- 专利标题： 苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
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申请号： CN202310055621.9申请日： 2023-01-18
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公开(公告)号： CN116041277B公开(公告)日： 2024-11-01
- 发明人: 赖宜生 , 文博杰 , 欧阳宜强 , 徐宇 , 范重阳 , 唐嘉琦 , 赵磊 , 杨帆 , 刘敦凯 , 王悦 , 李月珍
- 申请人： 中国药科大学
- 申请人地址： 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
- 专利权人： 中国药科大学
- 当前专利权人： 中国药科大学
- 当前专利权人地址： 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
- 代理机构： 南京苏高专利商标事务所
- 代理商 刘杨
- 主分类号： C07D285/12
- IPC分类号： C07D285/12 ; C07D249/08 ; C07D401/10 ; C07D271/06 ; C07D413/12 ; C07D413/10 ; C07D263/32 ; C07D277/28 ; C07D333/20 ; C07D409/12 ; C07D409/10 ; C07D307/52 ; A61K31/421 ; A61K31/4245 ; A61K31/426 ; A61K31/433 ; A61K31/454 ; A61K31/4525 ; A61K31/4535 ; A61K31/341 ; A61K31/381 ; A61P37/02 ; A61P37/06 ; A61P35/00 ; A61P31/00 ; A61P29/00
摘要：
本发明公开了一种苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以用于制备预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂药物。#imgabs0#
公开/授权文献
- CN116041277A 苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用 公开/授权日：2023-05-02
