21. 海鞘素743的代谢物

申请号: CN200610094478.0

申请日: 1999-05-11

公开(公告)号: CN100548988C

公开(公告)日: 2009-10-14

发明人: K·L·莱恩哈特; J·J·莫拉勒斯; J·赖德; I·雷孟多; P·弗洛里亚诺; L·加西亚格拉瓦洛斯

完成了由人细胞色素CYP3A4代谢的几种Et743代谢产物的纯化和结构说明。本专利中这些化合物缩写为ETM,紧接着标注数字,数字表示该化合物的近似分子量。迄今为止三个化合物已经鉴定,分别命名为ETM305,ETM775和ETM204。这些代谢物的结构如ETM305,ETM204和ETM775所示。

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22. 海鞘素743的代谢物

申请号: CN200510054418.1

申请日: 1999-05-11

公开(公告)号: CN1683299A

公开(公告)日: 2005-10-19

发明人: K·L·莱恩哈特; J·J·莫拉勒斯; J·赖德; I·雷孟多; P·弗洛里亚诺; L·加西亚格拉瓦洛斯

完成了由人细胞色素CYP3A4代谢的几种Et743代谢产物的纯化和结构说明。本发明中这些化合物缩写为ETM,紧接着标注数字,数字表示该化合物的近似分子量。迄今为止三个化合物已经鉴定,分别命名为ETM305,ETM775和ETM204。这些代谢物的结构如ETM305,ETM204和ETM775所示。

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23. 一株抗真菌链霉菌及其代谢物、代谢物制备方法与应用

申请号: CN201711311108.2

申请日: 2017-12-11

公开(公告)号: CN108085273B

公开(公告)日: 2022-01-21

发明人: 周光雄; 付书娜; 王帆; 林壁润

本发明公开了一株抗真菌链霉菌及其代谢物、代谢物制备方法与应用。该菌株名为Streptomyces antibioticus 2017‑09,于2017年10月25日保藏在位于中国广东广州的广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC No.60257;该菌株为具有抗白色念珠菌活性的链霉菌。本发明还提供了所述的链霉菌的发酵产物及活性代谢产物的制备方法,所述的制备方法简单易行,成本低。所制得的活性代谢产物及由该活性代谢产物纯化得到的活性化合物可采用各种药物剂型应用于真菌感染的治疗,也可作为前体物用于抗真菌衍生物的合成等,在制备治疗真菌感染疾病药物领域具有良好的应用前景。

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24. 比卡格韦的代谢物

申请号: CN201980009140.6

申请日: 2019-01-18

公开(公告)号: CN111615391A

公开(公告)日: 2020-09-01

发明人: 金浩崙; 边衡正; B·J·史密斯; R·萨布拉玛尼安; 王建红

本发明提供了抗病毒药物比卡格韦(bictegravir)的代谢物,包括其组合物和盐,可用于预防和/或治疗HIV以及与比卡格韦的施用有关的分析方法。

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25. 细菌代谢物分析方法

申请号: CN202210971858.7

申请日: 2022-08-12

公开(公告)号: CN115290739A

公开(公告)日: 2022-11-04

发明人: 黄光明; 侯壮豪

本公开提供了一种细菌代谢物分析方法,可以应用于生物质谱分析领域。该方法包括:利用以包含目标原子的化合物作为细菌生长摄入原料的对照组培养基,和利用同位素替换目标原子的化合物作为细菌生长摄入原料的实验组培养基培养细菌,得到对照组细菌和实验组细菌;对对照组细菌和实验组细菌质谱检测,得到对照组质谱图和实验组质谱图;针对对照组质谱图中的每个对照质谱峰,匹配对应的候选代谢物,得到初始代谢物列表;从实验组质谱图中确定与对照质谱峰对应的同位素质谱峰;根据对照质谱峰、同位素质谱峰和目标原子,确定原子数量;利用原子数量筛选初始代谢物列表,得到最终代谢物列表,以便于根据最终代谢物列表进行细菌代谢物分析。

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26. 微生物代谢物杀螨剂

申请号: CN202010145332.4

申请日: 2020-03-05

公开(公告)号: CN113349224A

公开(公告)日: 2021-09-07

发明人: 徐建华

微生物代谢物杀螨剂,由微生物复合菌代谢物加助剂复配而成,通过将葡萄糖作为碳原发酵液,链球菌、乳酸菌、金龟子绿僵菌、球孢白僵菌、苏云金杆菌按比例进行添加,并在培养基中发酵48小时,发酵结束后,过滤除去菌丝体和杂质,然后采用醇沉淀法得到微生物复合菌代谢物。微生物代谢物杀螨剂利用其超强的渗透性可直接破坏害虫体表蜡质层,使虫体产生大量排泄物堵塞气体,不能获得氧气,从而使害虫快速击倒、窒息呈明显的失水状态死亡,同时可以明显抑制甘菊花卉等多种作物全爪螨、二斑叶螨等害螨卵的孵化,使卵孵化后幼螨存活率降低,此外还具有杀虫、杀菌作用,配方独特、无抗性记录,对各种抗性害螨虫及变异杂交、胎生螨有突出的防治效果。

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27. 海鞘素 743的代谢物

申请号: CN99808520.0

申请日: 1999-05-11

公开(公告)号: CN1195514C

公开(公告)日: 2005-04-06

发明人: K·L·莱恩哈特; J·J·莫拉勒斯; J·赖德; I·雷孟多; P·弗洛里亚诺; L·加西亚格拉瓦洛斯

完成了由人细胞色素CYP3A4代谢的几种Et743代谢产物的纯化和结构说明。本专利中这些化合物缩写为ETM,紧接着标注数字,数字表示该化合物的近似分子量。迄今为止三个化合物已经鉴定,分别命名为ETM305,ETM775和ETM204。这些代谢物的结构如ETM305,ETM204和ETM775所示。

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28. 一种GC-MS检测新鲜烟叶中初生代谢物和次生代谢物的方法

申请号: CN201610868637.1

申请日: 2016-09-30

公开(公告)号: CN106483217A

公开(公告)日: 2017-03-08

发明人: 陈霞; 周会娜; 翟妞; 李锋; 徐国云; 王燃; 郑庆霞; 陈千思; 王晨; 申晓晔

本发明提供一种GC-MS检测新鲜烟叶中初生代谢物和次生代谢物的方法,所述方法步骤如下:快速采集新鲜烟叶并用液氮现场速冻,转移到干冰中低温运回实验室,采用冻干机低温冷冻干燥的方法除去水分,并用粉碎机对烟叶进行粉碎,过40目筛,用溶剂超声提取粉碎后的烟叶中初生次生代谢物,对提取液的上清液进行氮气吹干,然后对吹干的提取物进行肟化反应、硅烷衍生化反应,最后采用GC-MS分析。其优点在于:烟叶采集方法可以真实反映采集烟叶所在的生长发育时期、采集部位、品种和产地。烟叶提取和检测方法可以涵盖新鲜烟叶中初生、次生代谢物,如糖、氨基酸、有机酸、甾醇、生物碱、多酚等,具有高通量检测特性,同时选择离子监测方法可以准确定性定量新鲜烟叶中初生代谢物和次生代谢物199个(标准品验证135个)。

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29. 细菌代谢物分析方法

申请号: CN202210971858.7

申请日: 2022-08-12

公开(公告)号: CN115290739B

公开(公告)日: 2024-04-26

发明人: 黄光明; 侯壮豪

本公开提供了一种细菌代谢物分析方法,可以应用于生物质谱分析领域。该方法包括:利用以包含目标原子的化合物作为细菌生长摄入原料的对照组培养基,和利用同位素替换目标原子的化合物作为细菌生长摄入原料的实验组培养基培养细菌,得到对照组细菌和实验组细菌;对对照组细菌和实验组细菌质谱检测,得到对照组质谱图和实验组质谱图;针对对照组质谱图中的每个对照质谱峰,匹配对应的候选代谢物,得到初始代谢物列表;从实验组质谱图中确定与对照质谱峰对应的同位素质谱峰;根据对照质谱峰、同位素质谱峰和目标原子,确定原子数量;利用原子数量筛选初始代谢物列表,得到最终代谢物列表,以便于根据最终代谢物列表进行细菌代谢物分析。

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30. 莫沙必利活性代谢物

申请号: CN201310667704.X

申请日: 2013-12-10

公开(公告)号: CN104693138A

公开(公告)日: 2015-06-10

发明人: 赵龙山; 熊志立; 孙晓红; 李发美

本发明提供了一种低毒、高效的莫沙必利的活性代谢物,从而为以后临床上成为莫沙必利的替代物。本发明提供的代谢物如下所示。

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31. 一株具有抑菌活性的致病杆菌菌株SN84及代谢物和其代谢物应用

申请号: CN201610954200.X

申请日: 2016-11-03

公开(公告)号: CN106635881A

公开(公告)日: 2017-05-10

发明人: 于志国; 俞晗; 杨新宇; 席冬雪

一株具有抑菌活性的致病杆菌菌株SN84及代谢物和其代谢物应用,该细菌菌株为致病杆菌菌株SN84,其代谢物是由菌株SN84经液体发酵制备的所得。抑菌活性的细菌SN84代谢产物可抑制番茄灰霉菌的生长,通过向番茄幼苗喷洒的方式,提高幼苗的抗病性,使作物健康生长,从而保证作物产量。

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32. 增强型代谢物生产酵母

申请号: CN201880046304.8

申请日: 2018-07-10

公开(公告)号: CN110869488B

公开(公告)日: 2024-04-05

发明人: 多米尼克·路易斯; 卡琳·贾勒登; 多米尼克·托马斯

本发明涉及代谢物的生物生产领域,特别是微生物在生物合成途径上游使用更特别地草酰乙酸作为底物或共底物生产的代谢物的生物生产领域。本领域确实需要这样的被转化的微生物,特别是重组的微生物,其至少提高了生产草酰乙酸的能力,从而允许提高生产草酰乙酸衍生的氨基酸和氨基酸衍生物的能力,所述草酰乙酸衍生的氨基酸和氨基酸衍生物在本文中被称为草酰乙酸衍生物。本发明提出的解决方案是使用包含如本文所述的许多修饰的遗传修饰的酵母。

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33. WNT通路抑制剂的代谢物

申请号: CN202111291182.9

申请日: 2021-11-02

公开(公告)号: CN116063298A

公开(公告)日: 2023-05-05

发明人: 胡永韩; 吴冬冬

本发明公开了一种WNT通路抑制剂,属于调节Wnt信号通路活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物在制备拮抗Wnt信号通路的药物中的应用。

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34. 代谢途径和代谢物鉴定

申请号: CN201680043921.3

申请日: 2016-05-26

公开(公告)号: CN107923888A

公开(公告)日: 2018-04-17

发明人: G.阿斯塔里塔

本公开涉及用于鉴定复杂生物样品中的代谢途径和代谢物的方法和装置。具体而言,本公开涉及一种使用各种统计工具(诸如过度表示和富集分析)来提高代谢组学(诸如在非靶向代谢组学数据)中代谢物鉴定的置信度的方法和装置。

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35. 丁螺环酮代谢物的用途

申请号: CN201580034021.8

申请日: 2015-06-25

公开(公告)号: CN107635555A

公开(公告)日: 2018-01-26

发明人: J·B·汉森; M·S·汤姆森

本发明涉及包含单独的或与第二活性成分组合的丁螺环酮代谢物的组合物,其用于治疗运动紊乱。

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36. 莫沙必利的活性代谢物

申请号: CN201310667000.2

申请日: 2013-12-10

公开(公告)号: CN104693064A

公开(公告)日: 2015-06-10

发明人: 赵龙山; 孙晓红; 李发美

本发明提供了一种低毒、高效的莫沙必利的活性代谢物,从而为以后临床上成为莫沙必利的替代物。本发明提供的代谢物如下所示: 。

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37. 番茄红素代谢物的生产

申请号: CN98121387.1

申请日: 1998-10-20

公开(公告)号: CN1098243C

公开(公告)日: 2003-01-08

发明人: 汉斯彼得·普凡德; 布鲁诺·特拉伯

本发明涉及生产下式的类胡萝卜素番茄红素的氧化代谢物,2,6-环番茄红素-1,5-二醇的多步方法。从乙酸α-萜品酯开始氧化性二羟基化为环己二醇(IV),将环己二醇(IV)氧化裂解为酮醛(V),使酮醛(V)分子内醛醇缩合为环戊醇(VI),将环戊醇(VI)甲硅烷基化为它的甲硅烷化的衍生物[甲酰基环戊烷(VII)],使甲酰基环戊烷(VII)用丙酮进行C3-链加长,同时皂化裂解乙酰基,给出环戊基丁烯酮(VIII),使环戊基丁烯酮(VIII)与乙烯基溴化镁反应给出戊二烯醇(IX),将戊二烯醇(IX)通过甲硅烷基化的羟基的脱保护而转化为鏻盐(X),使鏻盐(X)与2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛进行Wittig反应,给出十三碳六烯醛(XII),并使十三碳六烯醛(XII)与(3,7,11-三甲基-十二碳-2,4,6,10-四烯基)三苯基鏻盐进行Wittig反应,给出所需的式II的2,6-环番茄红素-1,5-二醇。此方法的变体,同样按本发明包括不经过戊二醇(IX)而经过另外两种中间体,即戊二烯酸酯(XIV)和不同的戊二烯醇(XV),将环戊基丁烯酮(VIII)转化为鏻盐(X)。而且,本发明也涉及新中间体(V),(VI),(VII),(VIII),(IX),(X),(XII),(XIV)和(XV)和产生这些新中间体的各个方法步骤。所得的代谢物2,6-环番茄红素-1,5-二醇在预防人细胞的癌症生长方面显示活性,并可以相应地应用。

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38. 番茄红素代谢物的生产

申请号: CN98121387.1

申请日: 1998-10-20

公开(公告)号: CN1218026A

公开(公告)日: 1999-06-02

发明人: 汉斯彼得·普凡德; 布鲁诺·特拉伯

本发明涉及生产下式的类胡萝卜素番茄红素的氧化代谢物,2,6-环番茄红素-1,5-二醇的多步方法。从乙酸α-萜品酯开始氧化性二羟基化为环已二醇(Ⅳ),将环已二醇(Ⅳ)氧化裂解为酮醛(Ⅴ),使酮醛(Ⅴ)分子内醛醇缩合为环戊醇(Ⅵ),将环戊醇(Ⅵ)甲硅烷基化为它的甲硅烷化的衍生物[甲酰基环戊烷(Ⅶ)],使甲酰基环戊烷(Ⅶ)用丙酮进行C3-链加长,同时皂化裂解乙酰基,给出环戊基丁烯酮(Ⅷ),使环戊基丁烯酮(Ⅷ)与乙烯基溴化镁反应给出戊二烯醇(Ⅸ),将戊二烯醇(Ⅸ)通过甲硅烷基化的羟基的脱保护而转化为鏻盐(Ⅹ),使鏻盐(Ⅹ)与2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛进行Wittig反应,给出十三碳六烯醛(Ⅻ),并使十三碳六烯醛(Ⅶ)与(3,7,11-三甲基-十二碳-2,4,6,10-四烯基)三苯基鏻盐进行Wittig反应,给出所需的式Ⅱ的2,6-环番茄红素-1,5-二醇。此方法的变体,同样按本发明包括不经过戊二醇(Ⅸ)而经过另外两种中间体,即戊二烯酸酯(ⅪⅤ)和不同的戊二烯醇(ⅩⅤ),将环戊基于烯酮(Ⅷ)转化为鏻盐(Ⅹ)。而且,本发明也涉及新中间体(Ⅴ),(Ⅵ),(Ⅶ),(Ⅷ),(Ⅸ),(Ⅹ),(Ⅻ),(ⅩⅣ)和(ⅩⅤ)和产生这些新中间体的各个方法步骤。所得的代谢物2,6-环番茄红素-1,5-二醇在预防人细胞的癌症生长方面显示活性,并可以相应地应用。

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