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公开(公告)号：CN106520697B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201610919690.X
申请日：2016-10-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 上海市肺科医院
IPC分类号： C12N5/0793
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠DRG神经元培养方法。本发明综合使用多种培养基从胚胎期裸鼹鼠脊髓分离并纯化培养DRG神经元，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠DRG神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠DRG神经元，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠DRG神经元的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN106754716B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201610919420.9
申请日：2016-10-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 上海市肺科医院
IPC分类号： C12N5/079
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠雪旺细胞的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从裸鼹鼠胎鼠脊髓DRG神经节中分离并纯化培养雪旺细胞，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠雪旺细胞的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠雪旺细胞，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠雪旺细胞的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN106906177B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201710009912.9
申请日：2017-01-06
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/071
摘要： 本发明涉及细胞培养领域，具体是一种裸鼹鼠睾丸间质细胞的分离纯化方法，采用酶消化和Percoll连续密度梯度法分离纯化裸鼹鼠睾丸间质细胞。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠睾丸间质细胞，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠睾丸间质细胞的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN107034185B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201710318412.3
申请日：2017-05-08
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/0775
摘要： 本发明涉及干细胞培养领域，具体是一种裸鼹鼠骨髓间充质干细胞的原代分离培养方法，包括以下步骤：1)冲洗裸鼹鼠骨髓；2)骨髓冲出物过细胞筛；3)破除红细胞；4)直接铺板。本发明建立了裸鼹鼠骨髓间充干细胞的分离培养方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性进行了评估，证实该培养方法能够获得纯度很高的有分化能力的裸鼹鼠骨髓间充质干细胞，从而为进一步深入研究裸鼹鼠干细胞特性以及探讨裸鼹鼠不易分离但可以由干细胞转化的体细胞的特征提供了可能性。
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公开(公告)号：CN105695408B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201610164346.4
申请日：2016-03-22
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/079
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠星形胶质细胞的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从新生裸鼹鼠大脑皮层分离并纯化培养星形胶质细胞，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠星形胶质细胞的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠星形胶质细胞，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠星形胶质细胞的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN105695411B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610164387.3
申请日：2016-03-22
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/0793
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠皮层神经元的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从新生裸鼹鼠大脑皮层分离并纯化培养皮层神经元，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠皮层神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠皮层神经元，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠皮层神经元的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN107022520A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710317965.7
申请日：2017-05-08
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0688 , C12N5/0625 , C12N2509/00
摘要： 本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的分离培养方法，采用胰酶联合弹性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁、IgG抗体筛选纯化获得裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得纯度很高的裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞，从而为进一步深入研究肺泡II型上皮细胞的增殖、分化、液体转运、合成分泌及其在肺损伤、修复等病理生理情况下的功能变化提供了可能。
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公开(公告)号：CN106834208A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611196712.0
申请日：2016-12-22
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
CPC分类号： C12N5/0602 , C12N1/066 , C12N13/00 , C12N2509/00
摘要： 本发明涉及免疫沉淀领域，具体是一种染色质免疫共沉淀中裸鼹鼠组织的超声破碎方法，所述超声破碎方法为首先向裸鼹鼠组织中加入体积比为1:1:1的胶原酶Ⅱ溶液、透明质酸酶溶液、DPBS缓冲液的混合溶液，37℃震荡消化组织，离心去除上清，然后进行下面的常规超声破碎步骤。使用该方法可以更好地获得片段大小合适的DNA‑蛋白质复合物，为后面整个ChIP实验的成功奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN106520697A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610919690.X
申请日：2016-10-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/0793
CPC分类号： C12N5/0619 , C12N2500/40 , C12N2509/00
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠DRG神经元培养方法。本发明综合使用多种培养基从胚胎期裸鼹鼠脊髓分离并纯化培养DRG神经元，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠DRG神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠DRG神经元，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠DRG神经元的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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