公开(公告)号：CN117402055B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202311335188.0

申请日：2023-10-16

申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司

发明人： 吴文良 ,  杨江宇 ,  易苗 ,  徐伟伟 ,  任应能 ,  严泽华 ,  杜明 ,  毛伟 ,  魏力祥 ,  阮浩华 ,  罗文利

IPC分类号： C07C51/377 ,  C07C63/70

摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮母液资源化利用方法，属于医药、农药中间体制备领域。它包括以下步骤：向2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮母液中加入氧化剂进行氧化反应，得2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酸和2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸混合物，向所得混合物中添加还原剂进行脱氯反应，反应完成后得到产物间氟苯甲酸，实现对2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮和2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮的混合结晶母液进行高效的处理和资源回收再利用，为2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮混合结晶母液的处置提供了一种环保安全、附加值高的方案。

公开(公告)号：CN113582832B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202111069884.2

申请日：2021-09-13

申请人： 深圳瑞德林生物技术有限公司

发明人： 廖立新 ,  丁小妹 ,  于铁妹 ,  潘俊锋 ,  刘建

IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C53/19 ,  C07C51/377 ,  C07C57/18 ,  C07C51/285 ,  C07C55/02 ,  C07C67/307 ,  C07C69/63 ,  C07C67/317 ,  C07C69/606

摘要： 的原料没有贵重的金属及其他昂贵的试剂，适合本发明提供了长链二酸二酸的制备方法，包 工业化放大生产，解决了现有技术中不环保、不括：S1)以烯酸或其酯类衍生物为原料，和液溴进 适于工业化生产且制备成本高的缺陷。行加成反应，得到二溴羧酸或其酯类衍生物；S2)将二溴羧酸或其酯类衍生物在氨基钠的作用下，发生消除反应，得到端炔基羧酸或其酯类衍生物；S3)端炔基羧酸或其酯类衍生物和乙硼烷进行加成反应，得到含羧基或酯基的硼烷或硼酸；S4)上述硼烷或硼酸经氧化，得到长链二酸。本发

公开(公告)号：CN117402055A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311335188.0

申请日：2023-10-16

申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司

发明人： 吴文良 ,  杨江宇 ,  易苗 ,  徐伟伟 ,  任应能 ,  严泽华 ,  杜明 ,  毛伟 ,  魏力祥 ,  阮浩华 ,  罗文利

IPC分类号： C07C51/377 ,  C07C63/70

摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮母液资源化利用方法，属于医药、农药中间体制备领域。它包括以下步骤：向2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮母液中加入氧化剂进行氧化反应，得2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酸和2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸混合物，向所得混合物中添加还原剂进行脱氯反应，反应完成后得到产物间氟苯甲酸，实现对2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮和2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮的混合结晶母液进行高效的处理和资源回收再利用，为2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮混合结晶母液的处置提供了一种环保安全、附加值高的方案。

公开(公告)号：CN116732536A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202210197744.1

申请日：2022-03-02

申请人： 上海颐碳化学科技有限公司

发明人： 董开武 ,  张欣 ,  董梦柯 ,  祁彦涛

IPC分类号： C25B3/07 ,  C25B3/26 ,  C07C51/377 ,  C07C57/30 ,  C07C51/36 ,  C07C51/347 ,  C07C57/42 ,  C07D209/88 ,  C07D333/16 ,  C07D207/20 ,  C07D491/052

摘要： 本发明公开了一种合成布洛芬中间体2‑羟基‑2‑(4‑异丁基苯基)丙酸的新方法，包括下述步骤：在电化学反应池中，将对异丁基苯乙酮作为阴极底物，与二氧化碳气体进行亲核取代反应；对反应液进行酸化，得到2‑羟基‑2‑(4‑异丁基苯基)丙酸。该方法的原料廉价易得，产品收率高，不产生污染环境的三废，适合工业化绿色生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116474793A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310698875.2

申请日：2023-06-14

申请人： 广东工业大学

发明人： 杨旭 ,  郭仁昕 ,  曾庆彬 ,  谢源

IPC分类号： B01J23/89 ,  C07C51/377 ,  C07C55/14

摘要： 本发明公开了一种岛型单原子催化材料及其制备方法与应用，属于催化剂技术领域，包括以下步骤：（1）将金属活性组分溶液、金属载体前驱体依次加入1，3，5‑苯三甲酸溶液中，然后进行水热反应，反应结束后将所得产物干燥、研磨后焙烧，得到前驱体；（2）将所述前驱体利用酸溶液刻蚀后，加入至活性组分溶液中进行光照沉积，再将沉积产物进行氢气还原，得到所述岛型单原子催化材料。本发明还公开了上述制备方法制备得到的岛型单原子催化材料及其在呋喃‑2,5‑二羧酸制己二酸中的应用。本发明制备的岛型单原子催化材料铂含量低，且具有良好的活性。并且，本发明的合成方法路线简单可行、条件温和、耗时短、成本低、可大量合成。

公开(公告)号：CN116178136B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310473215.4

申请日：2023-04-28

申请人： 北京天弘天达科技股份有限公司

发明人： 王红平 ,  祝国清 ,  王永鹏 ,  张莉花 ,  吕壮 ,  杨红瑾

IPC分类号： C07C51/377 ,  C07C51/09 ,  C07C53/128 ,  C07C67/343 ,  C07C69/716

摘要： 本申请涉及化合物合成技术领域，具体公开了一种2‑己基癸酸的制备方法。本申请提供的2‑己基癸酸的制备方法包括以下步骤：S1：以乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯为起始原料，在甲醇钠或乙醇钠的无水溶液中，依次与卤代辛烷、卤代己烷进行两次烷基化反应，获得中间体B；S2：将所述中间体B在30‑50质量%的碱性水溶液中进行分解，获得2‑己基癸酸。本申请提供的2‑己基癸酸的制备方法具有反应条件温和、操作简单、生产成本低等优点，并且能够获得高纯度、高收率的2‑己基癸酸。

公开(公告)号：CN115703698A

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN202110926052.1

申请日：2021-08-12

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 胡金波 ,  刘然 ,  倪传法

IPC分类号： C07C41/16 ,  C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C07C45/68 ,  C07D209/48 ,  C07D213/30 ,  C07D319/20 ,  C07D211/46 ,  C07D231/56 ,  C07D409/12 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D307/80 ,  C07D311/16 ,  C07D311/70 ,  C07C41/24 ,  C07C51/377 ,  C07C45/65 ,  C07B41/04 ,  C07B35/06 ,  C07C43/174 ,  C07C43/225 ,  C07C43/192 ,  C07C43/12 ,  C07C69/92 ,  C07C49/84 ,  C07C255/54 ,  C07C49/255 ,  C07C49/753 ,  C07C43/176

摘要： 本发明公开了一种三氟乙烯基醚类化合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种三氟乙烯基醚类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在有机溶剂中，在引发剂存在下，将含如式I所示片段的醇类化合物的钠盐和/或钾盐与式XCF2CF2X所示的1,2‑二卤四氟乙烷进行醚化反应，得到(所述醇类化合物相应的)含如式II所示片段的2‑卤‑1,1,2,2‑四氟乙基醚类化合物即可；其中，X为所述的卤，其独立地为氯或溴；M为钠或钾；Csp3表示与O相连的C为sp3杂化的碳原子。本发明所涉及的制备方法，原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，成本低，容易推广。

公开(公告)号：CN112441911B

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN201910802541.9

申请日：2019-08-28

申请人： 中国石油化工股份有限公司(CN) ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院(CN)

发明人： 孙乾辉 ,  郑路凡 ,  杜泽学 ,  宗保宁

IPC分类号： C07C51/377 ,  C07C59/01 ,  B01J23/652 ,  B01J23/656 ,  B01J23/28 ,  B01J27/188 ,  B01J27/187

摘要： 本发明公开了一种制备5‑羟基戊酸的方法，包括：在水溶液中，在加氢脱氧催化剂的存在下，使糠酸与氢气进行反应，得到所述5‑羟基戊酸；其中，所述加氢脱氧催化剂为负载型贵金属催化剂与至少一种负载型金属氧化物催化剂和/或至少一种负载型杂多酸催化剂的混合物。本发明方法绿色环保，5‑羟基戊酸收率高。

公开(公告)号：CN115427383A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202180024829.3

申请日：2021-03-27

申请人： 维福(国际)有限公司

发明人： 穆永琪 ,  J·布朗克

IPC分类号： C07C51/377 ,  C07C67/08 ,  C07C67/30 ,  C07C67/327 ,  C07D301/12 ,  C07D301/14 ,  C07C69/353 ,  C07C57/54 ,  C07C69/675 ,  C07C51/363 ,  C07C67/307 ,  C08F8/12 ,  C08F220/22

摘要： 提供了用于合成2‑氟丙烯酸甲酯(MFA)的方法。所述方法包含使用各种起始材料和反应方案使用各种氢氟化剂。通过本文所述方法制备的2‑氟丙烯酸甲酯可以进一步被用于制备帕替罗默山梨醇钙。

公开(公告)号：CN115028529A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202210506293.5

申请日：2022-05-10

申请人： 江苏百康德医药科技有限公司

发明人： 蒋其柏 ,  肖石基 ,  刘长生

IPC分类号： C07C51/377 ,  C07C63/49 ,  C07D231/06 ,  C07C67/343 ,  C07C69/78

摘要： 本发明公开了一种4‑环丙基取代的苯甲酸类似物的制备方法，在有机溶剂中，一定温度下以4‑甲酰基苯甲酸酯为原料经由缩合、环合、脱氮三步反应得到产物4‑环丙基取代的苯甲酸类似物。本发明方法原料来源多且成本优势明显，制备方法更加安全、方便，总收率高且三废较少，无相关高危工艺及不需要贵金属催化剂，有利于工业化。