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公开(公告)号:CN113493442B
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202110345250.9
申请日:2021-03-31
申请人: 天津药物研究院有限公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D401/14 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/4709
摘要: 本发明提供了一种吡咯烷酮衍生物,更具体地涉及一种式(Ⅰ)结构的化合物或其可药用盐,及其制备方法和用途。这些化合物以及包含它们的药物组合物可作为葡萄糖激酶活化剂用于治疗代谢疾病和紊乱。R1、R2、R3、R4、R5、X及A如本发明所述。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117752713A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202211147715.0
申请日:2022-09-19
申请人: 天津药物研究院有限公司
IPC分类号: A61K36/64 , A61P39/00 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/175 , A61K31/045 , A61K31/185
摘要: 本发明提供一种用于缓解疲劳的组合物及其制备方法和用途,该组合物由肉苁蓉、人参、蛹虫草、二十八烷醇、牛磺酸制成。本发明提供的组合物,能够有效改善疲劳状态,快速利用肌糖元为运动供能,使机体保持运动能力。与牛磺酸相比,具有更强的缓解疲劳的作用。
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公开(公告)号:CN117343174A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210748104.5
申请日:2022-06-29
申请人: 天津药物研究院有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574 , C12R1/19
摘要: 本发明提供了一种特异性结合人CD98蛋白的纳米抗体及其制备方法和用途。本发明的纳米抗体均一性好,纯度高,热稳定性高,对人CD98蛋白具有高特异性和高亲和性,能够用于诊断和/或治疗CD98相关疾病,例如人肿瘤的诊断和/或治疗。
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公开(公告)号:CN115043747B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202210971122.X
申请日:2022-08-15
申请人: 康瑞鑫(天津)药物研究院有限公司
IPC分类号: C07C227/42 , C07C229/16
摘要: 本发明公开了卡洛酸三钠的析晶方法及制备的卡洛酸三钠晶体。卡洛酸三钠的析晶方法,包括以下步骤:(1)将油状的卡洛酸三钠原料溶于甲醇中后,再加入水;或者将油状的卡洛酸三钠原料溶于水中后,再加入甲醇,制得卡洛酸三钠醇水溶液;(2)将卡洛酸三钠醇水溶液与不良溶剂充分混合后,析出晶体;(3)后处理,得到卡洛酸三钠晶体。本发明采用醇、水、不良溶剂三相析晶的方式,解决了卡洛酸三钠析晶困难的问题,设备要求低,无需高能耗,可用于放大生产,得到的产品性状好,纯度高,析晶收率高。
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公开(公告)号:CN111138357B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN201911072447.9
申请日:2019-11-05
申请人: 天津药物研究院有限公司
IPC分类号: C07D215/227 , C07D215/48 , C07D401/12 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P9/06 , A61P7/06
摘要: 本发明涉及一种式(Ⅰ)所示的2‑氧代‑1,2‑二氢喹啉类化合物、其制备方法以及其在用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和/或血栓栓塞并发症的药物中的用途,其中,R1选自和R2选自C1‑6烷基;n选自0、1和2。本发明化合物的高活性、高溶解性和更好的药代动力学性质使得本发明化合物与现有技术的化合物相比具有非常明显的优势。
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公开(公告)号:CN112972456A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201911297836.1
申请日:2019-12-17
申请人: 天津药物研究院有限公司
IPC分类号: A61K31/352 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体的说是涉及花旗松素在制备类风湿性关节炎的预防和治疗药物方面的新用途。由于本发明的花旗松素是一种中药新药,在临床上的使用范围还不广泛,很多潜在的应用适应症需要被开发出来,因此研发花旗松素的应用适应症具有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN105372376B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201510837442.6
申请日:2015-11-26
申请人: 天津药物研究院有限公司
IPC分类号: G01N30/89
摘要: 本发明提供了一种帕瑞昔布钠遗传毒性杂质的检测方法及其应用。该方法采用反相液相色谱法,色谱条件如下:色谱柱为C18柱、C8柱、苯基柱和Hilic柱;流动相组成为水—乙腈、稀磷酸—乙腈、磷酸盐—乙腈;流动相配比为水相—有机相90:10~10:90;柱温为25~40℃;流动相流速为0.2‑2ml/min;检测波长为205~290nm;检测器为紫外检测器或二极管阵列(PDA)检测器。进样量为0.1‑40μl。本发明提供的一种帕瑞昔布钠遗传毒性杂质的检测方法,实现了帕瑞昔布钠与3个遗传毒性杂质在较短时间内的分离,具有较高的灵敏度和专属性,操作简捷,达到主成分与遗传毒性杂质、遗传毒性杂质之间的分离度均大于1.5,可用于帕瑞昔布钠的质量控制,具有实用价值。
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公开(公告)号:CN109384839B
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201710660343.4
申请日:2017-08-04
申请人: 天津药物研究院有限公司
IPC分类号: C07K14/605 , A61K38/26 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00
摘要: 本发明提供了一种胰高血糖素样肽‑1类似物的前体多肽或其药学上可接受的盐,所述前体多肽具有以下通式Ⅰ所示的氨基酸序列;通式ⅠHX1X2GTFTSDVSSYLEEX3AAX4EFIX5WLVKX6X7X8X9;其中,所述X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和X9表示任意的氨基酸。本发明还提供一种胰高血糖素样肽‑1类似物或其药学上可接受的盐。本发明的胰高血糖素样肽‑1类似物由基于内源性GLP‑1(7‑36/37)序列优化后的多肽和特定结构的聚乙二醇缀合而得,具有更强的降血糖活性,可减少用药剂量,而且体内半衰期显著延长,有望提高临床依从性,并且本发明提供的前体多肽序列与内源性GLP‑1(7‑36/37)高度同源,可以降低免疫原性,因此具有更好的作为药物开发应用的潜力。
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公开(公告)号:CN111733224A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201910225720.0
申请日:2019-03-25
申请人: 北京大学第一医院 , 天津药物研究院有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种与抗血小板药物氯吡格雷治疗ACS精准用药相关的SNP标志物及其应用,以及检测该标志物的特异性扩增引物。所述SNP标志物为PRKCZ基因上的rs62641632,能够很好区分氯吡格雷低效和氯吡格雷有效的CAS的人群,帮助进行氯吡格雷的精准用药,明确了SNP标志物及其扩增引物用于制备相关的检测试剂盒的用途。
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公开(公告)号:CN111413417A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201910014478.2
申请日:2019-01-07
申请人: 天津药物研究院有限公司
摘要: 本发明提供一种左亚叶酸钠原料及其制剂中的有关物质的检测方法,该方法是采用高效液相色谱法进行,色谱条件如下:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相A是盐溶液;所述的盐溶液pH值为6.0~9.0;流动相B是乙腈、甲醇、乙醇任一种或者两种的混合液;盐溶液是含离子对试剂的盐溶液;采用梯度洗脱方法,流动相的流速为0.2-1.2ml/min,色谱柱的柱温为35~45℃,检测波长为200-300nm;所述检测方法操作简便、分离度高、测定方法专属性强、检测结果准确可信。
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