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公开(公告)号:CN103768285A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410071553.6
申请日:2014-02-27
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种香荠降压片,其特征是由20-30份香蕉皮、15-25份葛根、15-25份荠菜为原料药制备而成,本发明还公开了这种香荠降压片的制备方法。该制备工艺采用80%乙醇提取三种原料药材,得药材浸提液,提取液浓缩得相对密度为1.20~1.25g/mL的清膏。直接把浓缩后的浸提液喷入喷雾干燥器的干燥室中,干燥后得堆密度在0.2~0.6g/cm3的中空球状粒子,加入适当辅料,通过干法制粒工艺得所需大小的颗粒,加入润滑剂、混匀、压片即得。
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公开(公告)号:CN103720658B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201410005857.2
申请日:2014-01-07
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K9/127 , A61K9/19 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种肝素修饰的阿霉素脂质体(Hep-DOX-Lip)制剂,其特征是由阿霉素1份、肝素1~4份、大豆卵磷脂5~30份、胆固醇0.5~4份、阳离子材料0.5份,本发明还公开了这种肝素修饰的阿霉素脂质体的制备方法。本发明用肝素修饰阿霉素脂质体,具有类似PEG化的效果,可显著提高阿霉素脂质体的稳定性,延长药物的体内半衰期,提高药物的生物利用度,同时可显著降低化疗药物的毒副作用,提高患者的顺应性。
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公开(公告)号:CN104434825A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410619299.9
申请日:2014-11-04
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明提供了一种丹参酮IIA滴丸,其至少由以下重量份的原料制成:丹参酮IIA原料药5份、基质15-35份、泊洛沙姆188 0.2-1.0份。本发明还提供了所述丹参酮IIA滴丸的制备方法。与现有技术相比,本发明所制得的丹参酮IIA滴丸,组方简单,制备成本低,制备过程中丹参酮IIA的稳定性提高,且制剂载药量高,具有显著更低的崩解时限和更高的溶出速率,制剂稳定性强,是一种性能优异的制剂。
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公开(公告)号:CN106729747A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611270715.4
申请日:2016-12-27
申请人: 中国药科大学
CPC分类号: A61K31/12 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种肝素修饰的阳离子脂质体,其特征是由肝素3份、蛋黄卵磷脂5~35份、胆固醇0.5~7份、阳离子材料1~2份、药物1份、冻干保护剂1份构成,本发明还公开了这种肝素修饰的阳离子脂质体的制备方法。本发明用肝素修饰阳离子脂质体,可显著提高阳离子脂质体的稳定性和安全性。这种肝素修饰的阳离子脂质体具有靶向肿瘤及肿瘤新生血管的功能,可显著降低化疗药物的毒副作用。
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公开(公告)号:CN103784413A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410071567.8
申请日:2014-02-27
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种阿替洛尔pH非依赖型缓释片及其制备方法,其特征是将处方量的阿替洛尔,HPMC?K15M,尤特奇RSPO,高粘度PEO,单水乳糖按等量递加的方式混匀,再加入少量的硬脂酸镁和微粉硅胶作润滑剂,采用粉末直压工艺,制得阿替洛尔pH非依赖型缓释片。本发明有效的制备了pH非依赖型缓释片,证明了弱碱性药物阿替洛尔在模拟不同的胃肠道pH条件下具有相似的释放特性。本发明以缓释性能稳定的HPMC为缓释骨架,尤特奇RSPO为pH调节剂,高粘度PEO作为阻滞剂,制备工艺简单,并显著降低了药物的不良反应,提高了患者的顺应性,具有重要的经济价值和社会意义。
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公开(公告)号:CN102988407A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210544025.9
申请日:2012-12-17
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/728 , A61K9/16 , A61P7/04
摘要: 本发明涉及医疗器械领域,具体涉及一种淀粉-透明质酸的止血剂及其制备方法。其特征是:以淀粉-透明质酸交联而成的具有一定粒径的多孔微球为止血材料,是一种可吸收型的血液因子浓缩剂。本发明的淀粉-透明质酸的止血剂的制备方法为:将淀粉与透明质酸混合溶液加热后加入引发剂,之后投入喷雾干燥器中进行喷雾干燥制得淀粉-透明质酸的多孔微球,该多孔微球特征在于微观上呈表面多孔结构,宏观上为固体粉末状物质。经辐照灭菌后储存,于出血部位直接施用止血。该止血剂具备高止血性能及生物可降解的优点。
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公开(公告)号:CN103720658A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410005857.2
申请日:2014-01-07
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K9/127 , A61K9/19 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种肝素修饰的阿霉素脂质体(Hep-DOX-Lip)制剂,其特征是由阿霉素1份、肝素1~4份、大豆卵磷脂5~30份、胆固醇0.5~4份、阳离子材料0.5份,本发明还公开了这种肝素修饰的阿霉素脂质体的制备方法。本发明用肝素修饰阿霉素脂质体,具有类似PEG化的效果,可显著提高阿霉素脂质体的稳定性,延长药物的体内半衰期,提高药物的生物利用度,同时可显著降低化疗药物的毒副作用,提高患者的顺应性。
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