申请号: CN201910841521.2
申请日: 2019-09-06
公开(公告)号: CN112458122B
公开(公告)日: 2022-11-08
发明人: 史鲁秋; 汪昌国; 薛虹宇; 苏桂珍; 其他发明人请求不公开姓名
本发明公开了一种用基因工程菌全细胞催化制备己二醇的方法,涉及生物催化技术领域。本发明技术方案主要用SMO、FAD、EH三种基因工程菌全细胞催化或SMO、FAD、GDH、EH四种基因工程菌全细胞混合催化底物正己烯,并进行水解最终得到己二醇。本发明技术方案生成己二醇的方法,具有反应温和,污染小,无毒副产物生成,转化率高,生产效率高,生产成本低等特点。
更多申请号: CN200810109081.3
申请日: 2008-05-23
公开(公告)号: CN101280282A
公开(公告)日: 2008-10-08
发明人: 张学成; 刘滨; 臧晓南; 刘顺梅
本发明公开了一种转牙鲆生长激素基因酵母及其制备方法和应用,所述的转基因酵母是将牙鲆生长激素基因转入酿酒酵母中获得的,得到的酿酒酵母表达牙鲆生长激素。酿酒酵母发酵技术成熟,表达量较高,而且安全无毒,得到的表达牙鲆生长激素的酿酒酵母不需要纯化可以直接用作鲆鲽鱼类养殖的饲料或饲料添加剂,加快鲆鲽鱼类的生长速度,缩短养殖周期。
更多申请号: CN202211144733.3
申请日: 2022-09-20
公开(公告)号: CN115926990A
公开(公告)日: 2023-04-07
发明人: 卓洵辉; 陆绍红; 沈雨; 丁建祖; 丁豪杰; 郑斌; 童群波; 金子; 陈睿; 楼涤
本发明公开了一种缺失CPSⅡ和OMPDC基因的弓形虫减毒活疫苗,该疫苗虫株由于敲除了cpsⅡ和ompdc两个基因,与出发虫株相比,彻底阻断了弓形虫尿苷酸(UMP)的从头合成途径,胞内增殖能力显著下降,具有几乎无毒力的优点,对宿主具有极高的安全性,可用于预防弓形虫的急慢性及先天性感染,因此该疫苗虫株有制备抗弓形虫基因工程疫苗的潜力。
更多申请号: CN200810109081.3
申请日: 2008-05-23
公开(公告)号: CN101280282B
公开(公告)日: 2010-04-14
发明人: 张学成; 刘滨; 臧晓南; 刘顺梅
本发明公开了一种转牙鲆生长激素基因酵母及其制备方法和应用,所述的转基因酵母是将牙鲆生长激素基因转入酿酒酵母中获得的,得到的酿酒酵母表达牙鲆生长激素。酿酒酵母发酵技术成熟,表达量较高,而且安全无毒,得到的表达牙鲆生长激素的酿酒酵母不需要纯化可以直接用作鲆鲽鱼类养殖的饲料或饲料添加剂,加快鲆鲽鱼类的生长速度,缩短养殖周期。
更多申请号: CN201610145045.7
申请日: 2016-03-15
公开(公告)号: CN105802899B
公开(公告)日: 2022-08-02
发明人: 徐寒梅; 赵长宏
本发明公开了一种抑制肿瘤生长的基因工程菌及其构建方法和应用,属于生物技术领域,本发明的基因工程菌是通过将编码Sox2shRNA的DNA序列连接至载体质粒pGPU6中构建重组质粒,再将该重组质粒转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009获得的。该基因工程菌制备方法简单,易于操作。本发明还提供了上述基因工程菌的构建方法和该菌在治疗肿瘤药物中的应用,用该基因工程菌制备的用于治疗肿瘤的药物具有安全、无毒、肿瘤靶向性强等优点。本发明的基因工程菌联合血管抑制剂类药物同时治疗肿瘤时,联合给药抗肿瘤效果显著。
更多申请号: CN200810218477.1
申请日: 2008-10-21
公开(公告)号: CN101423833A
公开(公告)日: 2009-05-06
发明人: 施振旦; 黎敏义; 刘颖
本发明公开了一种抑制素基因工程调控抗原的制备方法,包括下述步骤:克隆抑制素编码基因;利用抑制素编码基因,制备抑制素的重组融合蛋白;利用该抑制素重组融合蛋白制备抑制素的基因工程调控抗原。本发明所述抑制素基因工程调控抗原制备方法简单、纯度高、免疫原性好价格低廉等优点,采用本发明方法制备的抑制素基因工程调控抗原无毒性、无致病性、无药物残留、对人畜无害、对消费者无不良影响,可以提高动物排卵率、产仔数、提高超数排卵胚胎的利用率、促进性成熟提高繁殖等。
更多申请号: CN201610145045.7
申请日: 2016-03-15
公开(公告)号: CN105802899A
公开(公告)日: 2016-07-27
发明人: 徐寒梅; 赵长宏
本发明公开了一种抑制肿瘤生长的基因工程菌及其构建方法和应用,属于生物技术领域,本发明的基因工程菌是通过将编码Sox2shRNA的DNA序列连接至载体质粒pGPU6中构建重组质粒,再将该重组质粒转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009获得的。该基因工程菌制备方法简单,易于操作。本发明还提供了上述基因工程菌的构建方法和该菌在治疗肿瘤药物中的应用,用该基因工程菌制备的用于治疗肿瘤的药物具有安全、无毒、肿瘤靶向性强等优点。本发明的基因工程菌联合血管抑制剂类药物同时治疗肿瘤时,联合给药抗肿瘤效果显著。
更多申请号: CN201710377413.5
申请日: 2017-05-25
公开(公告)号: CN107158408B
公开(公告)日: 2020-01-17
发明人: 张元新; 葛雅琨; 于明; 丁珂
本发明提供了一种具有上转换成像功能的药物与基因传输体系,具有以下组成:UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A;其中,所述药物与基因传输体系连接的靶基因为抑癌基因如抑癌基因p53。本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A杂合基因载体材料,选择对小牛胸腺组蛋白H2A进行修饰,使该体系能够作为基因载体,提升基因负载能力、降低载体毒性并兼顾靶向配体的作用;其次,本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A可以在同时传递药物与基因的过程中,具有上转换成像示踪功能;最后本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A杂合基因载体材料能够起到化学治疗与基因治疗的协同效应。本发明的基因载体材料,基因转染效率高、可视、安全无毒,为具有靶向核定位能力的诊疗载体,将为恶性肿瘤的治疗提供新的治疗方法和手段。
更多申请号: CN201710377413.5
申请日: 2017-05-25
公开(公告)号: CN107158408A
公开(公告)日: 2017-09-15
发明人: 张元新; 葛雅琨; 于明; 丁珂
本发明提供了一种具有上转换成像功能的药物与基因传输体系,具有以下组成:UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A;其中,所述药物与基因传输体系连接的靶基因为抑癌基因如抑癌基因p53。本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A杂合基因载体材料,选择对小牛胸腺组蛋白H2A进行修饰,使该体系能够作为基因载体,提升基因负载能力、降低载体毒性并兼顾靶向配体的作用;其次,本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A可以在同时传递药物与基因的过程中,具有上转换成像示踪功能;最后本发明的UCNPs@mSiO2‑SS‑H2A杂合基因载体材料能够起到化学治疗与基因治疗的协同效应。本发明的基因载体材料,基因转染效率高、可视、安全无毒,为具有靶向核定位能力的诊疗载体,将为恶性肿瘤的治疗提供新的治疗方法和手段。
更多申请号: CN201610488179.9
申请日: 2016-06-28
公开(公告)号: CN106119270A
公开(公告)日: 2016-11-16
发明人: 杨旭; 方华; 季春源; 沈城; 郭子好
本发明公开了一种抗菌肽HirJM79基因工程菌的构建方法及其应用。本发明的抗菌肽基因是益生菌肠球菌抗菌肽基因HirJM79。本发明首先合成抗菌肽HirJM79的基因序列,并克隆到乳酸乳球菌表达载体中,构建得到重组表达载体;将构建的重组表达载体导入大肠杆菌扩增载体后再导入乳酸乳球菌中进行抗菌肽HirJM79的诱导表达,其对病原菌均具有较强的抑菌活性。本发明构建的重组的基因工程菌所表达的抗菌肽HirJM79,可用作动物饲料添加剂,具有安全、无毒、无副作用、无抗生素耐药性等优点。
更多申请号: CN201310104160.6
申请日: 2013-03-28
公开(公告)号: CN103145794A
公开(公告)日: 2013-06-12
发明人: 贾舒婷; 邱明华; 唐文如; 年寅; 罗瑛; 王海燕; 张继虹; 朱晖; 陆思千; 吴晓明
本发明公开了一种升麻三萜类化合物,及其在制备抗肿瘤药物中的应用,针对肿瘤特异突变基因产物的靶向筛选结果表明,在对野生型正常小鼠胚胎成纤维细胞无毒的浓度下,化合物KY40可以选择性地杀死带有肿瘤特异突变基因的肿瘤细胞;p16基因启动子的GFP报告载体筛选体系显示KY40化合物可以作用于p16启动子,这一特性表明这种新型升麻三萜化合物及以其为治疗有效量的药物组合物具有制备针对肿瘤特异突变基因p53及抑癌基因p16的个性化治疗药物的应用潜力。
更多申请号: CN201910514331.X
申请日: 2019-06-14
公开(公告)号: CN110229223A
公开(公告)日: 2019-09-13
发明人: 张相岐; 刘亚培; 范仁春; 席海秀; 卫波
本发明涉及小麦抗病领域,具体的涉及小麦抗白粉病相关蛋白BFR及其编码基因与应用,所述蛋白为如序列7所示的氨基酸序列,或序列7所示氨基酸序列经一个或多个氨基酸替换后的序列。通过病毒诱导的基因沉默和CRISPR/Cas9基因编辑技术,降低所述蛋白在小麦叶片中的表达,使抗白粉病的小麦品种小白冬麦对无毒菌系E18的侵染,反应型由0-1级变为3-4级。通过基因枪转化,在小麦叶片中过表达BFR基因,使毒性菌系E18病原菌孢子在感病小麦品种科农199叶片上的萌发显著被抑制。
更多申请号: CN201310104160.6
申请日: 2013-03-28
公开(公告)号: CN103145794B
公开(公告)日: 2015-04-22
发明人: 贾舒婷; 邱明华; 唐文如; 年寅; 罗瑛; 王海燕; 张继虹; 朱晖; 陆思千; 吴晓明
本发明公开了一种升麻三萜类化合物,及其在制备抗肿瘤药物中的应用,针对肿瘤特异突变基因产物的靶向筛选结果表明,在对野生型正常小鼠胚胎成纤维细胞无毒的浓度下,化合物KY40可以选择性地杀死带有肿瘤特异突变基因的肿瘤细胞;p16基因启动子的GFP报告载体筛选体系显示KY40化合物可以作用于p16启动子,这一特性表明这种新型升麻三萜化合物及以其为治疗有效量的药物组合物具有制备针对肿瘤特异突变基因p53及抑癌基因p16的个性化治疗药物的应用潜力。
更多申请号: CN201910514331.X
申请日: 2019-06-14
公开(公告)号: CN110229223B
公开(公告)日: 2021-03-05
发明人: 张相岐; 刘亚培; 范仁春; 席海秀; 卫波
本发明涉及小麦抗病领域,具体的涉及小麦抗白粉病相关蛋白BFR及其编码基因与应用,所述蛋白为如序列7所示的氨基酸序列,或序列7所示氨基酸序列经一个或多个氨基酸替换后的序列。通过病毒诱导的基因沉默和CRISPR/Cas9基因编辑技术,降低所述蛋白在小麦叶片中的表达,使抗白粉病的小麦品种小白冬麦对无毒菌系E18的侵染,反应型由0‑1级变为3‑4级。通过基因枪转化,在小麦叶片中过表达BFR基因,使毒性菌系E18病原菌孢子在感病小麦品种科农199叶片上的萌发显著被抑制。
更多申请号: CN201911019556.4
申请日: 2019-10-24
公开(公告)号: CN110652597B
公开(公告)日: 2020-09-04
发明人: 李杰; 刘欣欣; 时丹丹; 郭鲁; 周晓莹
本发明涉及壳聚糖纳米级超声造影剂联合Dickkopf‑2基因在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明首次发现了Dickkopf‑2基因与前列腺癌的关系,在前列腺癌患者组织中Dickkopf‑2基因的表达明显降低,以壳聚糖纳米级超声造影剂为传递载体,将Dickkopf‑2基因定向输送到肿瘤组织中,通过Dickkopf‑2基因的表达抑制肿瘤细胞的增殖。本发明制备的壳聚糖纳米级超声造影剂以壳聚糖为壳膜材料,安全无毒、生物相容性好、成本较低,粒径在纳米级范围,能顺利通过肿瘤组织血管壁间隙,将目的基因传递至肿瘤组织,并且可以联合超声靶向破坏微泡技术显著提高基因转染效率。
更多申请号: CN201911019556.4
申请日: 2019-10-24
公开(公告)号: CN110652597A
公开(公告)日: 2020-01-07
发明人: 李杰; 刘欣欣; 时丹丹; 郭鲁; 周晓莹
本发明涉及壳聚糖纳米级超声造影剂联合Dickkopf-2基因在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明首次发现了Dickkopf-2基因与前列腺癌的关系,在前列腺癌患者组织中Dickkopf-2基因的表达明显降低,以壳聚糖纳米级超声造影剂为传递载体,将Dickkopf-2基因定向输送到肿瘤组织中,通过Dickkopf-2基因的表达抑制肿瘤细胞的增殖。本发明制备的壳聚糖纳米级超声造影剂以壳聚糖为壳膜材料,安全无毒、生物相容性好、成本较低,粒径在纳米级范围,能顺利通过肿瘤组织血管壁间隙,将目的基因传递至肿瘤组织,并且可以联合超声靶向破坏微泡技术显著提高基因转染效率。
更多申请号: CN202211144718.9
申请日: 2022-09-20
公开(公告)号: CN116024091A
公开(公告)日: 2023-04-28
发明人: 陆绍红; 卓洵辉; 沈雨; 丁建祖; 丁豪杰; 郑斌; 童群波; 金子; 陈睿; 楼涤
本发明公开了一种缺失OMPDC和UPRT基因的弓形虫减毒活疫苗。该疫苗虫株由于敲除了ompdc和uprt两个基因,与出发虫株相比,阻断了弓形虫尿苷酸(UMP)的从头合成途径和补救途径,胞内增殖能力显著下降,具有几乎无毒力的优点,对宿主具有极高的安全性,克服了单敲除ompdc基因虫株仍存在胞内缓慢增殖的缺点,能提高动物对弓形虫的免疫保护能力,可用于预防弓形虫的急慢性及先天性感染,因此该疫苗虫株有制备抗弓形虫基因工程疫苗的潜力。
更多申请号: CN201611107790.9
申请日: 2016-12-06
公开(公告)号: CN106755360A
公开(公告)日: 2017-05-31
发明人: 胡金; 吴志伟; 段卫涛; 赵平锋
本发明公开了用于快速检测CYP2D6基因多态性的核酸、试剂盒及方法,具体用于对CYP2D6*10基因C100T和G4268C、CYP2D6*14基因G1758A的位点多态性进行检测。本发明提供用实时荧光定量PCR快速检测CYP2D6基因多态性的检测试剂盒能够用于临床多种类型样本的检测,具有特异性强,灵敏度高,实验周期短,操作简单,安全无毒,成本低等显著优,其检测方法,操作简便,自动化程度高,大大简化了操作过程,并减少了在操作过程的污染,检测效果准确、可靠。
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