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公开(公告)号：CN118515600A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410024691.2
申请日：2024-01-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D209/44 , C07D209/46 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D471/06 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/00
摘要： 本发明涉及异吲哚啉类化合物及其医药用途，具体地，所述化合物具有如式(I)所示的结构，其可作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为cGAS/STING信号通路靶向抑制剂，并且可用于制备预防和/或治疗炎症性疾病和自身免疫性疾病的药物中的医药用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118084942A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410508590.2
申请日：2024-04-26
申请人： 深圳创元生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , C07D209/46 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C67/313 , C07C69/92 , C07C249/02 , C07C251/24
摘要： 本发明公开了一种甲基化SMTP‑7的制备方法，从商业可得的3,5‑二甲氧基苯甲酸甲酯出发，经过关键步骤硼氢化钠催化的还原胺化环化，Suzuki偶联连接侧链，以及钒催化的氧化环化反应构建吡喃环，在实验室中可以方便实现甲基化SMTP‑7克级的制备；甲基化SMTP‑7作为天然产物SMTP‑7的前体化合物，为SMTP‑7的全合成提供了良好的合成思路和解决方案。本发明合成路线简洁，操作简单，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，能够大规模制备。
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公开(公告)号：CN118084668A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410065218.9
申请日：2024-01-16
申请人： 中南大学
IPC分类号： C07C69/94 , C07C65/105 , C07C49/747 , C07C275/34 , C07C233/27 , C07C233/75 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C225/16 , C07D209/46 , C07D311/22 , C07F9/80 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/137 , A61K31/122 , A61K31/12 , A61K31/235 , A61K31/192 , A61K31/4035 , A61K31/352 , A61P31/14
摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种联苄衍生物及其应用。该联苄衍生物可以有效抑制冠状病毒Mpro，可以作为一种新颖的强效冠状病毒Mpro抑制剂，活性高，稳定性好，且制备方法简单，在制备抗病毒药物中有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117903092A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311756935.8
申请日：2023-12-20
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D307/88 , C07D333/72 , C07D345/00 , C07D209/46 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/33
摘要： 本发明公开了一类二羟基苯酞类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和用于制备通过抗氧化应激、抑制淀粉样蛋白聚集、金属离子络合或抗神经炎症进行治疗和/或预防疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、缺血性脑卒中、出血性脑卒中以及脑外伤引起的神经损伤等疾病；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117402101A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210799810.2
申请日：2022-07-08
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药有限公司
IPC分类号： C07D209/46 , C07C227/04 , C07C229/42
摘要： 本发明属于医药合成领域，具体为公开了一种吲哚布芬的制备方法。本发明将2‑（4‑硝基苯基）丁酸用水合肼与三氯化铁进行还原反应，高收率得到2‑（4‑氨基苯基）丁酸，然后与2‑卤化苄苯甲酸酯类化合物进行关环反应，高收率的得到吲哚布芬。本发明与现有文献报道的方法比较，反应步骤短，条件简单，产生的工艺杂质较少，质量控制较好，原料简单易得，大生产成本低，因此本发明制备的吲哚布芬原料药，在药物组合物中应用较好。
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公开(公告)号：CN111867579B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN201980017463.X
申请日：2019-01-07
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司
IPC分类号： A61K31/341 , A61K31/395 , A61K31/4035 , C07D209/44 , C07D209/46 , C07D307/52
摘要： 本公开尤其提供了通过施用有效量的趋化因子受体6(CCR6)拮抗剂和/或C‑X‑C基序趋化因子受体2(CXCR2)拮抗剂来治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的方法。本文还提供了在有需要的受试者中调节失调的IL‑36信号传导的方法和在有需要的受试者中减少嗜中性白细胞、炎性树突细胞(iDC)和/或CD4T细胞聚积的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体6(CCR6)拮抗剂和/或CXC基序趋化因子受体2(CXCR2)拮抗剂。在一些实施方式中，CCR6和/或CXCR2拮抗剂具有下
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公开(公告)号：CN114507177B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210035509.4
申请日：2022-01-13
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D209/46 , C07D409/06 , C07D495/04
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公开(公告)号：CN116675684B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310961532.0
申请日：2023-08-02
申请人： 上海翰森生物医药科技有限公司 , 常州恒邦药业有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , C07D209/46 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61K31/497 , A61K31/4439 , A61K31/41 , A61K31/422 , A61K31/454
摘要： 本发明涉及一种含炔基稠环类衍生物拮抗剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗糖尿病、肾脏疾病或高血压药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116554083A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210099149.4
申请日：2022-01-27
申请人： 北京紫萌医药科技有限公司
IPC分类号： C07D209/46
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体公开了一种吲哚布芬的制备方法。本发明方法通过还原2‑[4‑(1,3‑二氧代‑2‑异吲哚啉基)苯基]丁酸制备得到吲哚布芬，采用的还原剂为无水氯化锌和锌粉的混合物。本发明方法操作简单、安全可靠，对设备要求低，所得吲哚布芬纯度高，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115850154B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211709010.3
申请日：2022-12-29
申请人： 山东京卫制药有限公司
IPC分类号： C07D209/46
摘要： 本发明属于药物合成工艺技术领域，具体涉及一种吲哚布芬的制备方法。以2‑(4‑氨基苯基)丁酸和2‑甲酰基苯甲酸通过缩合反应制备得到吲哚布芬亚胺；接着向反应体系中直接加入还原剂制得吲哚布芬胺；无需分离吲哚布芬胺，进一步向反应体系加入酸性试剂经环合反应制备得到吲哚布芬。本发明操作简单，收率高，产品质量好，适合工业化生产。
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