发明公开
CN1379765A 用作亲代谢性谷氨酸盐受体拮抗剂的苯并二氮杂衍生物
失效 - 权利终止
- 专利标题: 用作亲代谢性谷氨酸盐受体拮抗剂的苯并二氮杂衍生物
- 专利标题(英): Benzodiazepine derivatives usable as parental metabolic glutamate receptor antagonist
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申请号: CN00814274.2申请日: 2000-09-29
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公开(公告)号: CN1379765A公开(公告)日: 2002-11-13
- 发明人: G·亚当 , A·阿兰因 , E·格斯啻 , V·穆特尔 , T·J·沃尔特林
- 申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 申请人地址: 瑞士巴塞尔
- 专利权人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 当前专利权人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 当前专利权人地址: 瑞士巴塞尔
- 代理机构: 北京市中咨律师事务所
- 代理商 刘金辉; 林柏楠
- 优先权: 99120520.4 1999.10.15 EP
- 国际申请: PCT/EP2000/09553 2000.09.29
- 国际公布: WO2001/29011 EN 2001.04.26
- 进入国家日期: 2002-04-15
- 主分类号: C07D243/12
- IPC分类号: C07D243/12 ; A61K31/55 ; A61P43/00 ; C07D409/04 ; C07D405/04 ; C07D417/04 ; C07D401/04 ; C07D403/10 ; C07D401/14 ; C07D417/14 ; C07D413/10 ; C07D405/06 ; C07D401/06 ; C07D417/10 ; C07F7/10
摘要:
本发明涉及通式(I)化合物,其中X是单键或亚乙炔基,其中在X是单键的情况下,R1是卤素,或苯基,它可选地被卤素、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基或氰基取代;在X是亚乙炔基的情况下,R1是苯基,可选地被卤素、低级烷基、卤代-低级烷基、低级环烷基、低级烷氧基或卤代-低级烷氧基取代;R3是可选被取代的5或6元芳基或杂芳基。根据本发明的化合物可以用于治疗或预防急性和/或慢性神经病学障碍,例如精神病、精神分裂症、阿尔茨海默氏病、认知障碍和记忆缺陷。
公开/授权文献
- CN1195522C 苯并二氮杂衍生物 公开/授权日:2005-04-06