一种合成α-突厥酮的新方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117105755A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311070377.X

    申请日:2023-08-24

    摘要: 本发明公开了一种由Weinreb酮合成法——合成了非常重要香原料产品α‑突厥酮。本发明的合成方法:先由α‑环香叶酰氯与N,O‑二甲基羟胺或其盐在缚酸剂存在下反应得到N,O‑二甲基α‑环香叶酰胺,再由N,O‑二甲基α‑环香叶酰胺与烯丙基卤化镁或丙烯基卤化镁反应,催化异构得到α‑突厥酮。本发明的方法克服已知方法中的不利因素,采用相对安全、通俗易得的原料和易于操作控制的反应来合成产物,降低反应危险性,简化操作,提高反应得率,使其更能适合于大规模的生产。

    2-(邻羟基苯基)环丙烷-1-甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN104211598B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201310217597.0

    申请日:2013-06-04

    摘要: 一种制备2-(邻羟基苯基)环丙烷-1-甲酸的方法,以邻烷氧基肉桂酸为原料,经热解脱羧、卤素加成、环丙烷基化得到2-(邻烷氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酸乙酯,再通过脱酯基、水解、去甲基化等步骤制备了新型烟用香料2-(邻羟基苯基)环丙烷-1-甲酸。路线中的原料和试剂均为商业化的产品,原料易得,各步反应均为经典有机反应,尤其是环丙烷基化一步避免使用价格昂贵三甲基卤化亚砜(TMSOX,X=Cl,Br,I)试剂,显著降低生产成本。经工艺优化,反应的总收率达到53%。本发明方法具有操作简单、合成收率高、原料和试剂成本低廉和易于规模化生产等优点。利用本发明方法制备的2-(邻羟基苯基)环丙烷-1-甲酸主要用于香料和香精工业。

    一种制备阿魏酸的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105985233A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510059395.7

    申请日:2015-02-05

    发明人: 左安连 王慧辰

    摘要: 本发明公开了一种制备阿魏酸的方法,属于植物提取领域。本发明中阿魏酸的制备方法包括以下步骤:以纤维质物为原料提取获得含有阿魏酸的溶液,浓缩后有机溶剂萃取,然后进行酯化反应,蒸馏法处理酯化产物,接着进行酯的水解,浓缩结晶,重结晶后获得高纯度的阿魏酸。本发明的优点是纤维质原料不做任何前处理,降低了成本,突破了碱解过程中杂质对阿魏酸纯化干扰的瓶颈从而获得纯度高达98%以上的阿魏酸。整套工艺中,溶剂用量显著降低,所用溶剂均回收利用,降低了成本和污染,工艺过程简单,生产成本低,效率高,具有更好的工业化优势。

    藜芦醛的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105622377A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201410616610.4

    申请日:2014-11-05

    IPC分类号: C07C47/575 C07C45/64

    摘要: 一种新的藜芦醛的制备方法,由香兰素和碳酸二甲酯在碱性条件下,经相转移催化反应制得,其反应式为:其中:相转移催化剂与香兰素的重量比为0.85:1至1.27:1,碳酸二甲酯与香兰素用量的重量比为2.96:1至8.89:1。得到藜芦醛含量为97-99%,所用相转移催化剂可以为四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、聚乙二醇、苄基三甲基氯化铵等,碱可选用碳酸钾、碳酸钠或者醋酸钠,反应温度为20~120℃,反应时间为10~100小时。本发明的方法较用硫酸二甲酯的传统方法生产过程无毒性,环境友好,更适用于工业化生产。

    1-羟基-2-吡啶酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN117105859A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311070380.1

    申请日:2023-08-24

    摘要: 1‑羟基‑2‑吡啶酮类化合物的合成方法。本发明的合成方法:由取代的2‑吡喃酮和羟胺水溶液在相转移催化剂催化下反应制得,其反应式为:其中:所得1‑羟基‑2‑吡啶酮类化合物与乙醇胺反应成盐后作为抗菌剂、去屑止痒剂应用广泛,其中R1=H,C1‑C4直链或支链烷烃,R2=H,C1‑C10直链或支链烷烃,或环烷烃。优选R1=CH3,羟胺水溶液由羟胺盐酸盐或硫酸盐与氢氧化钠或氢氧化钾水溶液等摩尔反应制得,相转移催化剂为聚乙二醇,季胺盐或冠醚类化合物。本发明的方法缩短反应时间,提高得率,减少环境影响,并且合成方法操作简单,设备要求较低,易于工业化放大生产。

    一种制备阿魏酸的方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105985233B

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201510059395.7

    申请日:2015-02-05

    发明人: 左安连 王慧辰

    摘要: 本发明公开了种制备阿魏酸的方法,属于植物提取领域。本发明中阿魏酸的制备方法包括以下步骤:以纤维质物为原料提取获得含有阿魏酸的溶液,浓缩后有机溶剂萃取,然后进行酯化反应,蒸馏法处理酯化产物,接着进行酯的水解,浓缩结晶,重结晶后获得高纯度的阿魏酸。本发明的优点是纤维质原料不做任何前处理,降低了成本,突破了碱解过程中杂质对阿魏酸纯化干扰的瓶颈从而获得纯度高达98%以上的阿魏酸。整套工艺中,溶剂用量显著降低,所用溶剂均回收利用,降低了成本和污染,工艺过程简单,生产成本低,效率高,具有更好的工业化优势。

    合成2,5-二氯-3,4-己二酮的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117105758A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311070378.4

    申请日:2023-08-24

    IPC分类号: C07C45/63 C07C49/16

    摘要: 本发明公开了一种合成2,5‑二氯‑3,4‑己二酮的方法,由3,4‑己二酮和磺酰氯在催化剂催化下反应合成了重要香原料‑‑呋喃酮的中间体。本发明的2,5‑二氯‑3,4‑己二酮的合成方法是以价廉易得毒性较小的磺酰氯代替剧毒的氯气作为氯化剂,与3,4‑己二酮在催化剂存在下反应得到2,5‑二氯‑3,4‑己二酮。本发明的方法克服已知方法中的不利因素,以价廉易得、安全的试剂磺酰氯替代剧毒的氯气作为氯化剂来对3,4‑己二酮进行氯代,避免使用剧毒的氯气,降低反应危险性,简化操作,提高反应得率,使其更能适合于大规模的生产。

    一种制备亚油酸的方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107586253B

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN201610524134.2

    申请日:2016-07-06

    摘要: 本发明公开了一种制备亚油酸的方法,属于生物提取领域。本发明中亚油酸的制备方法包括以下步骤:以玉米麸皮为原料提取获得含有亚油酸的溶液,有机溶剂萃取,浓缩后获得亚油酸粗油,经纯化后获得高纯度的亚油酸。本发明的优点是利用玉米加工过程产生的副产物玉米麸皮做原料,生产出高附加值的亚油酸,下脚料还可生产阿魏酸。工艺简单、易操作,所用溶剂均回收利用,生产成本低,产品附加值高,整个生产过程做到了生态环保,具有很好的工业化优势。