申请号: CN202111372720.7
申请日: 2021-11-18
公开(公告)号: CN114014910A
公开(公告)日: 2022-02-08
发明人: 王克坚; 张伟宾; 陈芳奕; 彭会; 熊明
本发明公开了一种拟穴青蟹抗真菌多肽Spamptin72‑91及其应用,由20个氨基酸组成,分子式为C105H183N35O26S1,分子量为2383.89道尔顿,其中含有5个带正电的氨基酸残基,根据氨基酸残基电荷预测该抗真菌多肽等电点为12.48,具有很好的水溶性,是一种带有正电荷的阳离子多肽,具有长度短、易合成、抗菌活性高且稳定等特点,在医药食品等领域具有很好应用前景。
更多申请号: CN96120608.X
申请日: 1996-11-07
公开(公告)号: CN1182135A
公开(公告)日: 1998-05-20
发明人: 张春义; 范云六
一种抗真菌多肽鲎素的遗传工程合成方法包括合成鲎素的基因,构建表达载体和转化受体菌。所合成的鲎素对于发生在水稻、小麦、花生、油菜、黄瓜、辣椒等多种作物上的真菌病害具有防治作用。
更多申请号: CN02103871.6
申请日: 2002-04-05
公开(公告)号: CN1374322A
公开(公告)日: 2002-10-16
发明人: 裴炎; 杨星勇; 侯磊; 张永军
一种来自中药益母草种子的具有广谱抗真菌的多肽其纯化方法,所获得的抗真菌肽对人畜及植物安全无害,该抗真菌肽以膜结合的方式起作用,靶标微生物难以产生抗耐性,该抗菌肽可通过转基因的手段,使之在植物中高丰度表达,用于植物抗病的基因工程育种,该抗菌肽经纯化后可作药用;所提供的纯化方法可以从众多的植物种子蛋白中,分离出多种抗菌肽,该方法省去了其它种子抗真菌肽纯化方法中的加盐处理、硫铵沉淀及分子筛层析等步骤,减少了样品的损失,使得率提高。该抗菌肽对多种植物病原真菌、酵母、革兰氏阳性和阴性细菌均有明显抑制作用,这对LHAFP迅速应用于农业、食品、轻工和医学领域将具有重要价值。
更多申请号: CN02113880.X
申请日: 2002-06-12
公开(公告)号: CN1396179A
公开(公告)日: 2003-02-12
发明人: 刘小烛; 胡忠
本发明提供一种从植物杜仲中筛选出的抗真菌多肽EAFP及其提取方法。EAFP是一种新的、具有较高抗菌活性的、特别是对稻瘟病菌有较高抗菌活性的单链简单的抗真菌多肽。
更多申请号: CN201711289213.0
申请日: 2017-12-07
公开(公告)号: CN107875373A
公开(公告)日: 2018-04-06
发明人: 张瑞玲; 裴雪冬; 纪小国; 侯文达
一种抗真菌人工合成多肽喷雾组合,包括抗真菌人工合成多肽液和喷雾基液;所述抗真菌人工合成多肽液包括:抗真菌多肽合成液、山梨糖醇、单聚合度完全脱乙酰壳寡糖、去离子水;所述喷雾基液包括:黄秋葵多糖提取物、甘油、抗性糊精、维生素E、乳酸、水杨酸、L-半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、赖氨酸、库拉索芦荟、谷胱甘肽、去离子水。该喷雾组合由抗真菌人工合成多肽液和喷雾基液经真空沸腾混合、低温均质、灌装而成。本发明具有广谱抗真菌效果,可以用于治疗真菌感染和皮肤疾病,具有无毒副作用、无耐药性、价格低廉等优点,具有重要的临床应用价值。
更多申请号: CN200910062859.4
申请日: 2009-06-26
公开(公告)号: CN101928335B
公开(公告)日: 2013-03-20
发明人: 孙慧; 梁一; 刘洪洪; 陈义杰; 栾荣; 姜帅; 车涛
本发明公开了一种真菌抗肿瘤多肽核苷酸序列的制备方法和应用。该分离多肽的编码序列为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,其步骤是,首先是提取杨树菇的总RNA为模板,通过RT-PCR得到cDNA第一链为模板,通过PCR扩增,得到PCR产物;其次是酶切得到PCR产物和原核表达载体,构建重组表达载体;第三是将得到的重组表达载体转化大肠杆菌宿主细胞,得到表达杨树菇小类泛素修饰因子的重组细胞;第四是将得到的重组细胞诱导培养过夜获得饱和培养物;等五是利用Ni2+亲和层析法纯化蛋白,分离,纯化在重组细胞中表达的多肽。多肽作为制备治疗或预防肿瘤疾病药中的应用。涉及的蛋白质具有抗肿瘤活性。在开发抗肿瘤药物方面有很大的应用价值。
更多申请号: CN200910062859.4
申请日: 2009-06-26
公开(公告)号: CN101928335A
公开(公告)日: 2010-12-29
发明人: 孙慧; 梁一; 刘洪洪; 陈义杰; 栾荣; 姜帅; 车涛
本发明公开了一种真菌抗肿瘤多肽核苷酸序列的制备方法和应用。该分离多肽的编码序列为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,其步骤是,首先是提取杨树菇的总RNA为模板,通过RT-PCR得到cDNA第一链为模板,通过PCR扩增,得到PCR产物;其次是酶切得到PCR产物和原核表达载体,构建重组表达载体;第三是将得到的重组表达载体转化大肠杆菌宿主细胞,得到表达杨树菇小类泛素修饰因子的重组细胞;第四是将得到的重组细胞诱导培养过夜获得饱和培养物;等五是利用Ni2+亲和层析法纯化蛋白,分离,纯化在重组细胞中表达的多肽。多肽作为制备治疗或预防肿瘤疾病药中的应用。涉及的蛋白质具有抗肿瘤活性。在开发抗肿瘤药物方面有很大的应用价值。
更多申请号: CN202211186482.5
申请日: 2022-09-27
公开(公告)号: CN117815249A
公开(公告)日: 2024-04-05
发明人: 司张勇; 李煜; 朱潇
本申请公开了一种抗菌多肽在制备预防或治疗真菌感染的药物中的用途。所述抗菌多肽包括具有通式(I)所示结构的化合物或其可药用的盐等衍生物。#imgabs0#其中R1、R2、R3、R4可独立的选自H、卤素、烷基、烷氧基、烯基、炔基及其它取代基,n为0~6,m为3~100,x、y为1~50。所述抗菌多肽与常用抗真菌药物联合使用时,可以有效克服耐药真菌对抗真菌药物的耐药性,对耐药真菌进行有效的抑制和灭杀,在耐药真菌感染或由其引起的疾病的预防或治疗方法中有广阔应用前景。
更多申请号: CN202010155170.2
申请日: 2020-03-09
公开(公告)号: CN111019952B
公开(公告)日: 2020-06-26
发明人: 杨顶珑; 薛蕊; 赵建民
本发明提供了一种抗真菌基因、多肽、重组蛋白及其制备方法和应用,其中所述抗真菌基因为菲律宾蛤仔抗真菌Rpmacin基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述重组蛋白含有抗真菌基因,且表达抗真菌多肽。本发明的有益效果在于:所述抗真菌基因、多肽、重组蛋白可应用于生产蔬菜、畜禽及水产类抗菌药物、疫苗或饲料添加剂,具有广阔的应用前景;且所述基因、多肽、重组蛋白及其制备方法和应用可为进一步研究菲律宾蛤仔免疫防御机制提供基础,并为菲律宾蛤仔的病害防治、遗传选育和饲料添加剂研究奠定基础。
更多申请号: CN202010155170.2
申请日: 2020-03-09
公开(公告)号: CN111019952A
公开(公告)日: 2020-04-17
发明人: 杨顶珑; 薛蕊; 赵建民
本发明提供了一种抗真菌基因、多肽、重组蛋白及其制备方法和应用,其中所述抗真菌基因为菲律宾蛤仔抗真菌Rpmacin基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述重组蛋白含有抗真菌基因,且表达抗真菌多肽。本发明的有益效果在于:所述抗真菌基因、多肽、重组蛋白可应用于生产蔬菜、畜禽及水产类抗菌药物、疫苗或饲料添加剂,具有广阔的应用前景;且所述基因、多肽、重组蛋白及其制备方法和应用可为进一步研究菲律宾蛤仔免疫防御机制提供基础,并为菲律宾蛤仔的病害防治、遗传选育和饲料添加剂研究奠定基础。
更多申请号: CN202311641748.5
申请日: 2023-12-04
公开(公告)号: CN117624383A
公开(公告)日: 2024-03-01
发明人: 王浩; 王磊; 齐高锋
本发明涉及一种抗真菌感染的自组装活性多肽材料及其制备方法和应用,所述抗真菌感染的自组装活性多肽材料包括依次连接的靶向单元、自组装单元和疏水单元;所述靶向单元来自于靶向真菌细胞壁几丁质的靶向肽;所述自组装单元来自于自组装多肽;所述疏水单元来自于双芘荧光分子。该自组装活性多肽材料在体内自组装成纳米颗粒,其与受体真菌细胞壁的几丁质结合后,通过受体和配体的相互作用,以及自组装多肽的作用发生形貌转化,使纳米颗粒转化为纳米纤维,形成的纳米纤维网状结构能够包裹于真菌细胞壁表面,从而达到抑制真菌感染的作用。
更多申请号: CN202210600563.9
申请日: 2022-05-30
公开(公告)号: CN114989265A
公开(公告)日: 2022-09-02
发明人: 高长有; 曹望北; 董晓飞
本发明涉及一种具有高效广谱抗细菌、真菌功能的营养型支化结构聚多肽。所述营养型支化结构聚多肽是分子量3000‑7000Da且多分散性指数小于1.2的含有L‑赖氨酸、D‑赖氨酸结构单元的聚合物多肽。该支化结构的多肽在低浓度下具有针对细菌、真菌和支原体的高效广谱抗菌效果,且不产生耐药性。同常见抗菌剂相比,本发明公开的聚多肽具有优异的生物相容性,无细胞毒性,经静脉注射对动物体无副作用,可满足体内静脉注射抗菌的需求。其降解产物为生物体必需的营养物质赖氨酸,无毒副作用。该支化结构的多肽无需生物发酵过程,全程由化学合成,物理、化学和生物性能稳定,可通过物理或者化学方式与其他材料结合,合成或者加工成多种形式的材料并保持高效的抗菌性能。
更多申请号: CN202010922420.0
申请日: 2020-09-04
公开(公告)号: CN112110993A
公开(公告)日: 2020-12-22
发明人: 沈秉正; 周本宏; 刘刚; 吴玥
本发明公开了一种化学合成的具有抗细菌、真菌作用的二聚体多肽、制备方法及其应用,属于生物医药领域。该多肽通过常规的多肽固相合成技术分成两个片段进行中间体肽段的制备,再通过半胱氨酸残基侧链的巯基基团形成分子内二硫键进行偶联,最后经半制备反向高效液相色谱纯化得到。抗菌实验研究结果表明该多肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌均具有良好的抑制作用。更重要的是,该二聚体多肽呈现出低溶血活性、耐盐、耐高温、耐酸碱的特性,且人工制备便捷、抗菌谱广,具有作为候选药物进行深入研发的价值以及产业化的潜力。
更多申请号: CN202010922420.0
申请日: 2020-09-04
公开(公告)号: CN112110993B
公开(公告)日: 2022-08-09
发明人: 沈秉正; 周本宏; 刘刚; 吴玥
本发明公开了一种化学合成的具有抗细菌、真菌作用的二聚体多肽、制备方法及其应用,属于生物医药领域。该多肽通过常规的多肽固相合成技术分成两个片段进行中间体肽段的制备,再通过半胱氨酸残基侧链的巯基基团形成分子内二硫键进行偶联,最后经半制备反向高效液相色谱纯化得到。抗菌实验研究结果表明该多肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌均具有良好的抑制作用。更重要的是,该二聚体多肽呈现出低溶血活性、耐盐、耐高温、耐酸碱的特性,且人工制备便捷、抗菌谱广,具有作为候选药物进行深入研发的价值以及产业化的潜力。
更多申请号: KR1019930010666
申请日: 1993-06-11
公开(公告)号: KR100302058B1
公开(公告)日: 2001-10-22
发明人: 이복률
PURPOSE: Provided is a novel antifungal polypeptides group which is obtained from Holotrichia diomphalia, shows excellent antifungal on fungi and has no toxicity to a human body. CONSTITUTION: The novel polypeptides are manufactured by the steps of: crushing Holotrichia diomphalia and centrifuging it; heat-treating the supernatant then precipitating it; performing reverse phase chromatography with the supernatant; and performing gel filtration chromatography with the obtained active fractions. It is represented by the formula:(Y1)m-(X2-(X1)1-3)-(X3)x-(Y2)n, wherein X is Gly-Gly-Gly-X1'; X1' is histidine, phenylalanine or tyrosine; X2 is Gly-X2'-Gly-X2''; X2' is hydrophilic amino acid; X2'' is hydrophilic amino acid or proline; X3 is Gly-Gly-Gly-Gly-X3'; X3' is hydrophilic amino acid; Y1 and Y2 are polypeptides; m and n are natural numbers; and the hydrophilic amino acid is selected from the group consisting of glycine, asparagine, lysine and serine. An antifungal composition contains the polypeptide as a biological active ingredient.
更多申请号: US11748994
申请日: 2007-05-15
公开(公告)号: US07598346B1
公开(公告)日: 2009-10-06
发明人: Daniel J. Altier; Virginia C. Crane; Irina Ellanskaya; Jacob T. Gilliam; Jennie Hunter-Cevera; James K. Presnail; Eric J. Schepers; Carl R. Simmons; Tamas Torok; Nasser Yalpani
The invention relates to compositions including amino acid sequences isolated from fungal fermentation broths and methods for protecting a plant from a pathogen, particularly a fungal pathogen.
更多申请号: US12795770
申请日: 2010-06-08
公开(公告)号: US08148510B2
公开(公告)日: 2012-04-03
发明人: Daniel J. Altier; Glen Dahlbacka; Irina Ellanskaya; Rafael Herrmann; Jennie Hunter-Cevera; Billy F. McCutchen; James K. Presnail; Janet A. Rice; Eric Schepers; Carl R. Simmons; Tamas Torok; Nasser Yalpani
Compositions and methods for protecting a plant from a pathogen, particularly a fungal pathogen, are provided. Compositions include novel amino acid sequences, and variants and fragments thereof, for antipathogenic polypeptides that were isolated from microbial fermentation broths. Nucleic acid molecules comprising nucleotide sequences that encode the antipathogenic polypeptides of the invention are also provided. A method for inducing pathogen resistance in a plant using the nucleotide sequences disclosed herein is further provided. The method comprises introducing into a plant an expression cassette comprising a promoter operably linked to a nucleotide sequence that encodes an antipathogenic polypeptide of the invention. Compositions comprising an antipathogenic polypeptide or a transformed microorganism comprising a nucleic acid of the invention in combination with a carrier and methods of using these compositions to protect a plant from a pathogen are further provided. Transformed plants, plant cells, seeds, and microorganisms comprising a nucleotide sequence that encodes an antipathogenic polypeptide of the invention, or variant or fragment thereof, are also disclosed.
更多申请号: US12183896
申请日: 2008-07-31
公开(公告)号: US20090061510A1
公开(公告)日: 2009-03-05
发明人: David M. Waisman; Geeth Kassam; Mijung Kwon
Anti-angiogenic polypeptides A61 or p22 are disclosed. Also disclosed are methods of making the polypeptides and methods of treating subjects having angiogenic diseases or conditions.
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