公开(公告)号：WO2022173961A1

公开(公告)日：2022-08-18

申请号：PCT/US2022/015994

申请日：2022-02-10

Applicant: SERVIER PHARMACEUTICALS LLC

Inventor： PRAKASH, Chandra, Agarwal

IPC: A61K31/53 ,  C07D251/18 ,  C07D401/04 ,  A61P35/00

Abstract: Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a purified compound described herein.

公开(公告)号：WO2022161802A1

公开(公告)日：2022-08-04

申请号：PCT/EP2022/050852

申请日：2022-01-17

Applicant: BASF SE

Inventor： GEERDINK, Danny ,  WITSCHEL, Matthias ,  LOPEZ CARRILLO, Veronica ,  NEWTON, Trevor William ,  ZIERKE, Thomas ,  RACK, Michael ,  PETKOVA, Desislava Slavcheva ,  HARTMUELLER, Martin ,  LANGE, Sandra ,  SEITZ, Thomas

IPC: C07D251/18 ,  A01N43/68 ,  A01P13/00

Abstract: The present invention relates to diaminotriazine compounds and to their use as herbicides. It also relates to agrochemical compositions for crop protection and to a method for controlling unwanted vegetation.

公开(公告)号：WO2017114500A1

公开(公告)日：2017-07-06

申请号：PCT/CN2016/113696

申请日：2016-12-30

Applicant: 恩瑞生物医药科技(上海)有限公司

Inventor： 司聚同 ,  王贯 ,  杨志和 ,  姜美锋 ,  徐本坡 ,  周晨涛

IPC: C07D239/48 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D251/18 ,  C07D403/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/505 ,  A61K31/551 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D251/18 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明公开了下述通式（I）所示的丙烯酰苯胺类化合物及其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐主要通过作用于EGFR家族酪蛋白激酶从而用于治疗临床疾病。

公开(公告)号：WO2017016513A1

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：PCT/CN2016/092254

申请日：2016-07-29

Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 ,  连云港润众制药有限公司 ,  北京赛林泰医药技术有限公司

Inventor： 赵娜 ,  王树龙 ,  刘希杰 ,  胡远东 ,  张慧 ,  罗鸿 ,  彭勇 ,  韩永信 ,  张喜全 ,  徐宏江

IPC: C07D251/18 ,  C07D251/26 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/53 ,  C07D251/18 ,  C07D251/26

Abstract: 一种通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法及其药物组合物。所述通式I和通式II的化合物具有异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制活性，能治疗IDH2突变诱发的癌症。

公开(公告)号：WO2012159557A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：PCT/CN2012/075791

申请日：2012-05-21

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  丁毅力 ,  白骅 ,  杨璇 ,  柴健 ,  晏青燕 ,  史密斯肯尼思 ,  黄贤贵 ,  郭阳辉

Inventor： 丁毅力 ,  白骅 ,  杨璇 ,  柴健 ,  晏青燕 ,  史密斯肯尼思 ,  黄贤贵 ,  郭阳辉

IPC: C07D401/04 ,  C07D251/18 ,  C07D251/16 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D251/22 ,  C07C275/30 ,  C07C275/40 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07C275/30 ,  C07C275/40 ,  C07D251/16 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04

Abstract: 一种如式I的取代的三嗪苯脲衍生物，及其作为蛋白激酶特别是Raf-1抑制剂的应用。该化合物可以用于治疗各种紊乱和疾病，特别是与蛋白激酶相关的疾病，例如癌症、心肌梗塞、脑血栓、贫血和丙型肝炎（HCV）等。

公开(公告)号：WO2011026835A1

公开(公告)日：2011-03-10

申请号：PCT/EP2010/062708

申请日：2010-08-31

Applicant: VIFOR (INTERNATIONAL) AG ,  DÜRRENBERGER, Franz ,  BURCKHARDT, Susanna ,  GEISSER, Peter, Otto ,  BUHR, Wilm ,  FUNK, Felix ,  BAINBRIDGE, Julia, Marie ,  CORDEN, Vincent, Anthony ,  COURNTEY, Stephen, Martin ,  FRYATT, Tara ,  JAEGER, Stefan ,  RIDGILL, Mark Peter ,  SLACK, Mark ,  YARNOLD, Christopher, John ,  YAU, Wei, Tsung

Inventor： DÜRRENBERGER, Franz ,  BURCKHARDT, Susanna ,  GEISSER, Peter, Otto ,  BUHR, Wilm ,  FUNK, Felix ,  BAINBRIDGE, Julia, Marie ,  CORDEN, Vincent, Anthony ,  COURNTEY, Stephen, Martin ,  FRYATT, Tara ,  JAEGER, Stefan ,  RIDGILL, Mark Peter ,  SLACK, Mark ,  YARNOLD, Christopher, John ,  YAU, Wei, Tsung

IPC: C07D239/47 ,  C07D251/18 ,  C07D251/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/06

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D239/47 ,  C07D251/18 ,  C07D251/66 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hepcidin-Antagonisten die Formel (I), sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von Eisenmetabolismus-Störungen, wie insbesondere Eisenmangel-Erkrankungen und Anämien, insbesondere Anämien im Zusammenhang mit chronischen Entzündungserkrankungen (ACD; anemia of chronic disease und AI; anemia of inflammation).

Abstract translation: 本发明涉及式（I）下式的新的铁调素拮抗剂，药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是对铁代谢紊乱的治疗中，如特别是缺铁症和贫血，特别是与慢性炎性疾病（ACD相关的贫血; 慢性疾病和AI的贫血;炎症性贫血）。

公开(公告)号：WO2009120094A2

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：PCT/NZ2009000038

申请日：2009-03-26

Applicant: AUCKLAND UNISERVICES LTD ,  REWCASTLE GORDON WILLIAM ,  SHEPHERD PETER ROBIN ,  CHAUSSADE CLAIRE ,  DENNY WILLIAM ALEXANDER ,  GAMAGE SWARNALATHA AKURATIYA

Inventor： REWCASTLE GORDON WILLIAM ,  SHEPHERD PETER ROBIN ,  CHAUSSADE CLAIRE ,  DENNY WILLIAM ALEXANDER ,  GAMAGE SWARNALATHA AKURATIYA

IPC: C07D251/48 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D251/18 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D251/18 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

Abstract: Provided herein are substituted pyrimidine and triazine derivatives, including bicyclic pyrimidine derivatives, their pharmaceutical compositions, their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs. In one embodiment, the pyrimidine and triazine derivatives are morpholino-pyrimidine, morpholino-triazine, pyridyl-pyrimidine, and pyridyl-triazine derivatives which are selective irreversible inhibitors of the p110a isoform of PI3K.

Abstract translation: 本文提供了取代的嘧啶和三嗪衍生物，包括双环嘧啶衍生物，它们的药物组合物，它们的制备及其用作癌症治疗的药物或药物，单独或与辐射和/或其它抗癌药物组合。 在一个实施方案中，嘧啶和三嗪衍生物是作为PI3K的p110a同种型的选择性不可逆抑制剂的吗啉代 - 嘧啶，吗啉代 - 三嗪，吡啶基 - 嘧啶和吡啶基 - 三嗪衍生物。

公开(公告)号：WO2008074403A3

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：PCT/EP2007010589

申请日：2007-12-06

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  AHRENS HARTMUT ,  DIETRICH HANSJOERG ,  AULER THOMAS ,  HILLS MARTIN ,  KEHNE HEINZ ,  FEUCHT DIETER ,  HERRMANN STEFAN ,  KATHER KRISTIAN ,  LEHR STEFAN

Inventor： AHRENS HARTMUT ,  DIETRICH HANSJOERG ,  AULER THOMAS ,  HILLS MARTIN ,  KEHNE HEINZ ,  FEUCHT DIETER ,  HERRMANN STEFAN ,  KATHER KRISTIAN ,  LEHR STEFAN

IPC: C07D251/18 ,  A01N43/68 ,  C07C279/26

CPC classification number: C07D251/18 ,  A01N43/68 ,  C07C279/20 ,  C07C279/26

Abstract: Disclosed are compounds of formula (I) or the salts thereof, wherein R 1 represents an optionally substituted amino group or analogous group according to claim 1, and R 2 to R 7 are defined as indicated in claim 1. Said compounds are suitable as herbicides and plant growth regulators and can be produced according to methods described in claim 6 by means of partially novel intermediate products, e.g. of formula (III).

Abstract translation: 式（I）的化合物或其盐，其中R ^{1 是根据权利要求1，且R 2 至R 7}

公开(公告)号：WO2008123189A1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：PCT/JP2008/055419

申请日：2008-03-24

Applicant: 新日鐵化学株式会社 ,  甲斐 孝弘 ,  山本 敏浩 ,  堀田 正則 ,  小川 淳也

Inventor： 甲斐 孝弘 ,  山本 敏浩 ,  堀田 正則 ,  小川 淳也

IPC: C07D251/18 ,  C07D403/04 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC classification number: H01L51/0067 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  C07D251/34 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5016

Abstract: 　素子の発光効率を改善し、駆動安定性を充分に確保し、かつ簡略な構成をもつ有機電界発光素子（有機ＥＬ素子）及びこれに使用される有機ＥＬ素子用化合物を提供する。 　この有機電界発光素子は、基板上に積層された陽極と陰極の間に、発光層を含む有機層を有し、該有機層に一般式（１）で示される化合物を含有する。一般式（１）で示される化合物を含有する有機層としては、燐光発光性ドーパントを含む発光層が適する。一般式（１）において、ＸはＣＲ又はＮを表し、Ａｒ 1 ～Ａｒ 3 は置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表し、Ａｒ 2 とＡｒ 3 は結合している窒素と共に含窒素複素環を形成してもよい。ｍ及びｎは１又は２の整数を表し、ｍとｎの合計は３である。

Abstract translation: 公开了具有简单结构的有机电致发光器件（有机EL器件），其在充分确保驱动稳定性的同时提高了发光效率。 还公开了用于这种有机电致发光器件的有机EL器件的化合物。 具体公开了一种有机电致发光器件，其包括在布置在衬底上的阳极和阴极之间包括发光层的有机层。 在该有机电致发光器件中，有机层之一含有由下述通式（1）表示的化合物。 含有下述通式（1）表示的化合物的有机层优选为含有磷光掺杂剂的发光层。 在下述通式（1）中，X表示CR或N; Ar 1 -Ar 3 3各自表示取代或未取代的芳族烃基或芳族杂环基，Ar 2和Ar 3， / SUB>可以与它们所键合的氮原子一起形成含氮杂环; m和n各自表示1或2的整数，m和n的和为3。

公开(公告)号：WO2004089286A2

公开(公告)日：2004-10-21

申请号：PCT/US2004010083

申请日：2004-04-02

Applicant: IRM LLC ,  DING QIANG ,  SIM TAE-BO ,  ZHANG GUOBAO ,  ADRIAN FRANCISCO ,  GRAY NATHANAEL S ,  SCHULTZ PETER G

Inventor： DING QIANG ,  SIM TAE-BO ,  ZHANG GUOBAO ,  ADRIAN FRANCISCO ,  GRAY NATHANAEL S ,  SCHULTZ PETER G

IPC: A61K20060101 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61P29/00 ,  C07D213/02 ,  C07D239/02 ,  C07D251/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  A61K

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D491/10

Abstract: The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated tyrosine kinase activity, particularly diseases associated with the activity of PDGF-R, c-Kit and Bcr-abl.

Abstract translation: 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的酪氨酸激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是与PDGF-R，c-Kit的活性有关的疾病 和Bcr-abl。