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公开(公告)号：CN1576371A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN200410069077.0
申请日：2004-07-16
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C07H17/02 , C07H19/067 , C07H19/073
Abstract: 本发明提供一种利用胞嘧啶核苷磷酸化酶，使磷酸糖与不同嘧啶碱衍生物反应制备嘧啶核苷化合物的方法。该方法包括在具有胞嘧啶磷酸化活性的酶的存在下，使磷酸化糖与嘧啶碱衍生物反应，得到嘧啶核苷化合物的步骤，其中嘧啶碱衍生物为式(I)表示的化合物。式中，R1表示可以被具有碳原子数为1～3的烷基的酰基或碳原子数为1～3的烷基取代的氨基、碳原子数为1～3的烷基或巯基；R2表示氨基、巯基、羟基或氢原子；R3表示可以被羟基取代的碳原子数为1～3的烷基，氨基或氢原子；R4表示羟基或氢原子，但是，R1为氨基，R2为羟基，且R4为氢原子时，R3不能为碳原子数为1～3的烷基和氢原子。
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公开(公告)号：CN103103175A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210574276.1
申请日：2003-12-15
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12Y402/01084 , C12N9/88
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有新型突变位点的腈水合酶的氨基酸序列及其基因的碱基序列，另外本发明的目的还在于提供一种对具有腈水合酶活性的酶进行修饰的方法。作为解决目前问题的方法，提供了在来源于嗜热假诺卡氏菌JCM3095、由2种异源亚单位构成的腈水合酶中引入新型突变而得到的突变体的氨基酸序列及其基因的碱基序列。而且，通过确定腈水合酶的立体结构/氨基酸序列中作为修饰对象的区域，并对与形成所述区域的氨基酸残基对应的氨基酸序列中的氨基酸进行置换、插入、缺失等改变从而修饰腈水合酶。通过本发明，能够比现有技术更高效率地将腈化合物转化为对应的酰胺化合物。
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公开(公告)号：CN101892211A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010167203.1
申请日：2003-12-15
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12Y402/01084 , C12N9/88
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有新型突变位点的腈水合酶的氨基酸序列及其基因的碱基序列，另外本发明的目的还在于提供一种对具有腈水合酶活性的酶进行修饰的方法。作为解决目前问题的方法，提供了在来源于嗜热假诺卡氏菌JCM3095、由2种异源亚单位构成的腈水合酶中引入新型突变而得到的突变体的氨基酸序列及其基因的碱基序列。而且，通过确定腈水合酶的立体结构/氨基酸序列中作为修饰对象的区域，并对与形成所述区域的氨基酸残基对应的氨基酸序列中的氨基酸进行置换、插入、缺失等改变从而修饰腈水合酶。通过本发明，能够比现有技术更高效率地将腈化合物转化为对应的酰胺化合物。
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公开(公告)号：CN1597942A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410062463.7
申请日：2004-07-08
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12N9/88 , C12P7/58 , C12Y402/01039
Abstract: 本发明提供一种具有生产上实用的热稳定性及保存稳定性，可以由醛糖酸高效生成相应的2－酮－3－脱氧醛糖酸的新型葡萄糖酸脱水酶、和决定该葡萄糖酸脱水酶遗传密码的基因、以及用含有该葡萄糖酸脱水酶或该基因的转换细胞制造2－酮－3脱氧醛糖酸以及减少一个碳原子的2－脱氧醛糖酸或2－脱氧醛糖的方法。本发明提供一种源自木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)ATCC9220菌株的新型葡萄糖酸脱水酶、以及决定这一葡萄糖酸脱水酶遗传密码的基因。提供使该葡萄糖酸脱水酶或含有该基因的转换细胞作用于醛糖酸中，制造相应的2－酮－3－脱氧醛糖酸。
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公开(公告)号：CN1457362A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN02800265.2
申请日：2002-02-01
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P41/007 , C12N9/80 , C12P13/04 , C12Y305/01014
Abstract: 本发明提供了一种新型的D－酰化氨基酸水解酶，它是对由甲基杆菌嗜中温菌属(Methylobacteriummesophilicum)MT10894等得到的新型D－酰化氨基酸水解酶的编码DNA进行克隆得到的，它对在工业有效基质浓度下有效进行由N－酰基－DL－氨基酸制备D－氨基酸的反应具有足够高的活性；本发明还提供了一种编码D－酰化氨基酸水解酶的DNA，以及使用含有这种DNA的转化体来由相应的N－酰基氨基酸制备D－氨基酸的一种方法。
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公开(公告)号：CN1218110A
公开(公告)日：1999-06-02
申请号：CN98117243.1
申请日：1998-07-18
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C12N9/18 , C12P17/06 , C07D311/04 , C12R1/365
CPC classification number: C12N9/18 , C12P17/06 , C12P41/005
Abstract: 通过处理式(Ⅰ)的(3R)－和(3S)－苯并二氢吡喃－3－乙酸酯混合物可以获得光活性苯并二氢吡喃－3－乙酸和光活性苯并二氢吡喃－3－乙酸酯。所说的处理是利用具有旋光异构体选择水解活性的酯酶或具有所说水解酶的微生物或它们的酶制剂进行的。一种来源于假诺卡氏菌属细菌的新的酯酶也可用作所说的酯酶。其中R1和R2如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN101654666B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200910175849.1
申请日：2004-09-17
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明涉及一种用于生产D-乳酸的生物催化剂，提供D-乳酸的高效生产方法，另外，还提供光学纯度高、有机酸副产物少的高选择性D-乳酸生产方法。培养丙酮酸甲酸裂解酶失活或活性降低、且来源于大肠埃希菌的NADH依赖性D-乳酸脱氢酶(ldhA)的活性被增强的微生物、FAD依赖性D-乳酸脱氢酶失活或活性降低的微生物、或除上述微生物所述特征以外、具有TCA循环、且苹果酸脱氢酶失活或活性降低、且天冬氨酸解氨酶失活或活性降低的微生物，生产D-乳酸。在基因组上将编码ldhA的基因与控制涉及糖酵解、核酸生物合成或氨基酸生物合成的蛋白质表达的基因的启动子连接来增强ldhA活性。
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公开(公告)号：CN101654666A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910175849.1
申请日：2004-09-17
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明涉及一种用于生产D-乳酸的生物催化剂，提供D-乳酸的高效生产方法，另外，还提供光学纯度高、有机酸副产物少的高选择性D-乳酸生产方法。培养丙酮酸甲酸裂解酶失活或活性降低、且来源于大肠埃希菌的NADH依赖性D-乳酸脱氢酶(ldhA)的活性被增强的微生物、FAD依赖性D-乳酸脱氢酶失活或活性降低的微生物、或除上述微生物所述特征以外、具有TCA循环、且苹果酸脱氢酶失活或活性降低、且天冬氨酸解氨酶失活或活性降低的微生物，生产D-乳酸。在基因组上将编码ldhA的基因与控制涉及糖酵解、核酸生物合成或氨基酸生物合成的蛋白质表达的基因的启动子连接来增强ldh A活性。
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公开(公告)号：CN100560727C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200480027610.5
申请日：2004-09-17
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的课题是提供D-乳酸的高效生产方法，另外，还提供光学纯度高、有机酸副产物少的高选择性D-乳酸生产方法。培养丙酮酸甲酸裂解酶失活或活性降低、且来源于大肠埃希菌的NADH依赖性D-乳酸脱氢酶(ldhA)的活性被增强的微生物、FAD依赖性D-乳酸脱氢酶失活或活性降低的微生物、或除上述微生物所述特征以外、具有TCA循环、且苹果酸脱氢酶失活或活性降低、且天冬氨酸解氨酶失活或活性降低的微生物，生产D-乳酸。在基因组上将编码ldhA的基因与控制涉及糖酵解、核酸生物合成或氨基酸生物合成的蛋白质表达的基因的启动子连接来增强ldhA活性。
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