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公开(公告)号:CN116239639A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310154089.6
申请日:2023-02-22
申请人: 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号: C07H17/04 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了环烯醚萜类化合物及其制备方法与应用,具体公开了可将水晶兰苷、桃叶珊瑚苷、山栀苷甲酯、2'‑O‑咖啡酰基龙胆苦苷或2',6'‑双‑O‑(4‑O‑葡萄糖基咖啡酰)龙胆苦苷中的至少一种应用于制备防治肺损伤的药物中。用于降低TNF‑α、IL‑1β、IL‑4释放,其中,2'‑O‑咖啡酰基龙胆苦苷还可提高抗炎因子IL‑10的释放,从而降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制肺部局部炎症反应,改善急性肺损伤,还可进一步制备预防病毒诱导的肺炎药物,对质量可控、低毒高效的抗肺炎创新药物研发具有明确的科学价值和现实意义。
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公开(公告)号:CN116554016A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310426766.5
申请日:2023-04-19
申请人: 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号: C07C49/743 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C69/80 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/122 , A61K31/235 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种异海松烷型二萜类化合物及其制备方法和应用,其具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的化合物;其中,R1选自H、C1~6的烷基;R2和R3为H、羟基或者二者与相连的碳原子形成羰基。本发明提供的新异海松烷型二萜类化合物结构新颖,且无明显的细胞毒性,可制备成药物用于降低IL‑1β、IL‑6释放,通过抑制抗炎因子IL‑1β的释放,从而降低滑膜细胞的增生及炎症细胞浸润,还可进一步制备减缓类风湿性关节炎药物,对质量可控、低毒高效的抗类风湿性关节炎创新药物研发具有明确的科学价值和现实意义。
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