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公开(公告)号:CN105524938A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201510924745.1
申请日:2015-12-11
IPC分类号: C12N15/70 , C12N15/12 , C07K14/435
CPC分类号: C07K14/43509
摘要: 本发明公开了一种珍珠母蛋白N16的制备方法。该方法在特定的制备环境中构建了N16-pRhis-BL21(DE3)plysS表达体系,利用基因重组法在细菌中表达珍珠母蛋白N16;采用凝胶排阻层析法,分离纯化,获得高纯度的珍珠母蛋白N16。本发明相对于现有技术具有以下优点:明显提高产量,适于批量生产;且成本低,蛋白纯度高;减少试剂残留,绿色环保。
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公开(公告)号:CN107058333A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710225045.2
申请日:2017-04-07
摘要: 本发明公开了一种珍珠母蛋白N16的制备方法。该方法利用PCR法扩增N16基因,扩增所得N16基因连接到表达载体pET32a上,并导入大肠杆菌BL21(DE3)plysE,用于表达N16蛋白;优选单克隆作为种子培养基接入发酵体系培养,待大肠杆菌BL21(DE3)plysE生长到对数期,加入异丙基‑β‑D‑硫代吡喃半乳糖苷,诱导N16表达,收集表达菌体;将表达菌体在pH 6.5~8.5的条件下进行包涵体分离,经凝胶排阻层析纯化得珍珠母蛋白N16。本发明在现有技术的基础上进一步优化了工艺条件,使产量、纯度更高,操作更为简便易行,并实现了与工业生产的接轨。
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公开(公告)号:CN105056210A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510420589.5
申请日:2015-07-16
CPC分类号: A61K38/17
摘要: 本发明涉及珍珠母蛋白N16在制药领域中的一种新用途。具体为公开了珍珠母蛋白N16在制备抑制破骨活性药物中的应用。本发明首次发现珍珠母蛋白N16具有抑制破骨活性。本发明为目前破骨活性增强等疾病的治疗提供了一种全新的选择和思路,也为该技术领域的发展做出了贡献。
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公开(公告)号:CN105056209A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510420588.0
申请日:2015-07-16
摘要: 本发明属于医药领域,公开了一种珍珠母蛋白N16在制备促成骨活性药物中的应用。本发明首次发现珍珠母蛋白N16具有促成骨活性。本发明为目前骨发育不全、骨质疏松、骨折的治疗提供了一种全新的选择和思路,也为该技术领域的发展做出了贡献。
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公开(公告)号:CN117538443A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311463788.5
申请日:2023-11-06
申请人: 广东利泰制药股份有限公司 , 中山大学
摘要: 本发明公开了一种分析精制冠心口服液及药效物质基础的方法,定性鉴别出107个化合物,其中包括43个黄酮类、22个苯丙素类、8个萜类、8个生物碱、7个糖类、7个有机酸类、6个酚酸类和6个苯酞类化合物,在这基础上将超高效液相色谱‑质谱联用技术与网络药理平台结合,发现了精制冠心口服液药效物质基础及精制冠心口服液治疗冠心病的机制,揭示了精制冠心口服液可通过PPAR等脂质代谢调控通路对冠心病的治疗发挥关键作用,为中药复方多组分多靶点的研究提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN112263598A
公开(公告)日:2021-01-26
申请号:CN202011106518.5
申请日:2020-10-17
IPC分类号: A61K36/185 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种田基黄提取物及其在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。该提取物由以下方法制备:田基黄药材水提取液,上大孔树脂柱,依次以水,20%乙醇和60%乙醇洗脱,收集60%乙醇洗脱液,浓缩回收乙醇后,即得。经试验,结果表明:该田基黄提取物在18.75‑75μg/mL浓度范围,对新型冠状病毒(SARS‑COV‑2)感染Vero E6细胞致细胞病变具有明显抑制作用,明显优于白前苷B和槲皮素单体化合物。有望用于防治新型冠状病毒(SARS‑COV‑2)感染。
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公开(公告)号:CN110487945A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910768826.5
申请日:2019-08-20
申请人: 中山大学
摘要: 本发明涉及一种药物多峰现象的动物药代动力学模型的创建方法。包括以下步骤:选取犬至少6只,雌雄各半,按剂量给药,给药后采集血样,采血时间点保证在第一个峰前至少采集到2个采血点,在每个峰最高值附近至少采集到3个采血点,在最后一个峰后至少需采集3个采血点;采用液相质谱联用仪测定血药浓度;按每只犬5种类型计算其拟合常数(DM),最小值为该只犬的药代标准模型类。本模型可在犬体内建立标准模型,并正确求算该类药物的药代参数,得出合理给药剂量方案,也可用于计算和预测该类药物在犬体内的药物浓度,克服现有药代软件计算多峰现象药物的药代参数偏小引起犬给药剂量过大的缺陷。
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公开(公告)号:CN107468713B
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201710606057.X
申请日:2017-07-24
申请人: 中山大学
IPC分类号: A61K35/618 , A61P17/00 , A61K33/06
摘要: 本发明涉及一种治疗日光性皮炎的外用药油及其制备方法。该外用药油包括药物组分及油脂性基质,药物组分包括珍珠粉1~20份、煅石膏1~10份、煅珍珠母1~10份;油脂性基质包括白芝麻油或山茶籽油或其混合油。该外用药油由以下方法制备:药物原料粉碎制细粉;按料液比1:8~10加入油脂性基质,在油温80℃~120℃下浸泡12~48小时,过滤取油,即得。经试验证明,本发明药油对日光性皮炎具有显著疗效,且起效快,疗程短,成本低、制备简单和无副作用等优点。
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公开(公告)号:CN106093231B
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201610383958.2
申请日:2016-06-01
申请人: 中山大学
摘要: 本发明涉及一种橘红珠药材的高效液相特征图谱快速鉴别方法。所述方法是:在特殊的色谱柱条件下,将供试品高效液相特征图谱与对照图谱对比,以柚皮苷峰为参照峰,包括参照峰在内,所得供试品特征图谱有4个与对照图谱对应的共有特征峰,相对保留时间分别为:1.00、1.49、1.74和3.19;各峰相对保留时间在规定值的±5%之内,为检测条件对橘红珠药材进行快速鉴别。该方法科学全面,具有专属性强、稳定性高、重复性好、鉴别快速等优点,尤其适合规模化生产的检测和鉴别。
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