公开(公告)号：CN106727328B

公开(公告)日：2020-03-13

申请号：CN201710004234.7

申请日：2017-01-04

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  王悦 ,  陈默 ,  钱康 ,  侯玉婷 ,  袁梦

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K31/352 ,  A61K31/405

摘要： 本发明涉及以药物‑磷脂‑胆固醇三元复合物为基础的脂质体制备方法，包括：将处方量的磷脂分成第一用量的磷脂和第二用量的磷脂；取目标药物、第一用量的磷脂以及胆固醇，制得药物‑磷脂‑胆固醇三元复合物；取第二用量的磷脂制得磷脂水分散液；将第一步所得药物‑磷脂‑胆固醇三元复合物放入磷脂水分散液中，处理制得药物脂质体。本发明能减少有机溶剂的使用量，单次处理量大，工艺简单，生产效率高，易于工业化放大。

公开(公告)号：CN106727328A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710004234.7

申请日：2017-01-04

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  王悦 ,  陈默 ,  钱康 ,  侯玉婷 ,  袁梦

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K31/352 ,  A61K31/405

摘要： 本发明涉及以药物‑磷脂‑胆固醇三元复合物为基础的脂质体制备方法，包括：将处方量的磷脂分成第一用量的磷脂和第二用量的磷脂；取目标药物、第一用量的磷脂以及胆固醇，制得药物‑磷脂‑胆固醇三元复合物；取第二用量的磷脂制得磷脂水分散液；将第一步所得药物‑磷脂‑胆固醇三元复合物放入磷脂水分散液中，处理制得药物脂质体。本发明能减少有机溶剂的使用量，单次处理量大，工艺简单，生产效率高，易于工业化放大。

公开(公告)号：CN104434825A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410619299.9

申请日：2014-11-04

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  奚涛 ,  郭青龙 ,  钱康 ,  陈艺

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/34 ,  A61K31/58 ,  A61P9/10

摘要： 本发明提供了一种丹参酮IIA滴丸，其至少由以下重量份的原料制成：丹参酮IIA原料药5份、基质15-35份、泊洛沙姆188 0.2-1.0份。本发明还提供了所述丹参酮IIA滴丸的制备方法。与现有技术相比，本发明所制得的丹参酮IIA滴丸，组方简单，制备成本低，制备过程中丹参酮IIA的稳定性提高，且制剂载药量高，具有显著更低的崩解时限和更高的溶出速率，制剂稳定性强，是一种性能优异的制剂。

公开(公告)号：CN103690472A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310719497.8

申请日：2013-12-24

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  罗睿 ,  马丽萍 ,  钱康 ,  张强

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/352 ,  A61K47/32 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00

摘要： 本发明属于制药领域，涉及黄芩素组合物纳米纤维及其制备方法。本发明提供了一种新型的黄芩素组合物纳米纤维，将含有黄芩素、聚合物、表面活性剂和溶剂的电纺溶液采用静电纺丝技术制备得到。该组合物制备装置简单、参数可控、载药量高，可得到直接、连续的纳米纤维，纤维直径分布均匀。制备成纳米纤维后，粒径显著降低，比表面积增大，显著提高了黄芩素的溶解度、体外溶出度及生物利用度。

公开(公告)号：CN105997925B

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201610300965.1

申请日：2016-05-09

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  奚涛 ,  钱康

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K31/58 ,  A61K47/44 ,  A61K47/22 ,  A61P9/10 ,  A61P9/06 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种丹参酮ⅡA软胶囊及其制备方法。该软胶囊的内容组合物由以下组分按重量份数组成：丹参酮ⅡA原料药1份，油性基质1－5份，聚氧乙烯氢化蓖麻油0.01－2份，司盘800.01－2份，助悬剂0.01－1份，助乳化剂0.01－1份；所述丹参酮ⅡA原料药是从丹参提取获得的提取物。该制备方法包括：配制内容物料液，配制胶囊皮料液，制作软胶囊。本发明制得的丹参酮ⅡA软胶囊，组方简单制备成本低，载药量高，崩解性能和溶出性能突出，且稳定性优异。

公开(公告)号：CN105997925A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610300965.1

申请日：2016-05-09

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  奚涛 ,  钱康

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K31/58 ,  A61K47/44 ,  A61K47/22 ,  A61P9/10 ,  A61P9/06 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种丹参酮ⅡA软胶囊及其制备方法。该软胶囊的内容组合物由以下组分按重量份数组成：丹参酮ⅡA原料药1份，油性基质1－5份，聚氧乙烯氢化蓖麻油0.01－2份，司盘80 0.01－2份，助悬剂0.01－1份，助乳化剂0.01－1份；所述丹参酮ⅡA原料药是从丹参提取获得的提取物。该制备方法包括：配制内容物料液，配制胶囊皮料液，制作软胶囊。本发明制得的丹参酮ⅡA软胶囊，组方简单制备成本低，载药量高，崩解性能和溶出性能突出，且稳定性优异。

公开(公告)号：CN105616383A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201511028422.0

申请日：2015-12-30

申请人： 中国药科大学

发明人： 柯学 ,  张蕾 ,  包晓燕 ,  钱康

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/12

CPC分类号： A61K9/5078 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K31/7048

摘要： 本发明公开了一种酒石酸泰万菌素肠溶微丸及其制备方法，该微丸包括空白丸芯、载药层、隔离层和肠溶层，载药层重量为空白丸芯的10％-30％，隔离层重量为空白丸芯和载药层总重量的5-15％，肠溶层重量为空白丸芯、载药层和隔离层总重量的20～30％。空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，酒石酸泰万菌素微丸的粒度为20～30目。本发明所制得的酒石酸泰万菌素肠溶微丸只有在高pH条件下才会大量释放药物，减少了酸性胃环境对药物的破坏，保证了制剂在酸中稳定性，提高了生物利用度。