本发明公开了一种异海松烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，其具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的化合物；其中，R1选自H、C1～6的烷基；R2和R3为H、羟基或者二者与相连的碳原子形成羰基。本发明提供的新异海松烷型二萜类化合物结构新颖，且无明显的细胞毒性，可制备成药物用于降低IL‑1β、IL‑6释放，通过抑制抗炎因子IL‑1β的释放，从而降低滑膜细胞的增生及炎症细胞浸润，还可进一步制备减缓类风湿性关节炎药物，对质量可控、低毒高效的抗类风湿性关节炎创新药物研发具有明确的科学价值和现实意义。