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公开(公告)号：CN112851784B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110186447.2
申请日：2021-02-09
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/16 , C12P21/06
摘要： 本发明提供了一种或多种目标蛋白或肽的纯化方法，涉及生物技术领域。本发明的纯化方法利用可与DNA共价结合的HUH酶作为标签来纯化蛋白，纯化效率高，获得的纯化蛋白纯度高；而且通过不同的HUH酶标签，可以实现同时纯化多种蛋白，实现多目标蛋白纯化，纯化方法简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN112851765A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110186446.8
申请日：2021-02-09
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明提供了一种蛋白或肽与核酸共价连接的方法，涉及生物交联的技术领域。上述蛋白或肽与核酸共价连接的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与Trwc酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中Trwc酶催化目标蛋白或肽与目标核酸共价连接。本发明利用Trwc酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列且能与目标核酸共价连接的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标蛋白或肽与目标核酸的目的，反应条件温和，反应步骤简单，耗时短，无需引入任何化学试剂，只需加入金属离子，适合产业化推广。
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公开(公告)号：CN108663336B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201810128115.7
申请日：2018-02-08
申请人： 河南大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种手性分子的识别方法。该方法利用酶促反应体系介导纳米复合体的形成与否来识别手性分子。酶促反应体系可介导碳点‑贵金属纳米粒子复合体原位生成并形成FRET体系，进而通过比色‑荧光双模式实现手性分子的识别。本发明无需对纳米粒子进行表面修饰，操作简单，响应速度快。
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公开(公告)号：CN111671921A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010620799.X
申请日：2020-07-01
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种细胞标记方法及在稀少细胞MRI成像中的应用，该细胞标记方法采用含量子点的载体标记的磁性微米颗粒侵染细胞进行标记，载体为病毒样颗粒或靶向基团；病毒样颗粒由融合有细胞穿透肽片段的病毒衣壳蛋白自组装构成；靶向基团上连接有细胞穿透肽。本发明标记方法中使用的荧光磁性微米颗粒含有细胞穿透肽，可以将MPIO低毒、高效导入多种细胞，实现对病毒宿主细胞或肿瘤的靶向定位与精确治疗，实现多模态诊疗一体的治疗模式，从而提高肿瘤的治疗效果。还可以实现体内稀少细胞长期活体示踪，进行MRI成像，为体内稀少细胞的行为机制研究提供高效可信的方法，为癌症的侵袭及转移机制的研究，提供活体成像的可靠技术手段。
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公开(公告)号：CN110563825A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910655267.7
申请日：2019-07-19
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明提供一种类细胞器，所述类细胞器包括壳体蛋白csoS1，csoS2，csoS4A/B，核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBisCO)和碳酸酐酶(csoSCA)。本发明提供的类细胞器至少具有如下优势之一：本发明提供的类细胞器能够在原核表达系统中高效的表达、自组装，其可高效固定、转化外源CO2，且其遗传特性稳定，为实现无机碳向有机碳的转化提供了技术支撑，也为节能减排，降低温室效应现象提供了新的出路。
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公开(公告)号：CN109856204A8
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910047062.0
申请日：2019-01-18
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： G01N27/30
摘要： 本发明公开了一种基于电化学原位石墨烯合成的碳基电极修饰方法，使用三电极或双电极系统完成电化学处理过程，所述电化学处理为以下两种方式中的其中一种：(1)循环伏安法：三电极工作面放入支持的电解质溶液中，向碳基电极施加正电压扫描以原位获得氧化石墨烯，然后向碳基电极施加负电压扫描以原位获得还原氧化石墨烯；(2)直流电压法：三电极或双电极工作面放入支持的电解质溶液中，向碳基电极施加恒定的正直流电压进行处理以原位获得氧化石墨烯，然后向碳基电极施加恒定的负直流电压进行处理以原位获得还原氧化石墨烯。较常规(氧化)石墨烯滴涂和原位气相沉积等修饰法具有快速、简便、廉价、纯绿色合成、高可控、高重现、高稳定的特点。
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公开(公告)号：CN110438095A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910703448.2
申请日：2019-07-31
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明提供功一种新型功能性纳米反应容器，其包括能够形成纳米反应容器的壳体蛋白csoS1和csoS4A/B/D。本发明提供的功能性纳米反应容器至少具有如下优势之一：该容器能够在原核表达系统中高效的表达、自组装成不同尺寸的纳米空壳，通过偶联核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶可有效包装外源荧光蛋白分子mCherry及超氧化物歧化酶以提高其稳定性，偶联相关的酶促反应体系可以有效的催化产生特定的代谢产物，如1,2-丙二醇、乙醇胺等具有挥发性代谢物或者某些活性代谢中间代谢产物如NADH等，催化保护相关厌氧反应在好氧菌体内进行，且其遗传特性稳定，为化合物的代谢工程及合成生物学方面的应用提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN108663336A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810128115.7
申请日：2018-02-08
申请人： 河南大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
CPC分类号： G01N21/33 , G01N21/6428 , G01N2021/6432
摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种手性分子的识别方法。该方法利用酶促反应体系介导纳米复合体的形成与否来识别手性分子。酶促反应体系可介导碳点-贵金属纳米粒子复合体原位生成并形成FRET体系，进而通过比色-荧光双模式实现手性分子的识别。本发明无需对纳米粒子进行表面修饰，操作简单，响应速度快。
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公开(公告)号：CN112778426B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202110010916.5
申请日：2021-01-06
申请人： 深圳伯生生物传感技术有限公司 , 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种精准抗体核酸定向连接方法，包括以下步骤：(1)HUH类核酸内切酶与Protein G通过柔性Linker分子连接，获得融合蛋白；(2)合成单链DNA，其含有能被HUH类核酸内切酶识别的位点；(3)融合蛋白与单链DNA混合反应得蛋白核酸复合物；(4)蛋白核酸复合物与目标抗体混合，光照催化条件下反应实现目标抗体与单链DNA的定向连接；步骤(1)和(2)可互换；Protein G基因特定位点插入光诱导位点特异性交联的非天然氨基酸的密码子。该方法无需对抗体与核酸进行任何化学或功能修饰，不影响抗体识别抗原的能力以及核酸分子的性质与功能；且获得的抗体核酸复合物一个抗体上仅连有一个核酸分子。
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公开(公告)号：CN110563825B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201910655267.7
申请日：2019-07-19
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明提供一种类细胞器，所述类细胞器包括壳体蛋白csoS1，csoS2，csoS4A/B，核酮糖‑1,5‑二磷酸羧化酶(RuBisCO)和碳酸酐酶(csoSCA)。本发明提供的类细胞器至少具有如下优势之一：本发明提供的类细胞器能够在原核表达系统中高效的表达、自组装，其可高效固定、转化外源CO2，且其遗传特性稳定，为实现无机碳向有机碳的转化提供了技术支撑，也为节能减排，降低温室效应现象提供了新的出路。
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