治疗疾病中制备和使用结合蛋白的方法。

公开(公告)号：WO2014175164A1

公开(公告)日：2014-10-30

申请号：PCT/JP2014/060941

申请日：2014-04-17

申请人： 株式会社カネカ

发明人： 西山　陶三

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/19 ,  C12P21/08

CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K47/6845 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/01 ,  C12N15/63 ,  C12N15/815 ,  C12P21/02

摘要： 　本発明の目的は、酵母を宿主として用いたＦａｂ型抗体等の低分子化抗体の製造方法において、低分子化抗体を高い生産性で製造できる方法を提供することである。本発明によれば、抗体のＦｄ鎖又はＬ鎖のアミノ酸配列をコードする塩基配列の３'末端に、Ｆａｂ型抗体の分泌量を増大できるアミノ酸又はアミノ酸配列をコードする塩基配列を含有する、遺伝子が提供される。

摘要翻译： 本发明的目的是提供使用酵母作为宿主制备具有降低分子量的抗体如Fab型抗体的方法，由此可以生产具有降低的分子量的抗体 生产率。 根据本发明，提供了一种基因，其中编码能够增加Fab型抗体的分泌量的氨基酸残基或氨基酸序列的核苷酸序列包含在核苷酸的3'末端 编码抗体的Fd链或L链的氨基酸序列的序列。

公开(公告)号：WO2014014890A1

公开(公告)日：2014-01-23

申请号：PCT/US2013/050647

申请日：2013-07-16

申请人： NANODERM SCIENCES, INC. ,  WINCHURCH, Richard, A. ,  YEOMAN, Roy, R.

发明人： WINCHURCH, Richard, A. ,  YEOMAN, Roy, R.

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K47/40 ,  A61K47/36 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/351 ,  A61K31/43 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K38/12 ,  A61K47/552 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6847 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6935 ,  A61K47/6939

摘要： Disclosure of methods and compositions related to chemical conjugations to nanoparticles of polysaccharides cross-linked to poloxamers as well as nano-sized colloids comprised of polysaccharides and poloxamers. The nanoparticles may be produced by various methods including inverse miniemulsion polymerization processes which create nanogels of desired size, shape, and stability for controlled therapeutic drug delivery, imaging, and theragnostic applications.

摘要翻译： 披露与多价交联到多氯联苯的多糖与由多糖和泊洛沙姆组成的纳米尺寸胶体的化学共轭相关的方法和组合物。 纳米颗粒可以通过各种方法制备，包括反相微乳液聚合方法，其产生所需尺寸，形状和用于受控治疗药物递送，成像和治疗应用的稳定性的纳米凝胶。

公开(公告)号：WO2013192360A1

公开(公告)日：2013-12-27

申请号：PCT/US2013/046669

申请日：2013-06-19

申请人： AMBRX, INC.

发明人： BARNETT, Richard, S. ,  KNUDSEN, Nick ,  SUN, Ying ,  BIROC, Sandra ,  BUSS, Timothy ,  JAVAHISHVILI, Tsotne ,  BRESSON, Damien ,  SRINAGESH, Shailaja ,  HEWET, Amha ,  PINKSTAFF, Jason, K.

IPC分类号： A61K47/48

CPC分类号： C07K16/2875 ,  A61K47/42 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6889 ,  C07K5/06052 ,  C07K2317/76

摘要： This invention relates to anti-CD70 antibodies and antibody drug conjugates comprising at least one non-naturally-encoded amino acid. Disclosed herein are αCD70 antibodies with one or more non-naturally encoded amino acids and further disclosed are antibody drug conjugates wherein the αCD70 antibodies of the invention are conjugated to one or more toxins. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid antibody drug conjugates, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

摘要翻译： 本发明涉及包含至少一种非天然编码氨基酸的抗-CD70抗体和抗体药物偶联物。 本文公开了具有一种或多种非天然编码氨基酸的αCD70抗体，并且还公开了本发明的αCD70抗体与一种或多种毒素缀合的抗体药物偶联物。 进一步公开的是使用这种非天然氨基酸抗体药物共轭物的方法，包括治疗，诊断和其他生物技术用途。