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    METHODS FOR MONITORING CD4+ T-HELPER TYPE 1 RESPONSE IN CANCER AND IMMUNE RESTORATION
    3.
    发明申请
    METHODS FOR MONITORING CD4+ T-HELPER TYPE 1 RESPONSE IN CANCER AND IMMUNE RESTORATION 审中-公开
    用于监测癌症中CD4 + T-HELPER 1型反应和免疫恢复的方法

    公开(公告)号：WO2015139003A1

    公开(公告)日：2015-09-17

    申请号：PCT/US2015/020613

    申请日：2015-03-13

    申请人： CZERNIECKI, Brian, J.

    发明人： KOSKI, Gary, K. ,  DATTA, Jashodeep

    IPC分类号： A61K35/12

    CPC分类号： G01N33/6866 ,  A61K35/17 ,  A61K38/10 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/57 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  G01N33/56972 ,  G01N33/57415 ,  G01N2333/57 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/7028 ,  A61K2300/00

    摘要： A method for diagnosing or treating a mammalian subject having, or at risk of developing cancer, comprising: generating a circulating anti-cancer CD4 + Th1response from antigen presenting cells or their precursors and CD4 + T-cells from a sample of said subject's blood which causes secretion of interferon-gamma ("IFN-γ"); and detecting said anti-cancer CD4 + Th1 response to determine if said response is depressed. A method for restoring HER2-specific CD4 + Th1immune response in a HER2 -positive breast cancer patient in need thereof, comprising: administering to said patient a therapeutically effective amount of a dendritic cell ("DC") vaccine comprising autologous DCs pulsed with HER2 -derived MHC class II binding peptides ("DC vaccination") to elevate said patient's anti-HER2 CD4 + Th1 response; and measuring said anti-HER2 Th1 response of said patient pre- and post-DC vaccination to determine the amount of increase in said response.

    摘要翻译： 一种用于诊断或治疗患有或具有发展癌症风险的哺乳动物受试者的方法，包括：从所述受试者的血液样品中产生循环抗原CD4 + Th1抗原呈递细胞或其前体和CD4 + T细胞的反应，所述CD4 + T细胞引起分泌 的干扰素-γ（“IFN-γ”）; 并检测所述抗癌CD4 + Th1应答以确定所述应答是否被抑制。 一种在有需要的HER2阳性乳腺癌患者中恢复HER2特异性CD4 + Th1免疫应答的方法，包括：向所述患者施用治疗有效量的包含用HER2衍生的脉冲的自体DC的树突状细胞（“DC”）疫苗 MHC II类结合肽（“DC疫苗接种”）以提高所述患者的抗HER2 CD4 + Th1应答; 以及测量所述患者之前和之后DC接种的所述抗HER2 Th1应答以确定所述应答的增加量。

    Ｎ型糖鎖が付加している部位又はその割合の測定方法
    5.
    发明申请
    Ｎ型糖鎖が付加している部位又はその割合の測定方法 审中-公开
    用于确定添加了N-连接的糖链的位点或添加的比例的方法

    公开(公告)号：WO2015098663A1

    公开(公告)日：2015-07-02

    申请号：PCT/JP2014/083449

    申请日：2014-12-17

    申请人： 東ソー株式会社

    发明人： 仲田　大輔

    IPC分类号： C12Q1/34 ,  C12Q1/37 ,  G01N27/62 ,  C12N9/16

    CPC分类号： C12Q1/34 ,  C07K14/57 ,  C12N9/80 ,  C12Y305/01052 ,  G01N33/6866 ,  G01N2333/57 ,  G01N2333/98 ,  G01N2440/38

    摘要： 　糖タンパク質のＮ型糖鎖修飾可能部位に実際にＮ型糖鎖が付加している部位を検出する方法と、その部位においてＮ型糖鎖の付加状態を測定する方法を提供する。Ｎ型糖鎖が付加した糖タンパク質を、ペプチドＮグリカナーゼによって脱Ｎ型糖鎖処理をしたのちに、ペプチドＮグリカナーゼによってＡｓｎ残基からＡｓｐ残基に変化したＮ型糖鎖修飾可能部位を、Ａｓｐ残基を認識するエンド型ペプチド分解酵素で処理し、得られたペプチド断片の質量を検出することによって、Ｎ型糖鎖修飾可能部位に実際にＮ型糖鎖が付加している部位を検出する。また検出の際のシグナル強度から、その部位において、Ｎ型糖鎖が付加している割合状態を測定する。

    摘要翻译： 提供：用于检测可以用N-连接的糖链修饰并且实际上在糖蛋白中添加N-连接的糖链的位点的方法; 以及用于确定在所述位点处N-连接的糖链的添加状态的方法。 将加入了N-连接的糖链的糖蛋白用肽N-聚糖酶进行N-连接的糖链去除处理，随后用N-连接的糖链修饰的位点，其中Asn残基 已经通过肽N-聚糖酶的作用突变为Asp残基，用能够识别Asp残基的内切型肽酶处理，从而产生肽片段，随后检测出片段的质量。 以这种方式，可以检测可以用N-连接的糖链修饰并且实际加入N-连接的糖链的位点。 此外，可以根据在检测时产生的信号的强度来确定在该位点添加N-连接的糖链的比例或状态。

    METHOD FOR DIAGNOSING AN INFLAMMATORY CONDITION IN THE FEMALE GENITAL TRACT
    7.
    发明申请
    METHOD FOR DIAGNOSING AN INFLAMMATORY CONDITION IN THE FEMALE GENITAL TRACT 审中-公开
    用于诊断女性生殖器官中的炎症状态的方法

    公开(公告)号：WO2015063730A2

    公开(公告)日：2015-05-07

    申请号：PCT/IB2014065740

    申请日：2014-10-31

    申请人： UNIV CAPE TOWN

    发明人： MASSON LINDI ,  PASSMORE JO-ANN SHELLEY

    IPC分类号： G01N33/68

    CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N33/571 ,  G01N33/6866 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/522 ,  G01N2333/545 ,  G01N2800/7095

    摘要： A method of diagnosing an inflammatory condition of the genital tract caused by bacterial vaginosis (BV) or a sexually transmitted infection (STI) in a female subject is described. The method measures the concentration of IP-10 and either of IL- β or IL- α in a sample of cervicovaginal fluid from the subject and compares these to predetermined levels of IP-10 and either of IL-1β or IL-1α, respectively. A down- regulated IP-10 level in the sample or an up-regulated IL-1β or IL-1α level in the sample will be regarded as a positive result, i.e. indicating that there is a high probability that the subject has an STI or BV. The subject could then either be directly treated, e.g. with broad spectrum antibiotics, or referred for appropriate STI screening. The sample can be obtained from a vaginal secretion from the subject. A test kit for performing the method is also described.

    摘要翻译： 描述了一种诊断由女性受试者的细菌性阴道炎（BV）或性传播感染（STI）引起的生殖道炎症状况的方法。 该方法测量来自受试者的子宫颈阴道液样品中IP-10和IL-β或IL-α的浓度，并将其与预定水平的IP-10和IL-1β或IL-1α分别进行比较 。 样本中下调的IP-10水平或样本中上调的IL-1β或IL-1α水平将被认为是阳性结果，即表明受试者具有STI的可能性很高 BV。 然后可以直接对待受试者，例如， 使用广谱抗生素，或提及适当的STI筛选。 样品可以从受试者的阴道分泌物中获得。 还描述了用于执行该方法的测试套件。

    EARLY DETERMINATION OF PREGNANCY STATUS IN RUMINANTS
    8.
    发明申请
    EARLY DETERMINATION OF PREGNANCY STATUS IN RUMINANTS 审中-公开
    早期确定肿瘤细胞中的PREGNANCY状态

    公开(公告)号：WO2015061728A1

    公开(公告)日：2015-04-30

    申请号：PCT/US2014/062246

    申请日：2014-10-24

    申请人： COLORADO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION

    发明人： HANSEN, Thomas, R. ,  PRENNI, Jessica ,  NETT, Terry, M. ,  MCSWEENEY, Kevin ,  ROMERO, Jared

    IPC分类号： A61D19/00

    CPC分类号： G01N33/689 ,  A01K29/005 ,  A01K67/00 ,  G01N33/6866 ,  H01J49/0027 ,  H01J49/26

    摘要： The present invention provides compositions and methods for detection schemes for ascertaining pregnancy status of an animal. The compositions and methods employ interferon-tau (IFNT) and/or antibodies specific for IFNT. Methods of the present invention detect the presence of IFNT in samples obtained from animals as an early indicator of pregnancy. Methods are provided to identify non-pregnant animals so that management decisions regarding rebreeding can be made earlier compared to existing approaches.

    摘要翻译： 本发明提供了用于确定动物怀孕状态的检测方案的组合物和方法。 组合物和方法使用IFNτ特异性的干扰素-τ（IFNT）和/或抗体。 本发明的方法检测从动物获得的样品中的IFNτ的存在作为怀孕的早期指标。 提供方法来识别非怀孕动物，以便与现有方法相比可以更早地进行关于再生的管理决策。

    METHOD FOR DIFFERENTIATING SEPSIS AND SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (SIRS)
    9.
    发明申请
    METHOD FOR DIFFERENTIATING SEPSIS AND SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (SIRS) 审中-公开
    差异分析和系统性炎症反应综合征（SIRS）的方法

    公开(公告)号：WO2014117165A1

    公开(公告)日：2014-07-31

    申请号：PCT/US2014/013407

    申请日：2014-01-28

    申请人： VANDERBILT UNIVERSITY

    发明人： WOODWORTH, Alison

    IPC分类号： A61B5/00

    CPC分类号： G01N33/6893 ,  A61B5/412 ,  G01N33/6863 ,  G01N33/6866 ,  G01N33/6869 ,  G01N2800/26

    摘要： A method of characterizing sepsis in a subject involves determining an amount in a biological sample from the subject of each biomarker in a biomarker panel including at least two biomarkers; and calculating a risk index or sepsis probability score using the amounts of biomarkers in the biomarker panel. Exemplary biomarker panels include TNF-alpha, interleukin-6, interleukin-10, lipopolysaccharide binding protein, and C-reactive protein; IL-1beta, procalcitonin, absolute neutrophil count, and immature granulocyte count; and Interleukin-8, GM-CSF, MCP1, and INF-gamma. The method can further involve determining one or more clinical parameters about the subject, and calculating the risk index using the amounts of the biomarkers in the biomarker panel and the clinical parameters.

    摘要翻译： 表征受试者败血症的方法包括在包括至少两种生物标志物的生物标志物组中测定来自每个生物标志物的受试者的生物样品中的量; 并使用生物标志物组中的生物标志物的量计算风险指数或败血症概率得分。 示例性的生物标志物组包括TNF-α，白细胞介素-6，白细胞介素-10，脂多糖结合蛋白和C-反应蛋白; IL-1beta，降钙素原，绝对中性粒细胞计数和未成熟粒细胞计数; 和白细胞介素-8，GM-CSF，MCP1和INF-γ。 该方法还可以包括确定关于受试者的一个或多个临床参数，以及使用生物标志物组中的生物标志物的量和临床参数计算风险指数。