公开(公告)号：WO2020025030A1

公开(公告)日：2020-02-06

申请号：PCT/CN2019/098925

申请日：2019-08-01

申请人： 上海轶诺药业有限公司

发明人： 张毅 ,  邓建稳 ,  冯志勇 ,  黄磊 ,  江磊 ,  路小丽 ,  尚珂 ,  寿建勇 ,  汪兵 ,  徐雪莉 ,  徐圆

IPC分类号： C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D407/00 ,  C07D409/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  A61K31/33 ,  A61P37/02

摘要： 一种具有式（I）结构的免疫调节作用的芳香化合物、制备方法和其在调节免疫，抑制PD-1/PD-L1方面的用途。

公开(公告)号：WO2010051277A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：PCT/US2009/062212

申请日：2009-10-27

申请人： EDISON PHARMACEUTICALS, INC. ,  WESSON, Kieron, E. ,  HINMAN, Andrew, W. ,  JANKOWSKI, Orino, D.

发明人： WESSON, Kieron, E. ,  HINMAN, Andrew, W. ,  JANKOWSKI, Orino, D.

IPC分类号： C07D407/00

CPC分类号： C07D311/72 ,  C07C46/02 ,  C07C50/28

摘要： The invention discloses novel processes for production, enrichment and/or isolation of alpha-tocotrienol from source material comprising at least one non-alpha-tocotrienol, such as natural extracts comprising mixed tocotrienols.

摘要翻译： 本发明公开了从源材料生产，富集和/或分离α-生育三烯酚的新方法，其包含至少一种非α-生育三烯酚，例如包含混合的生育三烯酚的天然提取物。

公开(公告)号：WO2008141130A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：PCT/US2008/063173

申请日：2008-05-09

申请人： KOSAN BIOSCIENCES, INC. ,  CHEN, Yue ,  LI, Yong

发明人： CHEN, Yue ,  LI, Yong

IPC分类号： C07D277/30 ,  C07D313/00 ,  C07D407/00

CPC分类号： C07D309/32 ,  C07D313/00 ,  C07D339/08 ,  Y02P20/582

摘要： Intermediates in the preparation of epothilones and epothilone analogs are provided along with synthetic methods useful in the synthesis of epothilone compounds

摘要翻译： 提供埃坡霉素和埃坡霉素类似物的制备中的中间体以及用于合成埃坡霉素化合物的合成方法

公开(公告)号：WO2007109654A3

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：PCT/US2007/064375

申请日：2007-03-20

申请人： DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. ,  DR. REDDY'S LABORATORIES, INC. ,  PALLE, Raghavendracharyulu Venkata ,  NARIYAM, Sekhar Munaswamy ,  BALARAMAN, Selvakumar ,  KALIAPERUMAL, Neelakandan

发明人： PALLE, Raghavendracharyulu Venkata ,  NARIYAM, Sekhar Munaswamy ,  BALARAMAN, Selvakumar ,  KALIAPERUMAL, Neelakandan

IPC分类号： C07D407/00 ,  C07D493/00 ,  A01N43/02

摘要： The present invention provides crystalline polymorphs of docetaxel and processes for preparing them, a method for preparing amorphous docetaxel, and a process for preparing docetaxel.

公开(公告)号：WO00076994A3

公开(公告)日：2001-02-08

申请号：PCT/HU2000/000054

申请日：2000-06-06

IPC分类号： C07D303/22 ,  C07D407/00

CPC分类号： C07D303/22

摘要： The invention relates to a process for the preparation of Fumagillin by liberation from its salt characterized by reacting Fumagillin dicyclohexylamine salt with an organic acid in alcoholic medium. According to the process Fumagillin can be produced in high yield and pure condition and with higher stability than products obtained by other preparation methods.

摘要翻译： 本发明涉及一种通过从其盐中释放制备富马霉素的方法，其特征在于使富马霉素二环己胺盐与醇介质中的有机酸反应。 根据该方法，与其他制备方法得到的产品相比，富马林可以以高产率和纯度的条件生产，具有更高的稳定性。

公开(公告)号：WO0015634A2

公开(公告)日：2000-03-23

申请号：PCT/US9918986

申请日：1999-08-18

申请人： WARNER LAMBERT CO ,  BOYER FREDERICK EARL JR ,  DOMAGALA JOHN MICHAEL ,  ELLSWORTH EDMUND LEE ,  GAJDA CHRISTOPHER ANDREW ,  HAGEN SUSAN ELIZABETH ,  LOVDAHL MICHAEL JAMES ,  LUNNEY ELIZABETH ANN ,  MARKOSKI LARRY JAMES ,  JOSYULA VARA PRASAD VENKATA NA ,  TAIT BRADLEY DEAN

发明人： BOYER FREDERICK EARL JR ,  DOMAGALA JOHN MICHAEL ,  ELLSWORTH EDMUND LEE ,  GAJDA CHRISTOPHER ANDREW ,  HAGEN SUSAN ELIZABETH ,  LOVDAHL MICHAEL JAMES ,  LUNNEY ELIZABETH ANN ,  MARKOSKI LARRY JAMES ,  JOSYULA VARA PRASAD VENKATA NA ,  TAIT BRADLEY DEAN

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  C07D207/333 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D213/30 ,  C07D213/71 ,  C07D231/12 ,  C07D235/06 ,  C07D235/26 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/44 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D307/12 ,  C07D307/42 ,  C07D309/32 ,  C07D333/16 ,  C07D333/32 ,  C07D333/62 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/35 ,  C07D407/00

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D309/32 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to novel dihydropyrones with tethered heterocycles having improved pharmacologic properties which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The dihydropyrones are useful in the development of therapies for the treatment of viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of the dihydropyrones and intermediates useful in the preparation of the final compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有改善的药理学性质的具有栓系杂环的新型二氢吡喃酮，其有效抑制HIV天冬氨酰蛋白酶阻断HIV感染性。 二氢吡喃可用于开发用于治疗病毒感染和疾病（包括AIDS）的治疗。 本发明还涉及合成二氢吡喃的方法和可用于制备最终化合物的中间体。

公开(公告)号：WO2022253327A1

公开(公告)日：2022-12-08

申请号：PCT/CN2022/096948

申请日：2022-06-02

申请人： 上海轶诺药业有限公司

发明人： 张毅 ,  程战领 ,  冯志勇 ,  江磊 ,  尚珂 ,  寿建勇 ,  汪兵 ,  徐雪丽 ,  徐圆 ,  张兴 ,  张学标

IPC分类号： C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D407/00 ,  C07D409/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  A61K31/33 ,  A61P37/02

摘要： 本发明公开了一种具有免疫调节作用的化合物的制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了该类化合物在调节免疫，抑制PD-1/PD-L1方面的用途。

公开(公告)号：WO2012095858A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：PCT/IN2011/000123

申请日：2011-02-28

申请人： RELIANCE INDUSTRIES LTD., ,  ADURI, Pavankumar ,  UPPARA, Parasu, Veera

发明人： ADURI, Pavankumar ,  UPPARA, Parasu, Veera

IPC分类号： C07C41/56 ,  B01J31/02 ,  C07D407/00 ,  C07B41/04

CPC分类号： C07D493/04

摘要： The present invention is directed to a process for the preparation of l,3:2,4-bis (4- methylbenzylidene) sorbitol (MDBS) and 1,3:2,4-bis (4-dimethylbenzylidene) sorbitol (DMDBS) by dehydrocondensating an aldehyde and an alditol using a hydrophobic ionic liquid as an acid catalyst. The ionic liquid used in the accordance with the process of the present invention is a phosphonium ion based ionic liquid.

摘要翻译： 本发明涉及通过以下方法制备1,3：2,4-双（4-甲基亚苄基）山梨糖醇（MDBS）和1,3：2,4-双（4-二甲基亚苄基）山梨糖醇（DMDBS）的方法 使用疏水性离子液体作为酸催化剂使醛和糖醇脱水缩合。 根据本发明方法使用的离子液体是基于鏻离子的离子液体。

公开(公告)号：WO2012095857A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：PCT/IN2011/000122

申请日：2011-02-28

申请人： RELIANCE INDUSTRIES LTD. ,  UPPARA, Parasu, Veera ,  ADURI, Pavankumar ,  SAKHALKAR, Mangesh ,  RATNAPARKHI, Uday

发明人： UPPARA, Parasu, Veera ,  ADURI, Pavankumar ,  SAKHALKAR, Mangesh ,  RATNAPARKHI, Uday

IPC分类号： C07C41/56 ,  B01J31/02 ,  C07D407/00 ,  C07B41/04

CPC分类号： C07D493/04

摘要： This invention is directed to a process for preparation of acetal derivatives, 1,3:2,4-bis (3,4-dimethylbenzylidene) sorbitol (DMDBS) and 1,3:2,4-bis (4-methylbenzylidene) sorbitol (MDBS) by carrying out a dehydrocondensation reaction by betweeen an aldehyde and an alditol using an aqueous ionic fluid as the acid catalyst.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备缩醛衍生物1,3：2,4-双（3,4-二甲基亚苄基）山梨糖醇（DMDBS）和1,3：2,4-双（4-甲基亚苄基）山梨醇（ MDBS），通过使用离子液体水作为酸催化剂，通过醛和醛糖醇之间进行脱氢反应。

公开(公告)号：WO2006083366A3

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：PCT/US2005042647

申请日：2005-11-23

申请人： UNIV COLUMBIA ,  NAKANISHI KOJI ,  BEROVA NINA ,  TANAKA KATSUNORI

发明人： NAKANISHI KOJI ,  BEROVA NINA ,  TANAKA KATSUNORI

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/34 ,  C07D307/77 ,  C07D407/00

CPC分类号： C07D493/22

摘要： The present invention relates to synthesis of C 11 natural ginkgolide derivatives and C 11 f-seco-gingkolide derivatives from the corresponding lactols which are selectively obtained using NaBH 4 .

摘要翻译： 本发明涉及从相应的乳液中合成天然银杏内酰胺衍生物和C 11-11-顺式 - 起始化合物衍生物，所述衍生物使用NaBH 4 / SUB>。