一种裸鼹鼠的超数排卵方法

    公开(公告)号:CN106333761A

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201610826221.3

    申请日:2016-09-18

    摘要: 本发明涉及实验动物生产领域,具体是一种裸鼹鼠的超数排卵方法,包括以下步骤:在发情结束后第1、3、5、7天,为雌性裸鼹鼠腹腔注射PMSG;第7天对裸鼹鼠以0.12IU/g体重的剂量腹腔注射HCG;在注射HCG后1h,将雌性裸鼹鼠与群落中具有繁殖能力的雄鼠开始合笼,自由交配。本发明通过大量试验验证,确定了技术方案的实施日程、用药成分和剂量。本发明制订了一套裸鼹鼠超数排卵程序,填补了国内裸鼹鼠引种之后暂没有制定超排程序的空白,每只实验动物都对超排程序有反应,且可形成51-55个卵泡。本发明所采用的药物和程序更适合裸鼹鼠,超排程序较为经济。

    一种裸鼹鼠的超数排卵方法

    公开(公告)号:CN106333761B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201610826221.3

    申请日:2016-09-18

    摘要: 本发明涉及实验动物生产领域,具体是一种裸鼹鼠的超数排卵方法,包括以下步骤:在发情结束后第1、3、5、7天,为雌性裸鼹鼠腹腔注射PMSG;第7天对裸鼹鼠以0.12IU/g体重的剂量腹腔注射HCG;在注射HCG后1h,将雌性裸鼹鼠与群落中具有繁殖能力的雄鼠开始合笼,自由交配。本发明通过大量试验验证,确定了技术方案的实施日程、用药成分和剂量。本发明制订了一套裸鼹鼠超数排卵程序,填补了国内裸鼹鼠引种之后暂没有制定超排程序的空白,每只实验动物都对超排程序有反应,且可形成51‑55个卵泡。本发明所采用的药物和程序更适合裸鼹鼠,超排程序较为经济。

    基因共转染技术建立的白血病小鼠模型及其制备方法

    公开(公告)号:CN102864172B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201210391137.5

    申请日:2012-10-15

    IPC分类号: C12N15/867 A01K67/027

    摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及基因共转染技术移植建立白血病小鼠模型及其制备方法。本发明提供了一种白血病小鼠模型的制备方法,包括以下步骤:一、进行K-ras突变体与AML1-ETO融合基因慢病毒载体构建与包装;二、骨髓细胞分离及病毒感染情况监测;三、感染细胞植入小鼠建立白血病动物模型;四、模型鉴定。本发明率先采用了尾静脉注射导入人工定点突变K-ras突变体与AML1-ETO融合基因共转染骨髓细胞的方式建立白血病小鼠模型的方法,本发明提供的白血病小鼠模型,成功率高,病理特征与临床白血病的发病状况相似性高,可以为白血病髓外浸润机制研究,白血病药物筛选,基因和分子靶向治疗提供新的动物模型。

    一种动物腹壁拉链
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101617964A

    公开(公告)日:2010-01-06

    申请号:CN200910056223.9

    申请日:2009-08-11

    IPC分类号: A61D1/00

    摘要: 本发明涉及医用实验器材技术领域,是一种动物外科手术实验用腹壁拉链,由拉链(1)和拉链固定翼(2)组成,还可包括固定拉环(3)。拉链(1)由左右拉链片(11)和拉锁(12)组成,通过拉锁将左右拉链片闭合或打开,左右拉链片上各设有若干引流孔(13);拉链固定翼(2)固定于左、右拉链片的外侧,包括左、右两侧的上翼(21)和下翼(22)各一对;固定拉环(3)位于拉链的两端,其配合拉锁(12)将左右拉链片(11)闭合或打开。将其安装于动物腹壁后,在同一动物身上可反复打开和闭合腹腔,不仅使实验操作方便,节省时间,不易感染,减少动物的痛苦,有利于教学和科研的进行并使实验结果更可靠,而且可有效提高动物的利用率,减少动物的使用数量,从而降低实验成本。

    一种裸鼹鼠DRG神经元培养方法

    公开(公告)号:CN106520697B

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN201610919690.X

    申请日:2016-10-21

    IPC分类号: C12N5/0793

    摘要: 本发明涉及细胞生物学技术领域,特别涉及一种裸鼹鼠DRG神经元培养方法。本发明综合使用多种培养基从胚胎期裸鼹鼠脊髓分离并纯化培养DRG神经元,摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠DRG神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠DRG神经元,低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性,从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠DRG神经元的特殊生理功能,从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。

    一种裸鼹鼠雪旺细胞培养方法

    公开(公告)号:CN106754716B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201610919420.9

    申请日:2016-10-21

    IPC分类号: C12N5/079

    摘要: 本发明涉及细胞生物学技术领域,特别涉及一种裸鼹鼠雪旺细胞的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从裸鼹鼠胎鼠脊髓DRG神经节中分离并纯化培养雪旺细胞,摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠雪旺细胞的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠雪旺细胞,低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性,从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠雪旺细胞的特殊生理功能,从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。

    一种裸鼹鼠海马神经元培养方法

    公开(公告)号:CN105754943B

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201610163720.9

    申请日:2016-03-22

    IPC分类号: C12N5/0793

    摘要: 本发明涉及细胞生物学技术领域,特别涉及一种裸鼹鼠海马神经元的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从新生裸鼹鼠大脑皮层分离并纯化培养海马神经元,摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠海马神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠海马神经元,低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性,从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠海马神经元的特殊生理功能,从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。