公开(公告)号：WO2021062549A1

公开(公告)日：2021-04-08

申请号：PCT/CA2020/051319

申请日：2020-10-02

申请人： KASIS ENVIRONMENTAL LTD.

发明人： GRANT, Andrew S. ,  OSMOND, Travis

IPC分类号： C07D513/08 ,  A01N25/08 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00 ,  A61K35/14 ,  B01D15/04 ,  B01D37/02 ,  B01D39/00 ,  B01D53/02 ,  B01J20/22 ,  C08F12/30 ,  C08F38/00 ,  C08G63/688 ,  C08G69/42 ,  C09K3/00 ,  C22B3/44 ,  G01N33/483 ,  G01N33/58

摘要： The present disclosure relates to redox active materials, such as the compound of formula (I), comprising at least one 2,5-dithio-7- azabicyclo(2.2. l)heptane unit connected to a surface thereof, as well as processes for making said redox active materials. The present disclosure relates to a method for recovering a metal, comprising reacting a metal in oxidized state with said redox active material. The present disclosure relates to uses of these redox active materials in sensors, electronic materials and for extracting metals.

公开(公告)号：WO2019100914A1

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：PCT/CN2018/112819

申请日：2018-10-30

申请人： 华南理工大学

发明人： 黄飞 ,  胡英元 ,  曹镛

IPC分类号： C07D513/08 ,  C09K11/06 ,  H01L51/30 ,  H01L51/46 ,  H01L51/54

CPC分类号： C07D513/08 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1051 ,  H01L51/0071 ,  Y02E10/549

摘要： 本发明公开了一种球状有机光电材料及其制备方法与应用，该材料为非共轭球状，左右两边是给体单元，中间是受体单元，两者之间有一定的扭转角，具有大的能隙，且易于具有较小的△E ST ，从而易于实现热激发延迟荧光(TADF)，可以充分用作蓝光热激发延迟荧光材料，扩展了可用于有机发光器件，特别是蓝光器件的应用。该有机光电材料的合成方法比较简单，提纯很容易，并且产率也很理想。

公开(公告)号：WO2018008984A1

公开(公告)日：2018-01-11

申请号：PCT/KR2017/007191

申请日：2017-07-05

申请人： 이화여자대학교 산학협력단

发明人： 강상원 ,  권기환

IPC分类号： A61K31/549 ,  A61K31/407 ,  C07D513/08

摘要： 본 발명은 에피디티오디옥소피페라진(epidithiodioxopiperazine; ETP) 화합물 또는 이의 유도체; 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 폐동맥고혈압의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

摘要翻译： 本发明涉及桥二硫二氧代哌嗪（ETP）化合物或其衍生物; 本发明还涉及用于预防或治疗肺动脉高压的药物组合物。

公开(公告)号：WO2016033486A1

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：PCT/US2015/047472

申请日：2015-08-28

申请人： AMGEN INC.

发明人： BROWN, Sean P. ,  LI, Yunxiao ,  LIZARZABURU, Mike Elias ,  LUCAS, Brian S. ,  PARAS, Nick A. ,  TAYGERLY, Joshua ,  VIMOLRATANA, Marc ,  WANG, Xianghong ,  YU, Ming ,  ZANCANELLA, Manuel ,  ZHU, Liusheng ,  GONZALEZ BUENROSTRO, Ana ,  LI, Zhihong

IPC分类号： C07D513/08 ,  A61K31/554 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D513/10 ,  C07D513/08

摘要： Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

摘要翻译： 本文提供了骨髓细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关药物组合物及其使用方法。 例如，本文提供了式I，（I）的化合物及其药学上可接受的盐和含有这些化合物的药物组合物。 本文提供的化合物和组合物可用于例如治疗疾病或病症如癌症。

公开(公告)号：WO2015079459A1

公开(公告)日：2015-06-04

申请号：PCT/IN2014/000739

申请日：2014-11-27

申请人： NEKTAR THERAPEUTICS (INDIA) PVT.LTD. ,  NEKTAR THERAPEUTICS (Incorporated under the Laws of Delaware and domiclled in the State of California)

发明人： DUARTE, FRANCO ,  ANAND, NEEL ,  SHARMA, PANKAJ ,  SINGH, DEVENDRAPRATAP U.

IPC分类号： C07D221/26 ,  C07D513/08 ,  A61K31/4748 ,  A61P25/04

CPC分类号： C07D221/26 ,  C07D401/12 ,  C07D513/08

摘要： Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

摘要翻译： 提供的化合物包括式I化合物; 及其药学上可接受的盐和溶剂化物。 本文所述的化合物涉及（和其中）药物发现，药物治疗，生理学，有机化学和聚合物化学领域中和/或具有应用。

公开(公告)号：WO2009080836A2

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：PCT/EP2008/068280

申请日：2008-12-23

申请人： TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD. ,  RABOISSON, Pierre, Jean-Marie, Bernard ,  HU, Lili ,  VENDEVILLE, Sandrine ,  NYANGUILE, Origène

发明人： RABOISSON, Pierre, Jean-Marie, Bernard ,  HU, Lili ,  VENDEVILLE, Sandrine ,  NYANGUILE, Origène

IPC分类号： C07D487/08 ,  C07D513/08 ,  A61K31/407 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D487/06 ,  C07D487/08 ,  C07D513/06 ,  C07D513/08

摘要： The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, formula (I), wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐，季胺及其立体化学异构形式，式（I），其中R 1; R3; 和R4具有权利要求中限定的含义。 本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物及其在HCV治疗中的用途。

公开(公告)号：WO2008068127A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：PCT/EP2007/062107

申请日：2007-11-09

申请人： Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH ,  JANSEN, Rolf ,  KUNZE, Brigitte ,  IRSCHIK, Herbert

发明人： JANSEN, Rolf ,  KUNZE, Brigitte ,  IRSCHIK, Herbert

IPC分类号： A61K31/429 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08 ,  C07D513/08

CPC分类号： A61K31/429 ,  C07D513/08

摘要： The invention provides novel Thuggacin-Type macrolide compounds which form rearrangement products forming a lacton bond to different carbon atoms. The novel compounds can be produced by fermentation of Sorangium cellulosum and Chondromyces crocatus and can be isolated by adsorption and chromoatograhic processing steps. The compounds are found to have antibiotic activity. The invention also relates to Thuggacin A, Thuggacin B, Thuggacin C, 13-Methyl-Thuggacin A, Thuggacin CMC-A, Thuggacin CMC-B and Thuggacin CMC-C AS Antimycobacterial Agents.

摘要翻译： 本发明提供了形成与不同碳原子形成内酯键的重排产物的新型Thuggacin型大环内酯化合物。 新型化合物可以通过发酵纤维素来生产

公开(公告)号：WO2007074995A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：PCT/KR2006/005600

申请日：2006-12-20

申请人： SK CHEMICALS CO., LTD. ,  KIM, Nam Ho ,  LEE, Jin Young ,  KIM, Jae-Sun ,  LEE, Nam Kyu

发明人： KIM, Nam Ho ,  LEE, Jin Young ,  KIM, Jae-Sun ,  LEE, Nam Kyu

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/08 ,  C07D498/02 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D495/04

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of S-(+)-clopidogrel by an optical resolution and, more particularly, to a process for the preparation of S-(+)-clopidogrel represented by the following formula 1 with high optical purity by converting a clopidogrel racemic carboxylic acid into a diastereomeric salt using a (+)-cinchonine for optical resolution, extracting an S-(+)-clopidogrel carboxylic acid from the diastereomeric salt using a suitable solvent under an acidic condition and then reacting the S-(+)-clopidogrel carboxylic acid with methanol.

摘要翻译： 本发明涉及一种通过光学拆分制备S - （+） - 氯吡格雷的方法，更具体地说，涉及用高光学制备由下式1表示的S - （+） - 氯吡格雷的方法 通过使用（+） - 辛可宁将氯吡格雷外消旋羧酸转化为非对映体盐进行光学拆分，使用合适的溶剂在酸性条件下从非对映异构体盐中提取S - （+） - 氯吡格雷羧酸，然后使 S - （+） - 氯吡格雷羧酸与甲醇。

公开(公告)号：WO2006108695A3

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：PCT/EP2006003535

申请日：2006-04-10

申请人： SCHERING AG ,  LUECKING ULRICH ,  KETTSCHAU GEORG ,  BRIEM HANS ,  SCHWEDE WOLFGANG ,  SCHAEFER MARTINA ,  THIERAUCH KARL-HEINZ ,  HUSEMANN MANFRED

发明人： LUECKING ULRICH ,  KETTSCHAU GEORG ,  BRIEM HANS ,  SCHWEDE WOLFGANG ,  SCHAEFER MARTINA ,  THIERAUCH KARL-HEINZ ,  HUSEMANN MANFRED

IPC分类号： C07D513/08 ,  A61K31/529 ,  C07C317/12 ,  C07D239/04

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D239/42 ,  C07D513/08

摘要： The invention relates to macrocyclic sulfoximines of the general Formula I : (I), wherein A, X, Y, R1, R2 and R3 have the meaning as given in the specification and the claims, and to salts thereof; to pharmaceutical compositions comprising the macrocyclic sulfoximines, and to a method of preparing the macrocyclic sulfoximines, as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with angiopoietin and therefore influence Tie2 signalling.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的大环亚砜：（I），其中A，X，Y，R 1，R 2和R 3具有说明书和权利要求书中给出的含义及其盐; 涉及包含大环亚磺酰亚胺的药物组合物，以及制备大环亚砜亚胺的方法及其制备用于治疗失调血管生长疾病的药物组合物或伴有血管生长失调的疾病的用途，其中 该化合物有效地干扰血管生成素，因此影响Tie2信号。

公开(公告)号：WO2004045562A3

公开(公告)日：2004-08-26

申请号：PCT/US0337652

申请日：2003-11-18

申请人： MCLEAN HOSPITAL CORP ,  NEUMEYER JOHN L ,  ZHANG AO

发明人： NEUMEYER JOHN L ,  ZHANG AO

IPC分类号： C07D221/22 ,  C07D221/28 ,  C07D491/08 ,  C07D513/08 ,  C07D513/18 ,  C07D513/20 ,  C07D515/08 ,  A61K31/44 ,  A61K31/485 ,  C07D515/18

CPC分类号： C07D221/22 ,  C07D221/28 ,  C07D491/08 ,  C07D513/08

摘要： This invention features opioid compounds having activity at kappa and mu receptors, methods for preparing the mu/kappa opioids, and methods for the treatment of pain or a dopamine dysregulation disease, such as schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), attention deficit disorder (ADD), Parkinson's disease, hyperprolactinemia, depression, and addiction.

摘要翻译： 本发明的特征在于对κ和μ受体具有活性的阿片样物质化合物，用于制备μ/κ阿片样物质的方法，以及用于治疗疼痛或多巴胺失调疾病如精神分裂症，注意力缺陷多动障碍（ADHD），注意力缺陷障碍 （ADD），帕金森病，高泌乳素血症，抑郁症和成瘾。