本发明公开了一种甲基化SMTP‑7的制备方法，从商业可得的3,5‑二甲氧基苯甲酸甲酯出发，经过关键步骤硼氢化钠催化的还原胺化环化，Suzuki偶联连接侧链，以及钒催化的氧化环化反应构建吡喃环，在实验室中可以方便实现甲基化SMTP‑7克级的制备；甲基化SMTP‑7作为天然产物SMTP‑7的前体化合物，为SMTP‑7的全合成提供了良好的合成思路和解决方案。本发明合成路线简洁，操作简单，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，能够大规模制备。