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公开(公告)号：CN116554016A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310426766.5
申请日：2023-04-19
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： C07C49/743 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C69/80 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/122 , A61K31/235 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种异海松烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，其具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的化合物；其中，R1选自H、C1～6的烷基；R2和R3为H、羟基或者二者与相连的碳原子形成羰基。本发明提供的新异海松烷型二萜类化合物结构新颖，且无明显的细胞毒性，可制备成药物用于降低IL‑1β、IL‑6释放，通过抑制抗炎因子IL‑1β的释放，从而降低滑膜细胞的增生及炎症细胞浸润，还可进一步制备减缓类风湿性关节炎药物，对质量可控、低毒高效的抗类风湿性关节炎创新药物研发具有明确的科学价值和现实意义。
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公开(公告)号：CN111944756A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010784949.0
申请日：2020-08-06
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： C12N5/0786 , C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种RAW 264.7细胞炎症模型的建立方法。该方法首次使用革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌匀浆提取液为刺激物诱导RAW 264.7细胞炎症反应。通过简单的超声和离心步骤获得细菌匀浆提取物，对革兰氏阴性菌鼠伤寒沙门氏菌和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌匀浆提取物按不同的体积比制备刺激物，结果发现不同体积比的制剂的细胞毒性低，均能高效诱导RAW 264.7细胞发生炎症反应。本发明建立的RAW 264.7细胞炎症模型弥补了LPS诱导RAW 264.7炎症模型不稳定的缺点，此外由于包含多种病原相关分子模式，涉及多条信号通路，为抗炎药物及抗炎机制研究提供了更有效的细胞炎症模型，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116459262A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310467992.8
申请日：2023-04-26
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： A61K31/56 , A61P1/16 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了山楂酸在制备预防或治疗急性肝损伤的产品中的应用，属于生物医药领域，本发明所述急性肝损伤为由对乙酰氨基酚诱发的药物性急性肝损伤。本发明还提供了预防或治疗肝损伤的药物。本发明在细胞水平上证实了山楂酸能够提高肝细胞内ATP含量，抑制细胞氧化应激，解除肝细胞毒性，起到肝保护的作用。本发明通过在BALB/c小鼠上构建对乙酰氨基酚(APAP)诱导急性肝损伤模型，在动物水平证实了山楂酸具有预防药物性肝脏损伤，抑制APAP诱导的小鼠肝脏氧化应激的作用。本发明证明了山楂酸在药物性急性肝损伤中的预防或治疗作用，为山楂酸的开发应用和保肝产品研发提供了一定的理论基础。
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公开(公告)号：CN116672375A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310482500.2
申请日：2023-04-26
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： A61K36/60 , A61P1/16 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了琴叶榕提取物在制备缓解或治疗肝损伤的产品中的应用，属于生物医药领域，本发明所述肝损伤为由对乙酰氨基酚诱发的急性肝损伤。本发明在细胞水平上证实了琴叶榕提取物能够提高肝细胞内ATP含量，抑制细胞氧化应激，解除肝细胞毒性，起到肝保护的作用。本发明通过在BALB/c小鼠上构建对乙酰氨基酚(APAP)诱导急性肝损伤模型，在动物水平证实了琴叶榕提取物具有缓解药物性肝脏损伤，抑制APAP诱导的小鼠肝脏氧化应激的作用。本发明证明了琴叶榕提取物在药物性急性肝损伤中的缓解或治疗作用，为琴叶榕的开发应用和保肝产品研发提供了一定的理论基础。
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公开(公告)号：CN116239639A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310154089.6
申请日：2023-02-22
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： C07H17/04 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了环烯醚萜类化合物及其制备方法与应用，具体公开了可将水晶兰苷、桃叶珊瑚苷、山栀苷甲酯、2'‑O‑咖啡酰基龙胆苦苷或2',6'‑双‑O‑(4‑O‑葡萄糖基咖啡酰)龙胆苦苷中的至少一种应用于制备防治肺损伤的药物中。用于降低TNF‑α、IL‑1β、IL‑4释放，其中，2'‑O‑咖啡酰基龙胆苦苷还可提高抗炎因子IL‑10的释放，从而降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制肺部局部炎症反应，改善急性肺损伤，还可进一步制备预防病毒诱导的肺炎药物，对质量可控、低毒高效的抗肺炎创新药物研发具有明确的科学价值和现实意义。
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公开(公告)号：CN116554198A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310446330.2
申请日：2023-04-23
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： C07D493/18 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种具有抗前列腺癌活性的hirsutinolide型倍半萜内酯及其制备方法和应用，其具有式(Ⅰ)所示的化合物；其中，R1选自C1～10的烷基。本发明提供的hirsutinolide型倍半萜内酯具有显著的抗前列腺癌细胞增殖活性，其IC50值低。
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公开(公告)号：CN117510666A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311545157.8
申请日：2023-11-20
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61P19/10
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种牛大力多糖的制备方法和其在抗骨质疏松药物中的应用。该方法包括以下步骤：将牛大力粉末经回流脱脂，得到脱脂牛大力粉；将脱脂牛大力粉与纯水混合，通过超声辅助酶法进行酶解，抽滤，得到滤液；将滤液蒸发浓缩，再加入无水乙醇醇沉，冷冻干燥得到牛大力多糖粗品；将多糖粗品经过除蛋白、脱色，取上清液；将所得上清液进行透析，再加入无水乙醇醇沉，冷冻干燥，得到牛大力多糖。本发明的制备方法实现了牛大力多糖的高效提取分离，并保证其较高的抑制破骨细胞的生长和促进成骨细胞的生长活性，实现抗骨质疏松症的双向代谢调节。
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