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公开(公告)号：CN106857387A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710022680.0
申请日：2017-01-12
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A01K67/02
CPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明涉及动物繁殖技术领域，具体涉及一种裸鼹鼠合笼配对的方法。本发明提供了裸鼹鼠合笼配对的方法，从裸鼹鼠的行为表征判断两种鼠合笼后能否和平共处，作为下一步合笼成功的必备基础，同时提供了求偶的一系列基本行为标准，作为合笼成功的判断标准，为裸鼹鼠的封闭群繁育方法提供可靠的技术支撑。
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公开(公告)号：CN106333761A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610826221.3
申请日：2016-09-18
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及实验动物生产领域，具体是一种裸鼹鼠的超数排卵方法，包括以下步骤：在发情结束后第1、3、5、7天，为雌性裸鼹鼠腹腔注射PMSG；第7天对裸鼹鼠以0.12IU/g体重的剂量腹腔注射HCG；在注射HCG后1h，将雌性裸鼹鼠与群落中具有繁殖能力的雄鼠开始合笼，自由交配。本发明通过大量试验验证，确定了技术方案的实施日程、用药成分和剂量。本发明制订了一套裸鼹鼠超数排卵程序，填补了国内裸鼹鼠引种之后暂没有制定超排程序的空白，每只实验动物都对超排程序有反应，且可形成51-55个卵泡。本发明所采用的药物和程序更适合裸鼹鼠，超排程序较为经济。
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公开(公告)号：CN106520697B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201610919690.X
申请日：2016-10-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 上海市肺科医院
IPC分类号： C12N5/0793
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠DRG神经元培养方法。本发明综合使用多种培养基从胚胎期裸鼹鼠脊髓分离并纯化培养DRG神经元，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠DRG神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠DRG神经元，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠DRG神经元的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN106754716B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201610919420.9
申请日：2016-10-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 上海市肺科医院
IPC分类号： C12N5/079
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠雪旺细胞的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从裸鼹鼠胎鼠脊髓DRG神经节中分离并纯化培养雪旺细胞，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠雪旺细胞的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠雪旺细胞，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠雪旺细胞的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN105754943B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610163720.9
申请日：2016-03-22
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/0793
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠海马神经元的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从新生裸鼹鼠大脑皮层分离并纯化培养海马神经元，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠海马神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠海马神经元，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠海马神经元的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN105505863B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201610005208.1
申请日：2016-01-05
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/077
摘要： 本发明属于细胞培养技术领域，具体是一种裸鼹鼠心肌细胞的培养方法。本发明培养方法中，裸鼹鼠的心肌细胞分离、纯化操作步骤简单，细胞贴壁快、存活率高，细胞培养体系稳定性好，是一种较为理想的裸鼹鼠原代心肌细胞培养方法，基本可以满足医学、生物学、药学和生命科学各研究领域对裸鼹鼠心肌细胞相关实验研究的要求，适宜在一般实验室进行推广应用。
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公开(公告)号：CN106754716A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610919420.9
申请日：2016-10-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/079
CPC分类号： C12N5/0622 , C12N2500/02 , C12N2501/135 , C12N2509/00
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠雪旺细胞的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从裸鼹鼠胎鼠脊髓DRG神经节中分离并纯化培养雪旺细胞，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠雪旺细胞的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠雪旺细胞，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠雪旺细胞的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN106834208A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611196712.0
申请日：2016-12-22
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
CPC分类号： C12N5/0602 , C12N1/066 , C12N13/00 , C12N2509/00
摘要： 本发明涉及免疫沉淀领域，具体是一种染色质免疫共沉淀中裸鼹鼠组织的超声破碎方法，所述超声破碎方法为首先向裸鼹鼠组织中加入体积比为1:1:1的胶原酶Ⅱ溶液、透明质酸酶溶液、DPBS缓冲液的混合溶液，37℃震荡消化组织，离心去除上清，然后进行下面的常规超声破碎步骤。使用该方法可以更好地获得片段大小合适的DNA‑蛋白质复合物，为后面整个ChIP实验的成功奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN106520697A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610919690.X
申请日：2016-10-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C12N5/0793
CPC分类号： C12N5/0619 , C12N2500/40 , C12N2509/00
摘要： 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠DRG神经元培养方法。本发明综合使用多种培养基从胚胎期裸鼹鼠脊髓分离并纯化培养DRG神经元，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠DRG神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠DRG神经元，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠DRG神经元的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN106834208B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201611196712.0
申请日：2016-12-22
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及免疫沉淀领域，具体是一种染色质免疫共沉淀中裸鼹鼠组织的超声破碎方法，所述超声破碎方法为首先向裸鼹鼠组织中加入体积比为1:1:1的胶原酶Ⅱ溶液、透明质酸酶溶液、DPBS缓冲液的混合溶液，37℃震荡消化组织，离心去除上清，然后进行下面的常规超声破碎步骤。使用该方法可以更好地获得片段大小合适的DNA‑蛋白质复合物，为后面整个ChIP实验的成功奠定了良好的基础。
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