一种CO-CO2体系合成氘代甲醇的催化剂及合成氘代甲醇方法

    公开(公告)号:CN116351431B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202310399147.1

    申请日:2023-04-13

    摘要: 本发明提供了一种催化剂在CO‑CO2体系合成氘代甲醇过程中的应用;所述催化剂由Cu源、Zn源和Al源经共沉淀后,得到的前驱体,再与稀土硝酸盐溶液经过浸渍法后,焙烧得到。本发明将特定结构和组成的催化剂用于CO‑CO2体系合成氘代甲醇过程中,通过稀土掺杂和反应条件优化,实现了由D2‑CO‑CO2体系高效合成氘代甲醇;而且通过稀土掺杂结合两段焙烧增加了活性元素在催化剂表面的分布,大大提高了D2、CO和CO2的转化率。同时催化剂的制备工艺流程短,操作简单,环境友好。本发明提供的相应的CO‑CO2体系合成氘代甲醇的方法,催化剂成本低,反应条件温和,产率高,可操作性强,更加适于工业化生产的推广和应用。

    一种CO-CO2体系合成氘代甲醇的催化剂及合成氘代甲醇方法

    公开(公告)号:CN116351431A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310399147.1

    申请日:2023-04-13

    摘要: 本发明提供了一种催化剂在CO‑CO2体系合成氘代甲醇过程中的应用;所述催化剂由Cu源、Zn源和Al源经共沉淀后,得到的前驱体,再与稀土硝酸盐溶液经过浸渍法后,焙烧得到。本发明将特定结构和组成的催化剂用于CO‑CO2体系合成氘代甲醇过程中,通过稀土掺杂和反应条件优化,实现了由D2‑CO‑CO2体系高效合成氘代甲醇;而且通过稀土掺杂结合两段焙烧增加了活性元素在催化剂表面的分布,大大提高了D2、CO和CO2的转化率。同时催化剂的制备工艺流程短,操作简单,环境友好。本发明提供的相应的CO‑CO2体系合成氘代甲醇的方法,催化剂成本低,反应条件温和,产率高,可操作性强,更加适于工业化生产的推广和应用。

    一种二氧化碳原料气的处理方法及装置

    公开(公告)号:CN114261964A

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202210009349.6

    申请日:2022-01-05

    IPC分类号: C01B32/50

    摘要: 本发明涉及制备食品级、高纯级二氧化碳的技术领域,尤其涉及一种二氧化碳原料气的处理方法及装置。本发明利用氢气的反应热来提高床层的温升,从而降低脱烃反应器前电加热器的负荷,高效脱硫的方法降低脱烃前总硫的浓度,提高脱烃催化剂的使用寿命,同时降低脱烃预热器硫化物应力腐蚀的风险。将原料气进行脱硫后的部分原料气不进入脱烃工序而是进入干燥工序除水后直接液化进入中间储罐,由于氢气的沸点远低于CO2,氢气在中间储罐闪蒸浓缩,闪蒸气含有7%左右氢气。将闪蒸气按比例掺入到原料气中,控制原料气中氢气比例提升1.5%左右,脱烃塔前电加热器出口的温度从之前的320℃左右降低至260℃左右,能耗降低。

    回收透平膨胀机油箱内的高温油雾气体中油雾微粒的装置

    公开(公告)号:CN111287809A

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN201811502406.4

    申请日:2018-12-10

    IPC分类号: F01D25/18 F01D25/00

    摘要: 回收透平膨胀机油箱内的高温油雾气体中油雾微粒的装置,具有一油箱、一冷却器和一过滤器,该油箱、该冷却器和该过滤器从下至上顺次连接;过滤器具有一过滤容器和一过滤组件,该过滤组件在该过滤容器内,该过滤组件具有由直径较粗的短中空玻璃纤维构成的一内过滤层和由直径较细的短中空玻璃纤维构成的一外过滤层。利用该装置能够回收透平膨胀机油箱内的高温油雾气体中油雾微粒,杜绝从透平膨胀机油箱内排出的气体污染环境和降低透平膨胀机运行成本。

    一种用于二氧化碳直接制备二甲醚的催化剂

    公开(公告)号:CN102658198A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210140455.4

    申请日:2012-05-09

    摘要: 本发明公开了一种用于二氧化碳直接制备二甲醚的催化剂,由甲醇合成活性组分和甲醇脱水活性组分组成,其中所述的甲醇合成活性组分为Cu-Zn-Ti-Zr-Si的复合氧化物,所述Cu-Zn-Ti-Zr-Si的复合氧化物中CuO的重量百分含量为10~90%,ZnO的重量百分含量为5~50%,TiO2的重量百分含量为2~30%,ZrO2的重量百分含量为2~30%,SiO2的重量百分含量为0.05~5%;所述的甲醇脱水活性组分为分子筛HZSM-5、HY、Hβ和HMCM-22中的一种或一种以上的混合物,所述甲醇合成活性组分与所述甲醇脱水活性组分的重量比为1~10,所述甲醇合成活性组分和所述甲醇脱水活性组分通过机械混合法、浸渍法、共沉淀法或沉淀-沉积法进行混合,得到所述催化剂。根据本发明所制备的双功能催化剂具有二氧化碳转化率高和二甲醚选择性好的优点。

    酸碱双功能化C3N4催化剂和环状碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105536838B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201510870430.3

    申请日:2015-12-03

    IPC分类号: B01J27/24 C07D317/36

    摘要: 酸碱双功能化C3N4催化剂的制备方法,步骤如下:室温下,将固态三聚氰胺和固态环三磷腈衍生物按照(2~40)∶1的摩尔比充分研磨,置于马弗炉中,以2℃/min升温速率升温至温度120℃~250℃,保持2h,随后以5℃/min升温速率升温至温度450℃~580℃,保持3h,冷却至室温后研磨得到淡黄色粉末,将该粉末加入到5wt%的盐酸溶液中,搅拌6h,用去离子水洗涤至中性,置于60℃烘箱干燥24h,得到酸碱双功能化C3N4催化剂。用该方法制备的酸碱双功能化C3N4催化剂,可在无任何溶剂和温和条件下,高效和高选择性的催化环氧化物和CO2环加成反应制备环状碳酸酯,且催化剂多次循环使用后活性几乎不变。

    一种由CO2与丙烯直接制备碳酸丙烯酯的方法

    公开(公告)号:CN105348248B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201510870497.7

    申请日:2015-12-03

    IPC分类号: C07D317/36 B01J31/22

    摘要: 碳酸丙烯酯的制备方法,所用原料为CO2、O2与丙烯,其特征在于,包括下列步骤:(1)将O2、丙烯和CO2通入装有金属卟啉、复合表面活性剂和三甲苯的反应釜中进行反应;金属卟啉的用量为丙烯与CO2总重量的0.001%~0.02%;复合表面活性剂是十二烷基苯磺酸钠与吐温80的混合物,用量为丙烯与CO2总重量的10%~15%;三甲苯做溶剂,用量为丙烯与CO2总重量的200%~400%,使反应釜处于密封状态;(2)在120℃~130℃下反应3h~4h;(3)将反应釜置于冰水浴中,停止反应。上述的反应产率最好的可以达到95%。

    酸碱双功能化C3N4催化剂和环状碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105536838A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201510870430.3

    申请日:2015-12-03

    IPC分类号: B01J27/24 C07D317/36

    CPC分类号: B01J27/24 C07D317/36

    摘要: 酸碱双功能化C3N4催化剂的制备方法,步骤如下:室温下,将固态三聚氰胺和固态环三磷腈衍生物按照(2~40)∶1的摩尔比充分研磨,置于马弗炉中,以2℃/min升温速率升温至温度120℃~250℃,保持2h,随后以5℃/min升温速率升温至温度450℃~580℃,保持3h,冷却至室温后研磨得到淡黄色粉末,将该粉末加入到5wt%的盐酸溶液中,搅拌6h,用去离子水洗涤至中性,置于60℃烘箱干燥24h,得到酸碱双功能化C3N4催化剂。用该方法制备的酸碱双功能化C3N4催化剂,可在无任何溶剂和温和条件下,高效和高选择性的催化环氧化物和CO2环加成反应制备环状碳酸酯,且催化剂多次循环使用后活性几乎不变。