一种双降醇衍生物及其制备方法和应用
摘要:
本发明公开了一种如式(I)所示的双降醇衍生物及其制备方法,通过TBS保护、4,4‑二甲基化、脱TBS保护、氧化、还原、碘代、氰基取代、Wittig‑Horner、水解、酰化等反应制备得到双降醇衍生物。本发明还公开了该类双降醇衍生物在抑制RANKL诱导的破骨细胞分化方面的应用,为治疗骨质疏松症提供一个新的解决方案,具有良好的应用前景。
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