公开(公告)号：WO2021261851A1

公开(公告)日：2021-12-30

申请号：PCT/KR2021/007708

申请日：2021-06-21

申请人： 덕산네오룩스 주식회사

发明人： 이범성 ,  이선희 ,  김경철 ,  박형근 ,  오현지 ,  문성윤 ,  김남균 ,  김대식

IPC分类号： H01L51/00 ,  H01L51/50 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04

摘要： 본 발명은 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 형성된 유기물층과 캡핑층을 포함하는 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자 장치를 제공하며, 상기 캡핑층이 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.

公开(公告)号：WO2021249517A1

公开(公告)日：2021-12-16

申请号：PCT/CN2021/099517

申请日：2021-06-10

申请人： NATIONAL INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES, BEIJING

发明人： QI, Xiangbing ,  HAN, Ting ,  CHEN, Peihao ,  LV, Lu ,  LI, Yamei ,  CAO, Longzhi ,  WU, Qingcui ,  LI, Jiao

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D417/02 ,  C07D417/12 ,  C07D283/02 ,  C07D285/01 ,  C07D247/02 ,  A61K31/426 ,  A61P35/00 ,  C07D277/46 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

摘要： Provided is a new kind of molecular glues for triggering polyubiquitination and degradation of CCNK (cyclin K). Specifically, a new kind of molecular glues for creating a modified CDK12 protein so as to bind DDB1 of DDB1-CUL4-RBX1. The molecular glues convert CDK12 into a substrate-specific receptor to trigger the polyubiquitination and subsequent degradation of CDK12's partner protein CCNK.

公开(公告)号：WO2019230848A1

公开(公告)日：2019-12-05

申请号：PCT/JP2019/021411

申请日：2019-05-29

申请人： 日本ゼオン株式会社

发明人： 奥山　久美 ,  坂本　圭

IPC分类号： C07D277/82 ,  C08F20/30

摘要： 本発明の重合性化合物の製造方法は、有機溶媒中、式（Ｉ）で示される化合物と、式（ＩＩ）で示される化合物とを、塩基および／または脱水縮合剤の存在下で反応させて、式（ＩＩＩ）で示される化合物を含む反応液を得る工程（１）、反応液に含まれる式（ＩＩ）で示される化合物または脱水縮合剤を加水分解する工程（２）、並びに、式（ＩＶ）で示される化合物を加えて式（ＩＩＩ）で示される化合物と反応させる工程（３）を有する。式中、Ｑは水素原子等を表し、Ｆｇ １ 、Ｆｇ ２ は水酸基等を表し、Ａは水素原子、メチル基等を表し、Ｌは水酸基または脱離基を表し、ｎは１～２０の整数を表し、Ｙ １ 、Ｙ ２ は－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－等を表し、Ｘは酸素原子、硫黄原子等を表し、Ｒは水素原子又は有機基等を表し、Ｒ Ｘ は水素原子、ハロゲン原子等を表す。

公开(公告)号：WO2019216742A1

公开(公告)日：2019-11-14

申请号：PCT/KR2019/005997

申请日：2019-05-08

申请人： 주식회사 엘지화학

发明人： 김영관 ,  권오환 ,  박희동 ,  박정규 ,  최환근 ,  손정범 ,  고은화 ,  김소영 ,  이승연 ,  강석용 ,  고이경 ,  박진희

IPC分类号： C07D277/82 ,  A61K31/428 ,  A61K31/454 ,  C07D417/04 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  C07D277/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427

摘要： 본 발명은 엔테로펩티다아제 억제 활성을 나타내는 신규 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 상기 화합물 또는 약적으로 허용가능한 염을 포함하는 비만, 당뇨병 또는 고지혈증 등과 같은 대사성 질환용 약학적 조성물, 그리고 상기 신규 화합물을 이용한 대사성 질환의 예방 또는 치료방법에 관한 것으로 본 발명의 화합물은 우수한 엔테로펩티다아제의 저해 활성에 의해 섭취한 음식물들이 체내에 흡수되지 않고 체외로 배출되는데 지방 뿐만 아니라 단백질도 같이 배출되기 때문에 지방변과 같은 부작용이 적고 위장관에서만 작용하므로 우울증과 같은 부작용도 적어 비만 또는 당뇨병, 고지혈증과 같은 다양한 대사성 질환의 치료 또는 예방제로서 매우 유용하다.

公开(公告)号：WO2019094851A1

公开(公告)日：2019-05-16

申请号：PCT/US2018/060232

申请日：2018-11-11

申请人： BIOHAVEN PHARMACEUTICAL HOLDING COMPANY LTD.

发明人： CORIC, Vladimir ,  BERMAN, Robert ,  BEINER, Melissa ,  L'ITALIEN, Gilbert

IPC分类号： A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00 ,  C07D277/82 ,  C07D417/12

摘要： Disclosed are methods of treating ataxia by administering to a patient in need thereof a riluzole prodrug such as troriluzole. Pharmaceutical compositions and kits including the riluzole prodrugs are also disclosed.

公开(公告)号：WO2018221562A1

公开(公告)日：2018-12-06

申请号：PCT/JP2018/020696

申请日：2018-05-30

申请人： 有限会社イムノ ,  学校法人埼玉医科大学

发明人： 松下　祥 ,  川野　雅章 ,  高木　理英 ,  佐藤　毅

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/428 ,  A61K31/7024 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P7/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/34 ,  C07D277/82 ,  C07H13/08

摘要： ドーパミンＤ２様受容体アゴニストが、活性化したＴｈ細胞におけるドーパミンＤ２様受容体に作用し、インターロイキン８（ＩＬ－８）の産生を抑制することを見出した。

公开(公告)号：WO2018153297A1

公开(公告)日：2018-08-30

申请号：PCT/CN2018/076341

申请日：2018-02-11

申请人： 深圳市灵兰生物医药科技有限公司

发明人： 曹永凯 ,  张子理 ,  千胜勋 ,  金庆满 ,  张久梅

IPC分类号： C07D209/48 ,  C07D215/38 ,  C07D277/82 ,  C07D209/42 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  C07D241/04

摘要： 本发明提供了一种多巴胺D3受体的新型配体及其制备方法，该类化合物、药用盐及其药物组合或药物制剂用于治疗和预防精神分裂症、神经退行性疾病尤其帕金森病、药物依赖、药物成瘾、焦虑、抑郁等。该类多巴胺D3受体的新型配体具有高亲和力、高专属性和高功能选择性的特性。该类化合物、药用盐及其药物组合或药物制剂可以用来研究多巴胺D2亚类受体的分布、功能及其功能紊乱相关的疾病；也可以用来改善高泌乳素症、锥体外系反应以及左旋多相关的运动障碍或异动症。

公开(公告)号：WO2018123625A1

公开(公告)日：2018-07-05

申请号：PCT/JP2017/044977

申请日：2017-12-14

申请人： 日本ゼオン株式会社

发明人： 坂本　圭 ,  奥山　久美

IPC分类号： C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C08F20/38 ,  G02B1/111 ,  G02B5/30

摘要： 本発明は、良好な逆波長分散性を有する光学フィルム等の調製に使用し得る重合性化合物を提供することを目的とする。本発明の重合性化合物は、下記式（Ｉ）で示される〔式中、Ａｒ １ は所定の環基、Ａ １ ～Ａ ２ 、Ｂ １ ～Ｂ ２ は置換基を有していてもよい環状脂肪族基または芳香族基、Ｚ １ ～Ｚ ２ 、Ｌ １ ～Ｌ ２ 、Ｌ １ａ ～Ｌ ２ａ は－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－または－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－等の所定の基、Ｇ １ ～Ｇ ２ は置換基を有していてもよい炭素数３～２０の脂肪族炭化水素基、Ｐ １ａ ～Ｐ ２ａ は重合性基、ａ、ｂは０または１であり、－Ｌ １ａ －Ｇ １ －Ｐ １ａ で示される部分と、－Ｌ ２ａ －Ｇ ２ －Ｐ ２ａ で示される部分とは互いに構造が異なる。〕。

公开(公告)号：WO2018081612A1

公开(公告)日：2018-05-03

申请号：PCT/US2017/058831

申请日：2017-10-27

申请人： ACTAVALON, INC.

发明人： DNEPROVSKAIA, Elena V. ,  HOLZWARTH, Michael S.

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D277/82 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D491/044 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/438 ,  A61K31/436 ,  A61K31/497 ,  A61K31/437 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/428 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61P35/00 ,  C07D213/77 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/044 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

摘要： Substituted hydrazone compounds, methods of making such compounds and metal complexes thereof, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds and metal complexes to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

摘要翻译： 提供了取代的腙化合物，制备此类化合物及其金属络合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物和金属络合物治疗，预防或改善癌症的方法。 / p>

公开(公告)号：WO2018008989A1

公开(公告)日：2018-01-11

申请号：PCT/KR2017/007201

申请日：2017-07-06

申请人： 주식회사유한양행

发明人： 오세웅 ,  허윤 ,  박진휘 ,  주재은 ,  강호웅 ,  조혁준 ,  이의철 ,  박찬선 ,  김동현 ,  김종균 ,  남수연

IPC分类号： C07D277/82 ,  A61K31/428 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/08

摘要： 본 발명은 벤조[d]싸이아졸 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 상기 벤조[d]싸이아졸 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은 KRS와 라미닌 수용체(Laminin Receptor, LR)의 단백질-단백질 상호작용을 선택적으로 저해함으로써 암세포의 이동을 저해할 수 있다. 따라서, 상기 벤조[d]싸이아졸 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은 암세포 전이 매개 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 적용될 수 있다.

摘要翻译： 本发明提供苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其的药物组合物。 苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可通过选择性抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）的蛋白质 - 蛋白质相互作用来抑制癌细胞的移动。 因此，苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗癌症介导的疾病。