DRUGS FOR TREATING AND PREVENTING BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA, PROSTATITIS, IMPOTENCY, INFERTILITY AND PROSTATE CANCER AND A METHOD FOR THE USE THEREOF
    8.
    发明申请
    DRUGS FOR TREATING AND PREVENTING BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA, PROSTATITIS, IMPOTENCY, INFERTILITY AND PROSTATE CANCER AND A METHOD FOR THE USE THEREOF 审中-公开
    用于治疗和预防胆固醇过多症的药物,前列腺增生症,不良反应和前列腺癌及其使用方法

    公开(公告)号:WO2008136705A3

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:PCT/RU2008000164

    申请日:2008-03-14

    摘要: The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry, in particular to a drug for treating and preventing benign prostatic hyperplasia, prostatitis, impotency, infertility and prostate cancer and to a method for the use thereof. The inventive drug is based on dextrorotary (D) or levogeratory (L) or racemic (DL) camphor in the form of a fatty-oil-dimexide emulsion (Emulsio Camphorae Axungio Oleo-Dimexidosa), an oil-aqueous emulsion (Emulsio Camphorae Oleo-Aguosa) or in the form of suppositories, the camphor quantity being of 0.1-15.0 % by volume. The above-listed drugs are rectally administrable once a day by course of therapy upto 20 days every year. The camphor preparations increase the resistance of tissue colloids, exhibit antagonistic action with respect to capillary poisons, activate the erection center of the sacral part of the parasympathetic nervous system, exhibit M- and H-cholinolytic action, produce tonic action on the ejaculation center situated in the symphatic part of the central nervous system, normalise the capillary and venule tonus, stimulate vasomotor centers of the spinal chord, enhance the synthesis of macroergic phosphates and inhibit ATPacid splitting in the hypoxia conditions and exhibit analgesic, bactericidal and fibrinolytic effect. The inventive drug and method make it possible to carry out the preventive treatment of the above-listed disease during many decades.

    摘要翻译: 本发明涉及化学和制药工业,特别涉及用于治疗和预防良性前列腺增生,前列腺炎,阳ency,不孕症和前列腺癌的药物及其使用方法。 本发明的药物基于脂肪 - 油 - 二甲基乳液(Emulsio Camphorae Axungio Oleo-Dimexidosa)形式的右旋(D)或左旋酸(L)或外消旋(DL)樟脑),油 - 水乳液(Emulsio Camphorae Oleo -Aguosa)或以栓剂的形式,樟脑的量为0.1-15.0%(体积)。 上述药物每天直接给药一次,每次一次,最多20天。 樟脑制剂增加组织胶体的抵抗力,对毛细血管毒素表现出拮抗作用,激活副交感神经系统骶骨部分的勃起中心,展示M-和H-胆固醇分解作用,在射精中心产生紧张作用 在中枢神经系统的交界部分,使毛细血管和小静脉正常化,刺激脊髓的血管舒缩中心,增强大孔磷酸盐的合成,抑制缺氧条件下的ATP酸分解,呈现止痛,杀菌,纤维蛋白溶解作用。 本发明的药物和方法使得可以在几十年内对上述疾病进行预防性治疗。

    NANO-VEHIKEL FÜR DEN TRANSKUTANEN TRANSPORT, DIESE ENTHALTENDE ZUBEREITUNGEN UND DEREN ANWENDUNG
    9.
    发明申请
    NANO-VEHIKEL FÜR DEN TRANSKUTANEN TRANSPORT, DIESE ENTHALTENDE ZUBEREITUNGEN UND DEREN ANWENDUNG 审中-公开
    NANO-车辆运输皮,含制剂及其应用

    公开(公告)号:WO2008031465A1

    公开(公告)日:2008-03-20

    申请号:PCT/EP2007/003807

    申请日:2007-04-30

    CPC分类号: A61K9/0014 A61K9/1075

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft Nano-Vehikel zum verbesserten transkutanen Transport, insbesondere von pharmakologisch aktiven Wirkstoffen. Die Vehikel umfassen ein oder mehrere Mittel mit an sich hautreizender Wirkung bzw. lokalanästhetischer Wirkung. Damit können überraschender Weise Wirkstoffe, insbesondere in Form von Mikro-Emulsionen, verbessert lokal / topisch transportiert werden, obgleich eine derartige Wirk-Kombination das Gegenteil hätte vermuten lassen. Eine verbesserte transkutane Anwendung kann vor allem zu lokal sonst nicht zu erreichenden Wirkstoffkonzentrationen sowie zu einer verkürzten Anwendungszeit und damit langfristig zu einer erheblichen Reduzierung von Nebenwirkungen führen. Je nach aktivem Wirkstoff können somit pharmakologische, insbesondere dermatologische Zubereitungen z. B. bei entzündlichen/ schmerzhaften Zuständen von Haut / Unterhautgewebe bei Säugern hergestellt und angewendet werden.

    摘要翻译: 本发明涉及纳米车辆用于改善皮递送,特别是药理学活性物质。 这些车辆包括用自身的影响或局部麻醉作用的皮肤刺激性的一种或多种药剂。 这允许令人惊奇的活性成分,特别是在微乳液的形式,局部地提高/局部被运输,尽管这种活性组合将具有相反的暗示。 一种改进的皮施用因此最终主要导致局部否则不能够实现的药物浓度,并在更短的施用时间,并显着降低的副作用。 根据活性成分的药理学,尤其是皮肤病学制剂为可因此。 可以例如在皮肤/皮下组织的炎性/疼痛病症在哺乳动物中制备和应用。

    TOPICAL MEDICAMENT
    10.
    发明申请
    TOPICAL MEDICAMENT 审中-公开
    主题药物

    公开(公告)号:WO2006029189A2

    公开(公告)日:2006-03-16

    申请号:PCT/US2005031819

    申请日:2005-09-07

    申请人: MORGAN CLYDE

    发明人: MORGAN CLYDE

    摘要: New topical medicaments are provided. The medicaments comprise menthol and camphor, preferably provided as part of a base gel, supplemented with potassium and a source of oxygen. The most preferred base gel is sold under the name SOMBRA, while the most preferred source of oxygen is a chlorite (e.g., sodium chlorite) and/or spirulina. The medicaments provide high metabolic activities and sustain those activities over prolonged periods of time, thus being useful for treating a large variety of aliments, including diabetic neuropathy, post hepatic neuralgia, sclerodema, psoriasis, strain, spasticity, headaches, neuropathy secondary to drugs, peripheral neuropathy, leg pain, muscle cramps, muscle aches and pains, bruise, sinusitis, sprain, arthritis, joint pain (arthralgia), and edema.

    摘要翻译: 提供新的局部药物。 药物包括薄荷醇和樟脑,优选作为补充有钾和氧源的基础凝胶的一部分提供。 最优选的基础凝胶以名称SOMBRA出售,而最优选的氧源是亚氯酸盐(例如亚氯酸钠)和/或螺旋藻。 药物提供高代谢活性并延长这些活性,因此可用于治疗多种食物,包括糖尿病性神经病,肝后神经痛,硬皮病,牛皮癣,菌株,痉挛性,头痛,继发于药物的神经病变, 周围神经病,腿部疼痛,肌肉痉挛,肌肉酸痛和疼痛,瘀伤,鼻窦炎,扭伤,关节炎,关节痛(关节痛)和水肿。