一种肽基取代双链苯并呋喃喹啉衍生物及其制备方法和应用
摘要:
本发明提供一种肽基取代双链苯并呋喃喹啉衍生物,结构式如式I所示,式I,所述的R1为二肽、三肽、四肽、五肽。实验证明,本发明所涉及的肽基取代双链苯并呋喃喹啉衍生物对端粒DNA及c?myc等原癌基因DNA的表达有很强的抑制作用,对多种癌细胞株具有显著的抑制作用,且对正常细胞毒性小,是一种毒性小、抗癌效果好的肽链取代苯并呋喃喹啉类化合物,在制备抗癌药物上有着广阔的应用空间。
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