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公开(公告)号：CN118666927A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310274298.4
申请日：2023-03-20
IPC分类号： C07J9/00 , C07J71/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/58 , A61K31/57 , A61K31/575 , A61P19/10
摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的双降醇衍生物及其制备方法，通过TBS保护、4,4‑二甲基化、脱TBS保护、氧化、还原、碘代、氰基取代、Wittig‑Horner、水解、酰化等反应制备得到双降醇衍生物。本发明还公开了该类双降醇衍生物在抑制RANKL诱导的破骨细胞分化方面的应用，为治疗骨质疏松症提供一个新的解决方案，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118459534A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202310089191.2
申请日：2023-02-09
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的原人参二醇衍生物及其制备方法，以20(S)‑原人参二醇为原料，通过氧化、TBS保护、甲酰基化、亚硝化、缩合、杂环化、脱TBS保护基、还原、肟化、消除、酯化、氢化等反应制备得到原人参二醇衍生物。本发明还公开了所述原人参二醇衍生物在抑制破骨细胞功能中的应用，所述原人参二醇衍生物以剂量依赖的形式抑制破骨细胞分化，降低下游基因TRAP，CathepsinK，MMP9，Atpasev0d2的表达，具有良好的抗骨质疏松活性，为骨质疏松症的治疗提供了一个新的解决方案。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115990161A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111221252.3
申请日：2021-10-20
申请人： 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/439 , A61K31/343 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07D491/20 , C07D307/94
摘要： 本发明提供了下面式I所示的二氢‑β‑沉香呋喃型倍半萜类化合物的用途。本发明的二氢‑β‑沉香呋喃型倍半萜类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防和/或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病的药物或者改善骨及关节运动功能的药物或改善骨及关节运动功能的膳食补充剂。
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公开(公告)号：CN105884645B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201610297815.X
申请日：2016-05-06
申请人： 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C235/84 , C07D295/192 , C07D211/16 , C07D211/58 , C07D295/13 , C07D213/75 , C07D211/22 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/02
摘要： 本发明涉及一类大黄酸类化合物及其用途。具体地，本发明涉及一类具有下述结构通式的大黄酸类化合物。本发明的大黄酸类化合物可用于制备预防和/或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107298648A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710418920.9
申请日：2017-06-06
申请人： 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C327/48 , C07D213/75 , C07D333/36 , C07D211/58 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/02 , A61P19/08 , A61P3/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07C327/48 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D333/36
摘要： 本发明涉及一类具有如下结构通式的大黄酸硫代酰胺类化合物，同时本发明提供了其制备方法和用途，其制备方法简单，所述大黄酸硫代酰胺类化合物可以同时提高体内H2S水平，并抑制破骨细胞的形成。
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公开(公告)号：CN106008256A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610380476.1
申请日：2016-06-01
申请人： 上海市伤骨科研究所
IPC分类号： C07C239/16 , C07C243/28 , A61K31/198 , A61P19/08 , A61P19/10
CPC分类号： C07C239/16 , C07C243/28
摘要： 本发明开发了一种具有趋骨性的去铁敏衍生物及其制备方法和应用。更具体来说，本发明提供了一种具有式(1)的结构的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、酰卤、水合物或溶剂合物。本发明还提供了该式(1)的化合物的制备方法及其在制备用于治疗骨质疏松、骨坏死、骨折延迟性愈或不愈合和骨缺损的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111170923B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201811347823.6
申请日：2018-11-13
申请人： 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D209/20 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明提供了一种通式I表示的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐，同时提供了其制备方法及用途，尤其是在制备RANKL抑制剂中的用途。本发明的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐可通过抑制RANKL‑RANK相互作用，对OPG‑RANKL‑RANK信号系统进行干预，调控破骨前体细胞中RANKL活性从而抑制破骨细胞的形成，减少骨吸收。本发明的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐有望起到防治骨代谢疾病的作用，为骨代谢疾病患者带来福音。
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公开(公告)号：CN107019687B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201710319018.1
申请日：2017-05-08
申请人： 上海市伤骨科研究所
IPC分类号： A61K31/167 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及一类N‑(4‑氯苯基)‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明涉及一类具有下述结构通式的N‑(4‑氯苯基)‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺类化合物，在制备预防和/或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111170923A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201811347823.6
申请日：2018-11-13
申请人： 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D209/20 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明提供了一种通式I表示的DL-色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐，同时提供了其制备方法及用途，尤其是在制备RANKL抑制剂中的用途。本发明的DL-色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐可通过抑制RANKL-RANK相互作用，对OPG-RANKL-RANK信号系统进行干预，调控破骨前体细胞中RANKL活性从而抑制破骨细胞的形成，减少骨吸收。本发明的DL-色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐有望起到防治骨代谢疾病的作用，为骨代谢疾病患者带来福音。
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公开(公告)号：CN105884645A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610297815.X
申请日：2016-05-06
申请人： 上海市伤骨科研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C235/84 , C07D295/192 , C07D211/16 , C07D211/58 , C07D295/13 , C07D213/75 , C07D211/22 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/02
CPC分类号： C07C235/84 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D295/13 , C07D295/192
摘要： 本发明涉及一类大黄酸类化合物及其用途。具体地，本发明涉及一类具有下述结构通式的大黄酸类化合物。本发明的大黄酸类化合物可用于制备预防和/或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病的药物。
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